AMADORI, ELISABETTA

AMADORI, ELISABETTA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Abnormal circadian rhythm in patients with GRIN1-related developmental epileptic encephalopathy 1-gen-2019 Scala, M.; Amadori, E.; Fusco, L.; Marchese, F.; Capra, V.; Minetti, C.; Vari, M. S.; Striano, P.
Abnormal course of the corticospinal tracts in KIF5C-related encephalopathy 1-gen-2022 Naim, Alessandro; Accogli, Andrea; Amadori, Elisabetta; D'Onofrio, Gianluca; Madia, Francesca; Tortora, Domenico; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Salpietro, Vincenzo; Severino, Mariasavina
Acute Neurological Presentation in Children With SARS-CoV-2 Infection 1-gen-2022 Riva, Antonella; Piccolo, Gianluca; Balletti, Federica; Binelli, Maria; Brolatti, Noemi; Verrotti, Alberto; Amadori, Elisabetta; Spalice, Alberto; Giacomini, Thea; Mancardi, Maria Margherita; Iannetti, Paola; Vari, Maria Stella; Piccotti, Emanuela; Striano, Pasquale; Brisca, Giacomo
Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations in PRRT2 Italian patients 1-gen-2020 Balagura, G.; Riva, A.; Marchese, F.; Iacomino, M.; Madia, F.; Giacomini, T.; Mancardi, M. M.; Amadori, E.; Vari, M. S.; Salpietro Damiano, V.; Russo, A.; Messana, T.; Vignoli, A.; Chiesa, V.; Giordano, L.; Accorsi, P.; Caffi, L.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Santucci, M.; Vecchi, M.; Vanadia, F.; Milito, G.; Fusco, C.; Cricchiutti, G.; Carpentieri, M.; Margari, L.; Spalice, A.; Beccaria, F.; Benfenati, F.; Zara, F.; Striano, P.
Current and promising therapeutic options for Dravet syndrome 1-gen-2022 Riva, Antonella; D'Onofrio, Gianluca; Amadori, Elisabetta; Tripodi, Domenico; Balagura, Ganna; Iurilli, Valentina; Vari, Maria Stella; Verrotti, Alberto; Striano, Pasquale
Emerging treatments for progressive myoclonus epilepsies 1-gen-2020 Riva, A.; Guglielmo, A.; Balagura, G.; Marchese, F.; Amadori, E.; Iacomino, M.; Minassian, B. A.; Zara, F.; Striano, P.
Epilepsy Course and Developmental Trajectories in STXBP1-DEE 1-gen-2022 Balagura, Ganna; Xian, Julie; Riva, Antonella; Marchese, Francesca; Ben Zeev, Bruria; Rios, Loreto; Sirsi, Deepa; Accorsi, Patrizia; Amadori, Elisabetta; Astrea, Guja; Baldassari, Simona; Beccaria, Francesca; Boni, Antonella; Budetta, Mauro; Cantalupo, Gaetano; Capovilla, Giuseppe; Cesaroni, Elisabetta; Chiesa, Valentina; Coppola, Antonietta; Dilena, Robertino; Faggioli, Raffaella; Ferrari, Annarita; Fiorini, Elena; Madia, Francesca; Gennaro, Elena; Giacomini, Thea; Giordano, Lucio; Iacomino, Michele; Lattanzi, Simona; Marini, Carla; Mancardi, Maria Margherita; Mastrangelo, Massimo; Messana, Tullio; Minetti, Carlo; Nobili, Lino; Papa, Amanda; Parmeggiani, Antonia; Pisano, Tiziana; Russo, Angelo; Salpietro, Vincenzo; Savasta, Salvatore; Scala, Marcello; Accogli, Andrea; Scelsa, Barbara; Scudieri, Paolo; Spalice, Alberto; Specchio, Nicola; Trivisano, Marina; Tzadok, Michal; Valeriani, Massimiliano; Vari, Maria Stella; Verrotti, Alberto; Vigevano, Federico; Vignoli, Aglaia; Toonen, Ruud; Zara, Federico; Helbig, Ingo; Striano, Pasquale
Epilepsy features in ARID1B-related Coffin-Siris syndrome 1-gen-2021 Proietti, J.; Amadori, E.; Striano, P.; Ricci, E.; Cordelli, D. M.; Bana, C.; Dilena, R.; Gardella, E.; Klint Nielsen, J. E.; Pisani, F.; Lo Barco, T.; Fiorini, E.; Fontana, E.; Darra, F.; Dalla Bernardina, B.; Cantalupo, G.
