The breakpoint identified in a balanced de novo translocation t(7;9)(p14.1;q31.3) disrupts the A-kinase (PRKA) anchor protein 2 gene (AKAP2) on chromosome 9 in a patient with Kallmann syndrome and bone anomalies
PASSALACQUA, MARIO;SPARATORE, BIANCA;RAVAZZOLO, ROBERTO;
2007-01-01
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