PANICUCCI, CHIARA

PANICUCCI, CHIARA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Comprehensive Phenotyping of Peripheral Blood T Lymphocytes in Healthy Mice 1-gen-2021 Del Zotto, G.; Principi, E.; Antonini, F.; Baratto, S.; Panicucci, C.; Bruno, C.; Raffaghello, L.
The danger signal extracellular ATP is involved in the immunomediated damage of α-sarcoglycan deficient muscular dystrophy 1-gen-2019 Gazzerro, E; Baratto, S; Assereto, S; Baldassari, S; Panicucci, C; Raffaghello, L; Scudieri, P; De Battista, D; Fiorillo, C; Volpi, S; Chaabane, L; Malnati, M; Messina, G; Bruzzone, S; Traggiai, E; Grassi, F; Minetti, C; Bruno, C
Eatp/p2x7r axis: An orchestrated pathway triggering inflammasome activation in muscle diseases 1-gen-2020 Panicucci, C.; Raffaghello, L.; Bruzzone, S.; Baratto, S.; Principi, E.; Minetti, C.; Gazzerro, E.; Bruno, C.
Enhancement of Muscle T Regulatory Cells and Improvement of Muscular Dystrophic Process in mdx Mice by Blockade of Extracellular ATP/P2X Axis. 1-gen-2015 Gazzerro, E; Baldassari, S; Assereto, S; Fruscione, F; Pistorio, A; Panicucci, C; Volpi, S; Perruzza, L; Fiorillo, C; Minetti, C; Traggiai, E; Grassi, F; Bruno, C.
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase 1-gen-2020 Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology.
Expanding the clinical-pathological and genetic spectrum of RYR1-related congenital myopathies with cores and minicores: an Italian population study 1-gen-2022 Fusto, A.; Cassandrini, D.; Fiorillo, C.; Codemo, V.; Astrea, G.; D'Amico, A.; Maggi, L.; Magri, F.; Pane, M.; Tasca, G.; Sabbatini, D.; Bello, L.; Battini, R.; Bernasconi, P.; Fattori, F.; Bertini, E. S.; Comi, G.; Messina, S.; Mongini, T.; Moroni, I.; Panicucci, C.; Berardinelli, A.; Donati, A.; Nigro, V.; Pini, A.; Giannotta, M.; Dosi, C.; Ricci, E.; Mercuri, E.; Minervini, G.; Tosatto, S.; Santorelli, F.; Bruno, C.; Pegoraro, E.
Management and outcome of benign acute childhood myositis in pediatric emergency department 1-gen-2021 Brisca, G.; Mariani, M.; Pirlo, D.; Romanengo, M.; Pistorio, A.; Gaiero, A.; Panicucci, C.; Piccotti, E.; Bruno, C.
Muscle inflammatory pattern in alpha- and gamma-sarcoglycanopathies 1-gen-2021 Panicucci, C.; Baratto, S.; Raffaghello, L.; Tonin, P.; D'Amico, A.; Tasca, G.; Traverso, M.; Fiorillo, C.; Minetti, C.; Previtali, S. C.; Pegoraro, E.; Bruno, C.
Mutations in GMPPB Presenting with Pseudometabolic Myopathy 1-gen-2017 Panicucci, Chiara; Fiorillo, Chiara; Moro, Francesca; Astrea, Guja; Brisca, Giacomo; Trucco, Federica; Pedemonte, Marina; Lanteri, Paola; Sciarretta, Lucia; Minetti, Carlo; Santorelli, Filippo M; Bruno, Claudio
Novel TRIM32 mutation in sarcotubular myopathy 1-gen-2019 Panicucci, Chiara; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Romeo, Chiara; Iacomino, Michele; Gemelli, Chiara; Tagliafico, Alberto; Broda, Paolo; Zara, Federico; Bruno, Claudio; Minetti, Carlo; Fiorillo, Chiara.
P2X7 Receptor Antagonist Reduces Fibrosis and Inflammation in a Mouse Model of Alpha-Sarcoglycan Muscular Dystrophy 1-gen-2022 Raffaghello, L.; Principi, E.; Baratto, S.; Panicucci, C.; Pintus, S.; Antonini, F.; Del Zotto, G.; Benzi, A.; Bruzzone, S.; Scudieri, P.; Minetti, C.; Gazzerro, E.; Bruno, C.
The Role of Muscle Biopsy in Diagnostic Process of Infant Hypotonia: From Clinical Classification to the Genetic Outcome 1-gen-2021 Veneruso, M.; Fiorillo, C.; Broda, P.; Baratto, S.; Traverso, M.; Donati, A.; Savasta, S.; Falsaperla, R.; Mancardi, M. M.; Pedemonte, M.; Panicucci, C.; Piatelli, G.; Pacetti, M.; Moscatelli, A.; Ramenghi, L. A.; Nobili, L.; Minetti, C.; Bruno, C.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment 1-gen-2022 Fiorillo, Chiara; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Tozza, Stefano; Moroni, Isabella; Mohassel, Payam; Cataldi, Matteo; Campana, Chiara; Morando, Simone; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Brolatti, Noemi; Siliquini, Sabrina; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Debellis, Doriana; Magri, Stefania; Prada, Valeria; Bellone, Emilia; Salpietro, Vincenzo; Donkervoort, Sandra; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Dunn, Teresa M; Bönnemann, Carsten G; Taroni, Franco; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Nobbio, Lucilla; Nolano, Maria