Epileptic encephalopathy caused by ARV1 deficiency: Refinement of the genotype–phenotype spectrum and functional impact on GPI-anchored proteins 1-gen-2021 Salian, S.; Scala, M.; Nguyen, T. T. M.; Severino, M.; Accogli, A.; Amadori, E.; Torella, A.; Pinelli, M.; Hudson, B.; Boothe, M.; Hurst, A.; Ben-Omran, T.; Larsen, M. J.; Fagerberg, C. R.; Sperling, L.; Miceikaite, I.; Herissant, L.; Doco-Fenzy, M.; Jennesson, M.; Nigro, V.; Striano, P.; Minetti, C.; Sachdev, R. K.; Palmer, E. E.; Capra, V.; Campeau, P. M.
Exploring treatments for drooling in children with neurological disorders 1-gen-2020 Riva, A.; Federici, C.; Piccolo, G.; Amadori, E.; Verrotti, A.; Striano, P.
A further contribution to the delineation of epileptic phenotype in PACS2-related syndrome 1-gen-2020 Terrone, G.; Marchese, F.; Vari, M. S.; Severino, M.; Madia, F.; Amadori, E.; Del Giudice, E.; Romano, A.; Gennaro, E.; Zara, F.; Striano, P.
Genetic paroxysmal neurological disorders featuring episodic ataxia and epilepsy 1-gen-2022 Amadori, Elisabetta; Pellino, Giuditta; Bansal, Lalit; Mazzone, Serena; Møller, Rikke S; Rubboli, Guido; Striano, Pasquale; Russo, Angelo
Genotype-phenotype correlations in patients with de novo KCNQ2 pathogenic variants 1-gen-2020 Malerba, Federica; Alberini, Giulio; Balagura, Ganna; Marchese, Francesca; Amadori, Elisabetta; Riva, Antonella; Vari, Maria Stella; Gennaro, Elena; Madia, Francesca; Salpietro, Vincenzo; Angriman, Marco; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Trivisano, Marina; Specchio, Nicola; Russo, Angelo; Gobbi, Giuseppe; Raviglione, Federico; Pisano, Tiziana; Marini, Carla; Mancardi, Maria M; Nobili, Lino; Freri, Elena; Castellotti, Barbara; Capovilla, Giuseppe; Coppola, Antonietta; Verrotti, Alberto; Martelli, Paola; Miceli, Francesco; Maragliano, Luca; Benfenati, Fabio; Cilio, Maria R; Johannesen, Kathrine M; Møller, Rikke S; Ceulemans, Berten; Minetti, Carlo; Weckhuysen, Sarah; Zara, Federico; Taglialatela, Maurizio; Striano, Pasquale
Impact and management of drooling in children with neurological disorders: an Italian Delphi consensus 1-gen-2022 Riva, Antonella; Amadori, Elisabetta; Vari, Maria Stella; Spalice, Alberto; Belcastro, Vincenzo; Viri, Maurizio; Capodiferro, Donatella; Romeo, Antonino; Verrotti, Alberto; Striano, Pasquale
Neuromuscular and Neuroendocrinological Features Associated With ZC4H2-Related Arthrogryposis Multiplex Congenita in a Sicilian Family: A Case Report 1-gen-2021 Piccolo, G.; D'Annunzio, G.; Amadori, E.; Riva, A.; Borgia, P.; Tortora, D.; Maghnie, M.; Minetti, C.; Gitto, E.; Iacomino, M.; Baldassari, S.; Fiorillo, C.; Zara, F.; Striano, P.; Salpietro, V.
