Autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus (adNDI) is caused by arginine vasopressin (AVP) deficiency resulting from mutations in the AVP-NPII gene encoding the AVP preprohormone.
Scheda prodotto non validato
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Titolo: | Familial neurohypophyseal diabetes insipidus in 13 kindreds and 2 novel mutations in the vasopressin gene |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 2019 |
Rivista: | |
Abstract: | Autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus (adNDI) is caused by arginine vasopressin (AVP) deficiency resulting from mutations in the AVP-NPII gene encoding the AVP preprohormone. |
Handle: | http://hdl.handle.net/11567/966563 |
Appare nelle tipologie: | 01.01 - Articolo su rivista |
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.