X-linked creatine transporter deficiency: clinical description of a patient with a novel SLC6A8 gene mutation. / SCHIAFFINO MC; BELLINI C; COSTABELLO L; CARUSO U; JAKOBS C; SALOMONS GS; E. BONIOLI. - In: NEUROGENETICS. - ISSN 1364-6745. - STAMPA. - 6(2005), pp. 165-168.

X-linked creatine transporter deficiency: clinical description of a patient with a novel SLC6A8 gene mutation.

BONIOLI, EUGENIO
2005

File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11567/212079
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact