IRIS

STRIANO, PASQUALE

STRIANO, PASQUALE  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 737 (tempo di esecuzione: 0.016 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Comorbidity" between epilepsy and headache/migraine: the other side of the same coin! 1-gen-2011 Striano, Pasquale; V., Belcastro; A., Verrotti; P., Parisi
"Ictal epileptic headache": Beyond the epidemiological evidence. 1-gen-2012 Belcastro, V; Striano, Pasquale; Parisi, P.
'Autoimmune epilepsy' or exasperated search for the etiology of seizures of unknown origin? 1-gen-2012 Striano, Pasquale; Minetti, Carlo
'Ictal epileptic headache': Recent concepts for new classifications criteria. 1-gen-2012 P., Parisi; Striano, Pasquale; D. G., Kasteleijn Nolst; A., Verrotti; P., Martelletti; M. P., Villa; V., Belcastro
(1)H-MR spectroscopy indicates prominent cerebellar dysfunction in benign adult familial myoclonic epilepsy. 1-gen-2009 Striano, Pasquale; Caranci, F.; Benedetto, R. D.; Tortora, F.; Zara, F.; Striano, S.
22-year-old girl with status epilepticus and progressive neurological symptoms. 1-gen-2009 Striano, Pasquale; Ackerley, C. A.; Cervasio, M.; Girard, J.; Turnbull, J.; Del, M. L.; Striano, S.; Zara, F.; Minassian, B. A.
6q terminal deletion syndrome associated with a distinctive EEG and clinical pattern: a report of five cases. 1-gen-2006 Elia, M.; Striano, Pasquale; Fichera, M.; Gaggero, R.; Castiglia, L.; Galesi, O.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Amato, C.; Musumeci, S. A.; Romano, C.; Majore, S.; Grammatico, P.; Zara, F.; Striano, S.; Faravelli, F.
[Epilepsy genetics and genetic epilepsies]. 1-gen-2011 Striano, Pasquale; Bianchi, A.; Zara, F.; Minetti, Carlo
A 3-year-old boy with drug-resistant complex partial seizures 1-gen-2012 Striano, Pasquale; Consales, A; Severino, M; Prato, G; Occella, C; Rossi, A; Cama, A; Nozza, P; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA
A clinical and genetic study of 33 new cases with early-onset absence epilepsy. 1-gen-2011 Giordano, L; Vignoli, A; Accorsi, P; Galli, J; Pezzella, Marianna; Traverso, M; Battaglia, S; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA; Beccaria, F; Cerminara, C; Gambara, S; Del Giudice, E; Crichiutti, G; Bisulli, F; Pinci, M; Tinuper, P; Briatore, E; Calzolari, S; Coppola, A; Canevini, Mp; Capovilla, G; Striano, S; Zara, F; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale
A de novo 11p12-p15.4 duplication in a patient with pharmacoresistant epilepsy, mental retardation, and dysmorphisms. 1-gen-2010 Coppola, A.; Striano, Pasquale; Gimelli, S.; Ciampa, C.; Santulli, L.; Caranci, F.; Zuffardi, O.; Gimelli, G.; Striano, S.; Zara, F.
A de novo LGI1 mutation causing idiopathic partial epilepsy with telephone-induced seizures. 1-gen-2007 R., Michelucci; O., Mecarelli; G., Bovo; F., Bisulli; S., Testoni; Striano, Pasquale; S., Striano; P., Tinuper; C., Nobile
A Distinctive Ictal Amplitude-Integrated Electroencephalography Pattern in Newborns with Neonatal Epilepsy Associated with KCNQ2 Mutations 1-gen-2017 Vilan, A.; Mendes Ribeiro, J.; Striano, P.; Weckhuysen, S.; Weeke, L. C.; Brilstra, E.; De Vries, L. S.; Cilio, M. R.
