Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
We conducted a multicentre test-negative case–control study in 27 hospitals of 11 European countries to measure 2015/16 influenza vaccine effectiveness (IVE) against hospitalised influenza A(H1N1)pdm09 and B among people aged ≥ 65 years. Patients swabbed within 7 days after onset of symptoms compatible with severe acute respiratory infection were included. Information on demographics, vaccination and underlying conditions was collected. Using logistic regression, we measured IVE adjusted for potential confounders. We included 355 influenza A(H1N1)pdm09 cases, 110 influenza B cases, and 1,274 controls. Adjusted IVE against influenza A(H1N1)pdm09 was 42% (95% confidence interval (CI): 22 to 57). It was 59% (95% CI: 23 to 78), 48% (95% CI: 5 to 71), 43% (95% CI: 8 to 65) and 39% (95% CI: 7 to 60) in patients with diabetes mellitus, cancer, lung and heart disease, respectively. Adjusted IVE against influenza B was 52% (95% CI: 24 to 70). It was 62% (95% CI: 5 to 85), 60% (95% CI: 18 to 80) and 36% (95% CI: -23 to 67) in patients with diabetes mellitus, lung and heart disease, respectively. 2015/16 IVE estimates against hospitalised influenza in elderly people was moderate against influenza A(H1N1)pdm09 and B, including among those with diabetes mellitus, cancer, lung or heart diseases.
2015/16 seasonal vaccine effectiveness against hospitalisation with influenza a(H1N1)pdm09 and B among elderly people in Europe: Results from the I-MOVE+ project
Rondy, Marc;Larrauri, A.;Casado, I.;Alfonsi, V.;Pitigoi, D.;Launay, O.;Syrjänen, R. K.;Gefenaite, G.;Machado, A.;Vučina, V. V.;Horváth, J. K.;Paradowska-Stankiewicz, I.;Marbus, S. D.;Gherasim, A.;Díaz-González, J. A.;Rizzo, C.;Ivanciuc, A. E.;Galtier, F.;Ikonen, N.;Mickiene, A.;Gomez, V.;Kurečić Filipović, S.;Ferenczi, A.;Korcinska, M. R.;Van Gageldonk-Lafeber, R.;Valenciano, M.;Altzibar, Jone M.;Arraras, Ion Garcia;Cilla, Gustavo;Marco, Elisa;Vidal, Matxalen;Omenaca, Manuel;Castilla, J.;Navascues, A.;Ezpeleta, C.;Barrado, L.;Ortega, M. T.;Bella, A.;Castrucci, M. R.;Puzelli, S.;Chironna, M.;Germinario, C.;Ansaldi, F.;Orsi, A.;Manini, I.;Montomoli, E.;Lupulescu, E.;Lazar, M.;Cherciu, C. M.;Tecu, C.;Mihai, M. E.;Nitescu, M.;Leca, D.;Ceausu, E.;Lenzi, N.;Lesieur, Z.;Loulergue, P.;Foulongne, V.;Letois, F.;Merle, C.;Vanhems, P.;Lina, B.;Nohynek, H.;Haveri, A.;Kuliese, M.;Velyvyte, D.;Grimalauskaite, R.;Damuleviciene, G.;Lesauskaite, V.;Jancoriene, L.;Zablockiene, B.;Ambrozaitis, A.;Nunes, B.;Rodrigues, A. P.;Gomes, V.;Corte-Real, R.;Pocas, J.;Peres, M. J.;Kaić, B.;Oroszi, B.;Brydak, L. B.;Cieślak, K.;Kowalczyk, D.;Szymański, K.;Jakubik, A.;Skolimowska, G.;Hulboj, D.;Meijer, A.;Van Der Hoek, W.;Schneeberger, P. M.;Palmieri, Annapina;Giannitelli, Stefania;Ranghiasci, Alessia;Bacruban, Rodica;Azamfire, Delia;Dumitrescu, Aura;Ianosik, Elena;Duca, Elena;Bejan, Codrina;Teodor, Andra;Florescu, Simin-Aysel;Popescu, Corneliu;Tardei, Gratiela;Charpentier, Julien;Marin, Nathalie;Doumenc, Benoit;Le Jeunne, Claire;Krivine, Anne;Momcilovic, Sonia;Benet, Thomas;Amour, Selilah;Henaff, Laetitia;Jokinen, Jukka;Lyytikainen, Outi;Palmu, Arto;Siren, Paivi;Ruokokoski, Esa;Nunes, Baltazar;Rodrigues, Ana Paula;Guiomar, Raquel;Gomes, Victor;Quaresma, Filipa;Vale, Luis;Garcia, Teresa;Bernardo, Teresa;Dias, Liliana;Fonseca, Paula;Amorim, Helena;Rolo, Joao;Pacheco, Helena;Branquinho, Paula;Corte-Real, Rita;Pocas, Jose;Lopes, Paula;Peres, Maria Joao;Ribeiro, Rosa;Duarte, Paula;Pedroso, Ermelinda;Rodrigues, Sara;Silverio, Ana Rita;Pedreira, Diana Gomes;Fonseca, Marta Ferreira;Vince, Adriana;Topić, Antea;Papić, Neven;Mihalić, Jelena Budimir;Novosel, Iva Pem;Petrović, Goranka;Zajec, Martina;Draženović, Vladimir;Hercegh, Eva;Szalai, Balint;Antmann, Katalin;Nagy, Kamilla
2017-01-01
Abstract
We conducted a multicentre test-negative case–control study in 27 hospitals of 11 European countries to measure 2015/16 influenza vaccine effectiveness (IVE) against hospitalised influenza A(H1N1)pdm09 and B among people aged ≥ 65 years. Patients swabbed within 7 days after onset of symptoms compatible with severe acute respiratory infection were included. Information on demographics, vaccination and underlying conditions was collected. Using logistic regression, we measured IVE adjusted for potential confounders. We included 355 influenza A(H1N1)pdm09 cases, 110 influenza B cases, and 1,274 controls. Adjusted IVE against influenza A(H1N1)pdm09 was 42% (95% confidence interval (CI): 22 to 57). It was 59% (95% CI: 23 to 78), 48% (95% CI: 5 to 71), 43% (95% CI: 8 to 65) and 39% (95% CI: 7 to 60) in patients with diabetes mellitus, cancer, lung and heart disease, respectively. Adjusted IVE against influenza B was 52% (95% CI: 24 to 70). It was 62% (95% CI: 5 to 85), 60% (95% CI: 18 to 80) and 36% (95% CI: -23 to 67) in patients with diabetes mellitus, lung and heart disease, respectively. 2015/16 IVE estimates against hospitalised influenza in elderly people was moderate against influenza A(H1N1)pdm09 and B, including among those with diabetes mellitus, cancer, lung or heart diseases.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11567/913097
Citazioni
17
27
23
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.