Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death / Partemi S;Cestèle S;Pezzella M;Campuzano O;Paravidino R;Pascali VL;Zara F;Tassinari CA;Striano S;Oliva A;Brugada R;Mantegazza M;Striano P. - In: EPILEPSIA. - ISSN 0013-9580. - STAMPA. - 54(2013), pp. 112-116.
Scheda prodotto non validato
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Titolo: | Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death. |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 2013 |
Rivista: | |
Handle: | http://hdl.handle.net/11567/772830 |
Appare nelle tipologie: | 01.01 - Articolo su rivista |
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.