New Trends and Most Promising Therapeutic Strategies for Epilepsy Treatment 1-gen-2021 Riva, A.; Golda, A.; Balagura, G.; Amadori, E.; Vari, M. S.; Piccolo, G.; Iacomino, M.; Lattanzi, S.; Salpietro, V.; Minetti, C.; Striano, P.
Pharmacokinetic considerations surrounding the use of levetiracetam for seizure prophylaxis in neurocritical care - an overview 1-gen-2022 D'Onofrio, Gianluca; Riva, Antonella; Amadori, Elisabetta; Lattanzi, Simona; Rose, Klaus; Verrotti, Alberto; Striano, Pasquale
Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals 1-gen-2021 Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; Dixon-Salazar, Tracy; Guerrini, Renzo; Hakonarson, Hakon; Heinzen, Erin L.; Helbig, Ingo; Kwan, Patrick; Marson, Anthony G.; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; Stewart, Randy; Weckhuysen, Sarah; Depondt, Chantal; Dlugos, Dennis J.; Scheffer, Ingrid E.; Striano, Pasquale; Freyer, Catharine; Krause, Roland; May, Patrick; Mckenna, Kevin; Regan, Brigid M.; Bennett, Caitlin A.; Leu, Costin; Leech, Stephanie L.; O’Brien, Terence J.; Todaro, Marian; Stamberger, Hannah; Andrade, Danielle M.; Ali, Quratulain Zulfiqar; Sadoway, Tara R.; Krestel, Heinz; Schaller, André; Papacostas, Savvas S.; Kousiappa, Ioanna; Tanteles, George A.; Christou, Yiolanda; Štěrbová, Katalin; Vlčková, Markéta; Sedláčková, Lucie; Laššuthová, Petra; Klein, Karl Martin; Rosenow, Felix; Reif, Philipp S.; Knake, Susanne; Neubauer, Bernd A.; Zimprich, Friedrich; Feucht, Martha; Reinthaler, Eva M.; Kunz, Wolfram S.; Zsurka, Gábor; Surges, Rainer; Baumgartner, Tobias; von Wrede, Randi; Pendziwiat, Manuela; Muhle, Hiltrud; Rademacher, Annika; van Baalen, Andreas; von Spiczak, Sarah; Stephani, Ulrich; Afawi, Zaid; Korczyn, Amos D.; Kanaan, Moien; Canavati, Christina; Kurlemann, Gerhard; Müller-Schlüter, Karen; Kluger, Gerhard; Häusler, Martin; Blatt, Ilan; Lemke, Johannes R.; Krey, Ilona; Weber, Yvonne G.; Wolking, Stefan; Becker, Felicitas; Lauxmann, Stephan; Boßelmann, Christian; Kegele, Josua; Hengsbach, Christian; Rau, Sarah; Steinhoff, Bernhard J.; Schulze-Bonhage, Andreas; Borggräfe, Ingo; Schankin, Christoph J.; Schubert-Bast, Susanne; Schreiber, Herbert; Mayer, Thomas; Korinthenberg, Rudolf; Brockmann, Knut; Wolff, Markus; Dennig, Dieter; Madeleyn, Rene; Kälviäinen, Reetta; Saarela, Anni; Timonen, Oskari; Linnankivi, Tarja; Lehesjoki, Anna-Elina; Rheims, Sylvain; Lesca, Gaetan; Ryvlin, Philippe; Maillard, Louis; Valton, Luc; Derambure, Philippe; Bartolomei, Fabrice; Hirsch, Edouard; Michel, Véronique; Chassoux, Francine; Rees, Mark I.; Chung, Seo-Kyung; Pickrell, William O.; Powell, Robert; Baker, Mark