Prenatal Diagnosis of an Uncommon 48,XX,+18+21 Karyotype in a Fetus With Malformations Typical of Both Trisomies
Fulcheri E.;Amico G.;
2020-01-01
File in questo prodotto:
File | Dimensione | Formato | |
---|---|---|---|
jum.15336.pdf
accesso chiuso
Tipologia:
Documento in versione editoriale
Dimensione
607.99 kB
Formato
Adobe PDF
|
607.99 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.