TASSANO, ERIKA MARIA ESTHER

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100019 - Dipartimento di chimica e chimica industriale

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3q29 microduplication syndrome: Description of two new cases and delineation of the minimal critical region

2018-01-01 Tassano, E.; Uccella, S.; Giacomini, T.; Severino, M.; Siri, L.; Gherzi, M.; Celle, M. E.; Porta, S.; Gimelli, G.; Ronchetto, P.

Prenatal Diagnosis of an Uncommon 48,XX,+18+21 Karyotype in a Fetus With Malformations Typical of Both Trisomies

2020-01-01 Fiorio, P.; Donarini, G.; Fulcheri, E.; Meccariello, G.; Tassano, E.; Amico, G.; Paladini, D.

Structural brain anomalies in Cri-du-Chat syndrome: MRI findings in 14 patients and possible genotype-phenotype correlations

2020-01-01 Villa, R.; Fergnani, V. G. C.; Silipigni, R.; Guerneri, S.; Cinnante, C.; Guala, A.; Danesino, C.; Scola, E.; Conte, G.; Fumagalli, M.; Gangi, S.; Colombo, L.; Picciolini, O.; Ajmone, P. F.; Accogli, A.; Madia, F.; Tassano, E.; Scala, M.; Capra, V; Srour, M.; Spaccini, L.; Righini, A.; Greco, D.; Castiglia, L.; Romano, C.; Bedeschi, M. F.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
3q29 microduplication syndrome: Description of two new cases and delineation of the minimal critical region	1-gen-2018	Tassano, E.; Uccella, S.; Giacomini, T.; Severino, M.; Siri, L.; Gherzi, M.; Celle, M. E.; Porta, S.; Gimelli, G.; Ronchetto, P.
Prenatal Diagnosis of an Uncommon 48,XX,+18+21 Karyotype in a Fetus With Malformations Typical of Both Trisomies	1-gen-2020	Fiorio, P.; Donarini, G.; Fulcheri, E.; Meccariello, G.; Tassano, E.; Amico, G.; Paladini, D.
Structural brain anomalies in Cri-du-Chat syndrome: MRI findings in 14 patients and possible genotype-phenotype correlations	1-gen-2020	Villa, R.; Fergnani, V. G. C.; Silipigni, R.; Guerneri, S.; Cinnante, C.; Guala, A.; Danesino, C.; Scola, E.; Conte, G.; Fumagalli, M.; Gangi, S.; Colombo, L.; Picciolini, O.; Ajmone, P. F.; Accogli, A.; Madia, F.; Tassano, E.; Scala, M.; Capra, V; Srour, M.; Spaccini, L.; Righini, A.; Greco, D.; Castiglia, L.; Romano, C.; Bedeschi, M. F.