Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death.

Partemi, S; Cestèle, S; Pezzella, M; Campuzano, O; Paravidino, R; Pascali, Vl; Zara, F; Tassinari, Ca; Striano, S; Oliva, A; Brugada, R; Mantegazza, M; Striano, Pasquale

doi:10.1111/epi.12259

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Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death / Partemi S;Cestèle S;Pezzella M;Campuzano O;Paravidino R;Pascali VL;Zara F;Tassinari CA;Striano S;Oliva A;Brugada R;Mantegazza M;Striano P. - In: EPILEPSIA. - ISSN 0013-9580. - STAMPA. - 54(2013), pp. 112-116.

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Titolo:	Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death.
Autori:	Partemi S Cestèle S Pezzella M Campuzano O Paravidino R Pascali VL Zara F Tassinari CA Striano S Oliva A Brugada R Mantegazza M STRIANO, PASQUALE mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2013
Rivista:	EPILEPSIA
Handle:	http://hdl.handle.net/11567/772830
Appare nelle tipologie:	01.01 - Articolo su rivista

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http://hdl.handle.net/11567/772830

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