A functional polymorphism in the SCN1A gene does not influence antiepileptic drug responsiveness in Italian patients with focal epilepsy. 1-gen-2011 Manna, I.; Gambardella, A.; Bianchi, A.; Striano, Pasquale; Tozzi, R.; Aguglia, U.; Beccaria, F.; Benna, P.; Campostrini, R.; Canevini, M. P.; Condino, F.; Durisotti, C.; Elia, M.; Giallonardo, A. T.; Iudice, A.; Labate, A.; Neve, A. L.; Michelucci, R.; Muscas, G. C.; Paravidino, R.; Zaccara, G.; Zucca, C.; Zara, F.; Perucca, E.
A further contribution to the delineation of epileptic phenotype in PACS2-related syndrome 1-gen-2020 Terrone, G.; Marchese, F.; Vari, M. S.; Severino, M.; Madia, F.; Amadori, E.; Del Giudice, E.; Romano, A.; Gennaro, E.; Zara, F.; Striano, P.
A genome-wide association study of sodium levels and drug metabolism in an epilepsy cohort treated with carbamazepine and oxcarbazepine 1-gen-2019 Berghuis, B.; Stapleton, C.; Sonsma, A. C. M.; Hulst, J.; de Haan, G. -J.; Lindhout, D.; Demurtas, R.; Krause, R.; Depondt, C.; Kunz, W. S.; Zara, F.; Striano, P.; Craig, J.; Auce, P.; Marson, A. G.; Stefansson, H.; O'Brien, T. J.; Johnson, M. R.; Sills, G. J.; Wolking, S.; Lerche, H.; Sisodiya, S. M.; Sander, J. W.; Cavalleri, G. L.; Koeleman, B. P. C.; Mccormack, M.; Avbersek, A.; Leu, C.; Heggeli, K.; Willis, J.; Speed, D.; Sargsyan, N.; Chinthapalli, K.; Borghei, M.; Coppola, A.; Gambardella, A.; Becker, F.; Rau, S.; Hengsbach, C.; Weber, Y. G.; Delanty, N.; Campbell, E.; Gudmundsson, L. J.; Ingason, A.; Stefansson, K.; Schneider, R.; Balling, R.; Francis, B.; Jorgensen, A.; Morris, A.; Langley, S.; Srivastava, P.; Brodie, M.; Todaro, M.; Petrovski, S.; Hutton, J.; Zimprich, F.; Krenn, M.; Muhle, H.; Martin Klein, K.; Moller, R.; Nikanorova, M.; Weckhuysen, S.; Rener-Primec, Z.
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease 1-gen-2022 Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Andrea Accogli, Null; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry
A nationwide study on Sydenham's chorea: Clinical features, treatment and prognostic factors: A multicenter cohort study on Sydenham's chorea 1-gen-2022 Orsini, A.; Foiadelli, T.; Magistrali, M.; Carli, N.; Bagnasco, I.; Dassi, P.; Verrotti, A.; Marcotulli, D.; Canavese, C.; Nicita, F.; Capuano, A.; Marra, C.; Fetta, A.; Nosadini, M.; Sartori, S.; Papa, A.; Viri, M.; Greco, F.; Pavone, P.; Simonini, G.; Matricardi, S.; Siquilini, S.; Marchese, F.; De Grandis, E.; Brunenghi, B. M.; Malattia, C.; Bassanese, F.; Bergonzini, P.; Bonuccelli, A.; Consolini, R.; Marseglia, G. L.; Peroni, D.; Striano, P.; Cordelli, D.; Savasta, S.
A new benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME) pedigree suggesting linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. 1-gen-2004 Striano, Pasquale; R., Chifari; S., Striano; M. d., Fusco; M., Elia; R., Guerrini; G., Casari; M. P., Canevini
A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype 1-gen-2018 Iapadre, G.; Morana, G.; Vari, M. S.; Pinto, F.; Lanteri, P.; Tessa, A.; Santorelli, F. M.; Striano, P.; Verrotti, A.