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IRIS
OBJECTIVES:
Noninvasive evaluation of fibrosis is an on-going effort in the management of chronic hepatitis C. This study was planned to noninvasively evaluate fibrosis staging.
DESIGN:
We evaluated the biochemical, functional [aminopyrine breath test (ABT)] and ultrasonographic variables of 75 chronic hepatitis C patients.
RESULTS:
Clinical [body mass index (BMI)], biochemical [aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and platelets (PLT)] and ratio indexes, together with the ABT, showed a higher relationship with fibrosis: initial (score<or=2) versus evident (score>2) fibrosis: BMI (24+/-2 vs. 26+/-2, P=0.0007), AST (56+/-36 vs. 88+/-65, P=0.0159), ALT (92+/-54 vs. 139+/-108, P=0.0290), PLT (220+/-64 vs. 173+/-61, P=0.0007), PLT/spleen diameter ratio (PLT/SPD) (2133+/-786 vs. 1540+/-681, P=0.0003), AST/platelet count ratio index (APRI) (0.80+/-0.87 vs. 1.51+/-1.47, P=0.0010), ABT%d/h30 min (10.8+/-4.5 vs. 7.6+/-3.8, P=0.0007), ABT%d/cum120 min (8.9+/-3.3 vs. 6.5+/-3.1, P=0.0007). Considering the differences between fibrosis score 2 and 3 patients, BMI, ABT and PLT/SPD ratio proved to be statistically significant. Multivariate stepwise analysis (with and without BMI) identified two models for distinguishing between initial and evident fibrosis: Model 1: -0.569+(BMIx0.107)+(APRIx0.169)-(PLT/SPDx0.304), and Model 2: 2.376+( APRIx0.152)-(ABTd/h30x0.043)-(PLT/SPDx0.249). These models showed concordance in identifying or ruling out evident fibrosis in 76% and 78.7% of the patients respectively. The PLT/SPD ratio also showed 78.7% concordance with the histological score.
CONCLUSION:
These results suggest that noninvasive evaluation of fibrosis in chronic hepatitis C may be considered an effective tool thanks to the use of an inexpensive, reproducible ratio index.
Noninvasive ratio indexes to evaluate fibrosis staging in chronic hepatitis C: role of platelet count/spleen diameter ratio index
OBJECTIVES:
Noninvasive evaluation of fibrosis is an on-going effort in the management of chronic hepatitis C. This study was planned to noninvasively evaluate fibrosis staging.
DESIGN:
We evaluated the biochemical, functional [aminopyrine breath test (ABT)] and ultrasonographic variables of 75 chronic hepatitis C patients.
RESULTS:
Clinical [body mass index (BMI)], biochemical [aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and platelets (PLT)] and ratio indexes, together with the ABT, showed a higher relationship with fibrosis: initial (score2) fibrosis: BMI (24+/-2 vs. 26+/-2, P=0.0007), AST (56+/-36 vs. 88+/-65, P=0.0159), ALT (92+/-54 vs. 139+/-108, P=0.0290), PLT (220+/-64 vs. 173+/-61, P=0.0007), PLT/spleen diameter ratio (PLT/SPD) (2133+/-786 vs. 1540+/-681, P=0.0003), AST/platelet count ratio index (APRI) (0.80+/-0.87 vs. 1.51+/-1.47, P=0.0010), ABT%d/h30 min (10.8+/-4.5 vs. 7.6+/-3.8, P=0.0007), ABT%d/cum120 min (8.9+/-3.3 vs. 6.5+/-3.1, P=0.0007). Considering the differences between fibrosis score 2 and 3 patients, BMI, ABT and PLT/SPD ratio proved to be statistically significant. Multivariate stepwise analysis (with and without BMI) identified two models for distinguishing between initial and evident fibrosis: Model 1: -0.569+(BMIx0.107)+(APRIx0.169)-(PLT/SPDx0.304), and Model 2: 2.376+( APRIx0.152)-(ABTd/h30x0.043)-(PLT/SPDx0.249). These models showed concordance in identifying or ruling out evident fibrosis in 76% and 78.7% of the patients respectively. The PLT/SPD ratio also showed 78.7% concordance with the histological score.
CONCLUSION:
These results suggest that noninvasive evaluation of fibrosis in chronic hepatitis C may be considered an effective tool thanks to the use of an inexpensive, reproducible ratio index.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11567/250145
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.