D.; Fonferko-Shadrach, Beata; Lawthom, Charlotte; Anderson, Joseph; Schneider, Natascha; Balestrini, Simona; Zagaglia, Sara; Braatz, Vera; Johnson, Michael R.; Auce, Pauls; Sills, Graeme J.; Baum, Larry W.; Sham, Pak C.; Cherny, Stacey S.; Lui, Colin H. T.; Delanty, Norman; Doherty, Colin P.; Shukralla, Arif; El-Naggar, Hany; Widdess-Walsh, Peter; Barišić, Nina; Canafoglia, Laura; Franceschetti, Silvana; Castellotti, Barbara; Granata, Tiziana; Ragona, Francesca; Zara, Federico; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Madia, Francesca; Vari, Maria Stella; Salpietro, Vincenzo; Scala, Marcello; Mancardi, Maria Margherita; Nobili, Lino; Amadori, Elisabetta; Giacomini, Thea; Bisulli, Francesca; Pippucci, Tommaso; Licchetta, Laura; Minardi, Raffaella; Tinuper, Paolo; Muccioli, Lorenzo; Mostacci, Barbara; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo; Annesi, Grazia; Manna, Lorella; Gagliardi, Monica; Parrini, Elena; Mei, Davide; Vetro, Annalisa; Bianchini, Claudia; Montomoli, Martino; Doccini, Viola; Barba, Carmen; Hirose, Shinichi; Ishii, Atsushi; Suzuki, Toshimitsu; Inoue, Yushi; Yamakawa, Kazuhiro; Beydoun, Ahmad; Nasreddine, Wassim; Khoueiry Zgheib, Nathalie; Tumiene, Birute; Utkus, Algirdas; Sadleir, Lynette G.; King, Chontelle; Caglayan, S. Hande; Arslan, Mutluay; Yapıcı, Zuhal; Topaloglu, Pınar; Kara, Bulent; Yis, Uluc; Turkdogan, Dilsad; Gundogdu-Eken, Aslı; Bebek, Nerses; Tsai, Meng-Han; Ho, Chen-Jui; Lin, Chih-Hsiang; Lin, Kuang-Lin; Chou, I-Jun; Poduri, Annapurna; Shiedley, Beth R.; Shain, Catherine; Noebels, Jeffrey L.; Goldman, Alicia; Busch, Robyn M.; Jehi, Lara; Najm, Imad M.; Ferguson, Lisa; Khoury, Jean; Glauser, Tracy A.; Clark, Peggy O.; Buono, Russell J.; Ferraro, Thomas N.; Sperling, Michael R.; Lo, Warren; Privitera, Michael; French, Jacqueline A.; Schachter, Steven; Kuzniecky, Ruben I.; Devinsky, Orrin; Hegde, Manu; Greenberg, David A.; Ellis, Colin A.; Goldberg, Ethan; Helbig, Katherine L.; Cosico, Mahgenn; Vaidiswaran, Priya; Fitch, Eryn; Berkovic, Samuel F.; Lerche, Holger; Lowenstein, Daniel H.; Goldstein, David B.
Targeted re-sequencing for early diagnosis of genetic causes of childhood epilepsy: The Italian experience from the 'beyond epilepsy' project 1-gen-2020 Amadori, E.; Scala, M.; Cereda, G. S.; Vari, M. S.; Marchese, F.; Di Pisa, V.; Mancardi, M. M.; Giacomini, T.; Siri, L.; Vercellino, F.; Serino, D.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Bagnasco, I.; Papa, A.; Minetti, C.; Cordelli, D. M.; Striano, P.
Temporal-parietal-occipital epilepsy in GEFS+ associated with SCN1A mutation 1-gen-2021 Riva, A.; Coppola, A.; Balagura, G.; Scala, M.; Iacomino, M.; Marchese, F.; Amadori, E.; Lattanzi, S.; Meo, R.; Striano, S.; Salpietro, V.; Zara, F.; Minetti, C.; Striano, P.; Bilo, L.