The conversion of the C40 secondary hydroxyl group of rapamycin into the azido group was followed by copper catalyzed cycloaddition of the resulting azido-rapamcin with various unprotected propargyl O-and S-glycosides and a C-ethynyl derivative. This approach furnished a collection of triazole-bridged rapamycin glycoconjugates (14 examples) in 44-83% isolated yield.
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Titolo: | Synthesis of rapamycin glycoconjugates via a CuAAC-based approach | |
Autori: | ||
Data di pubblicazione: | 2013 | |
Rivista: | ||
Handle: | http://hdl.handle.net/11567/687776 | |
Appare nelle tipologie: | 01.01 - Articolo su rivista |
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