STRIANO, PASQUALE

STRIANO, PASQUALE  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
(1)H-MR spectroscopy indicates prominent cerebellar dysfunction in benign adult familial myoclonic epilepsy. 1-gen-2009 Striano, Pasquale; Caranci, F.; Benedetto, R. D.; Tortora, F.; Zara, F.; Striano, S.
22-year-old girl with status epilepticus and progressive neurological symptoms. 1-gen-2009 Striano, Pasquale; Ackerley, C. A.; Cervasio, M.; Girard, J.; Turnbull, J.; Del, M. L.; Striano, S.; Zara, F.; Minassian, B. A.
6q terminal deletion syndrome associated with a distinctive EEG and clinical pattern: a report of five cases. 1-gen-2006 Elia, M.; Striano, Pasquale; Fichera, M.; Gaggero, R.; Castiglia, L.; Galesi, O.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Amato, C.; Musumeci, S. A.; Romano, C.; Majore, S.; Grammatico, P.; Zara, F.; Striano, S.; Faravelli, F.
A 3-year-old boy with drug-resistant complex partial seizures 1-gen-2012 Striano, Pasquale; Consales, A; Severino, M; Prato, G; Occella, C; Rossi, A; Cama, A; Nozza, P; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA
A clinical and genetic study of 33 new cases with early-onset absence epilepsy. 1-gen-2011 Giordano, L; Vignoli, A; Accorsi, P; Galli, J; Pezzella, Marianna; Traverso, M; Battaglia, S; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA; Beccaria, F; Cerminara, C; Gambara, S; Del Giudice, E; Crichiutti, G; Bisulli, F; Pinci, M; Tinuper, P; Briatore, E; Calzolari, S; Coppola, A; Canevini, Mp; Capovilla, G; Striano, S; Zara, F; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale
A de novo 11p12-p15.4 duplication in a patient with pharmacoresistant epilepsy, mental retardation, and dysmorphisms. 1-gen-2010 Coppola, A.; Striano, Pasquale; Gimelli, S.; Ciampa, C.; Santulli, L.; Caranci, F.; Zuffardi, O.; Gimelli, G.; Striano, S.; Zara, F.
A de novo LGI1 mutation causing idiopathic partial epilepsy with telephone-induced seizures. 1-gen-2007 R., Michelucci; O., Mecarelli; G., Bovo; F., Bisulli; S., Testoni; Striano, Pasquale; S., Striano; P., Tinuper; C., Nobile
A functional polymorphism in the SCN1A gene does not influence antiepileptic drug responsiveness in Italian patients with focal epilepsy. 1-gen-2011 Manna, I.; Gambardella, A.; Bianchi, A.; Striano, Pasquale; Tozzi, R.; Aguglia, U.; Beccaria, F.; Benna, P.; Campostrini, R.; Canevini, M. P.; Condino, F.; Durisotti, C.; Elia, M.; Giallonardo, A. T.; Iudice, A.; Labate, A.; Neve, A. L.; Michelucci, R.; Muscas, G. C.; Paravidino, R.; Zaccara, G.; Zucca, C.; Zara, F.; Perucca, E.
A new benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME) pedigree suggesting linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. 1-gen-2004 Striano, Pasquale; R., Chifari; S., Striano; M. d., Fusco; M., Elia; R., Guerrini; G., Casari; M. P., Canevini
A novel loss-of-function LGI1 mutation linked to autosomal dominant lateral temporal epilepsy. 1-gen-2008 Striano, Pasquale; A. d., Falco; E., Diani; G., Bovo; S., Furlan; L., Vitiello; F., Pinardi; S., Striano; R., Michelucci; F. A., De; C., Nobile
A novel SCN2A mutation in family with benign familial infantile seizures. 1-gen-2006 Striano, Pasquale; Bordo, L.; Lispi, M. L.; Specchio, N.; Minetti, Carlo; Vigevano, F.; Zara, F.
A pilot open-label trial of zonisamide in Unverricht-Lundborg disease. 1-gen-2011 Italiano, D.; Pezzella, M.; Coppola, A.; Magaudda, A.; Ferlazzo, E.; Bramanti, P.; Striano, S.; Zara, F.; Striano, Pasquale
A pilot trial of levetiracetam in eyelid myoclonia with absences (Jeavons syndrome). 1-gen-2008 Striano, Pasquale; Sofia, V.; Capovilla, G.; Rubboli, G.; Bonaventura, C. D.; Coppola, A.; Vitale, G.; Fontanillas, L.; Giallonardo, A. T.; Biondi, R.; Romeo, A.; Viri, M.; Zara, F.; Striano, S.
A t(4;9)(q34;p22) translocation associated with partial epilepsy, mental retardation, and dysmorphism. 1-gen-2005 Striano, Pasquale; M., Elia; L., Castiglia; O., Galesi; S., Pelligra; S., Striano
ABCC6 mutations and early onset stroke: Two cases of a typical Pseudoxanthoma Elasticum 1-gen-2018 Bertamino, Marta; Severino, Mariasavina; Grossi, Alice; Rusmini, Marta; Tortora, Domenico; Gandolfo, Carlo; Pederzoli, Silvia; Malattia, Clara; Picco, Paolo; Striano, Pasquale; Ceccherini, Isabella; Di Rocco, Maja; Aiello, Alessia; Banov, Laura; Capra, Valeria; Giacomini, Thea; Lanteri, Paola; Minoia, Francesca; Molinari, Angelo Claudio; Moretti, Paolo; Moscatelli, Andrea; Vari, Maria Stella; Palmieri, Antonella; Pavanello, Marco; Prato, Giulia; Ramenghi, Luca Antonio; Rimini, Alessandro; Rossi, Andrea; Uccella, Sara
Aberrant Inclusion of a Poison Exon Causes Dravet Syndrome and Related SCN1A-Associated Genetic Epilepsies 1-gen-2018 Carvill, G. L.; Engel, K. L.; Ramamurthy, A.; Cochran, J. N.; Roovers, J.; Stamberger, H.; Lim, N.; Schneider, A. L.; Hollingsworth, G.; Holder, D. H.; Regan, B. M.; Lawlor, J.; Lagae, L.; Ceulemans, B.; Bebin, E. M.; Nguyen, J.; Striano, P.; Zara, F.; Helbig, I.; Moller, R. S.; von Spiczak, S.; Muhle, H.; Caglayan, H.; Sterbova, K.; Craiu, D.; Hoffman, D.; Lehesjoki, A. -E.; Selmer, K.; Depienne, C.; Lemke, J.; Marini, C.; Guerrini, R.; Neubauer, B.; Talvik, T.; Leguern, E.; de Jonghe, P.; Weckhuysen, S.; Barsh, G. S.; Weckhuysen, S.; Meisler, M.; Berkovic, S. F.; De Jonghe, P.; Scheffer, I. E.; Myers, R. M.; Cooper, G. M.; Mefford, H. C.
Abnormal circadian rhythm in patients with GRIN1-related developmental epileptic encephalopathy 1-gen-2019 Scala, M.; Amadori, E.; Fusco, L.; Marchese, F.; Capra, V.; Minetti, C.; Vari, M. S.; Striano, P.
Adjunctive Cannabidiol in Patients with Dravet Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety 1-gen-2020 Lattanzi, S.; Brigo, F.; Trinka, E.; Zaccara, G.; Striano, P.; Del Giovane, C.; Silvestrini, M.
Adjunctive Cenobamate for Focal-Onset Seizures in Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis In corso di stampa Lattanzi, S.; Trinka, E.; Zaccara, G.; Striano, P.; Del Giovane, C.; Silvestrini, M.; Brigo, F.
Adjunctive rufinamide in children with lennox-gastaut syndrome: A literature review 1-gen-2020 Balagura, G.; Riva, A.; Marchese, F.; Verrotti, A.; Striano, P.