GUERRINI, RENZO

GUERRINI, RENZO  

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Artificial intelligence for classification of temporal lobe epilepsy with ROI-level MRI data: A worldwide ENIGMA-Epilepsy study 1-gen-2021 Gleichgerrcht, E.; Munsell, B. C.; Alhusaini, S.; Alvim, M. K. M.; Bargallo, N.; Bender, B.; Bernasconi, A.; Bernasconi, N.; Bernhardt, B.; Blackmon, K.; Caligiuri, M. E.; Cendes, F.; Concha, L.; Desmond, P. M.; Devinsky, O.; Doherty, C. P.; Domin, M.; Duncan, J. S.; Focke, N. K.; Gambardella, A.; Gong, B.; Guerrini, R.; Hatton, S. N.; Kalviainen, R.; Keller, S. S.; Kochunov, P.; Kotikalapudi, R.; Kreilkamp, B. A. K.; Labate, A.; Langner, S.; Lariviere, S.; Lenge, M.; Lui, E.; Martin, P.; Mascalchi, M.; Meletti, S.; O'Brien, T. J.; Pardoe, H. R.; Pariente, J. C.; Xian Rao, J.; Richardson, M. P.; Rodriguez-Cruces, R.; Ruber, T.; Sinclair, B.; Soltanian-Zadeh, H.; Stein, D. J.; Striano, P.; Taylor, P. N.; Thomas, R. H.; Elisabetta Vaudano, A.; Vivash, L.; von Podewills, F.; Vos, S. B.; Weber, B.; Yao, Y.; Lin Yasuda, C.; Zhang, J.; Thompson, P. M.; Sisodiya, S. M.; Mcdonald, C. R.; Bonilha, L.; Altmann, A.; Depondt, C.; Galovic, M.; Thomopoulos, S. I.; Wiest, R.
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome 1-gen-2021 Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P.
Benign Familial Neonatal-Infantile Seizures: Characterization of a New Sodium Channelopathy 1-gen-2004 Berkovic, S. F.; Heron, S. E.; Giordano, L.; Marini, C.; Guerrini, R.; Kaplan, R. E.; Gambardella, A.; Steinlein, O. K.; Grinton, B. E.; Dean, J. T.; Bordo, L.; Hodgson, B. L.; Yamamoto, T.; Mulley, J. C.; Zara, F.; Scheffer, I. E.
A common SCN1A splice-site polymorphism modifies the effect of carbamazepine on cortical excitability - A pharmacogenetic transcranial magnetic stimulation study 1-gen-2014 K., Menzler; A., Hermsen; K., Balkenhol; C., Duddek; H., Bugiel; S., Bauer; S., Schorge; P. S., Reif; K. M., Klein; A., Haag; W. H., Oertel; H. M., Hamer; S., Knake; H., Trucks; T., Sander; F, Rosenow; Avanzini, Giuliano; Baulac, Michel; Bentivoglio, Marina; Blumcke, Ingmar; Cesuroglu, Tomris; Freund, Tamas; Beck, Heinz; Heinemann, Uwe; Kokaia, Merab; Koelemann, Bobby; Lehesjoki, Anna-Elina; Lerche, Holger; Luhmann, Heiko; Ozbek, Ugur; Perucca, Emilio; Pitkanen, Asla; Rosenow, Felix; Serratosa, José; Simonato, Michele; Sperk, Gunther; Walker, Matthew; Vezzani, Annamaria; Zara, Federico; Zelphati, Olivier; Cesuroglu, Tomris; U Wahlbeg, Lars; Menn, Benedicte; Glynn, Mike; Finocchiaro, Carla; Guerrini, Renzo; Sander, Thomas; Baker, Mary; Lund, Susanne; de Boer, Hanneke; Mifsud, Janet
Cortical formation abnormalities on foetal MR imaging: a proposed classification system trialled on 356 cases from Italian and UK centres 1-gen-2020 Righini, A.; Genovese, M.; Parazzini, C.; Severino, M.; Scola, E.; Pinelli, L.; Conte, G.; Derrico, I.; Di Maurizio, M.; Talenti, G.; Mandefield, L.; Jarvis, D.; Palumbo, G.; Guerrini, R.; Rossi, A.; Triulzi, F.; Griffiths, P. D.
Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus 1-gen-2019 Coppola, A.; Cellini, E.; Stamberger, H.; Saarentaus, E.; Cetica, V.; Lal, D.; Djemie, T.; Bartnik-Glaska, M.; Ceulemans, B.; Helen Cross, J.; Deconinck, T.; Masi, S. D.; Dorn, T.; Guerrini, R.; Hoffman-Zacharska, D.; Kooy, F.; Lagae, L.; Lench, N.; Lemke, J. R.; Lucenteforte, E.; Madia, F.; Mefford, H. C.; Morrogh, D.; Nuernberg, P.; Palotie, A.; Schoonjans, A. -S.; Striano, P.; Szczepanik, E.; Tostevin, A.; Vermeesch, J. R.; Van Esch, H.; Van Paesschen, W.; Waters, J. J.; Weckhuysen, S.; Zara, F.; Jonghe, P. D.; Sisodiya, S. M.; Marini, C.; Lehesjioki, A. -E.; Craiu, D.; Talvik, T.; Caglayan, H.; Serratosa, J.; Sterbova, K.; Moller, R. S.; Hjalgrim, H.; Lerche, H.; Weber, Y.; Helbig, I.; von Spiczak, S.; Barba, C.; Bogaerts, A.; Boni, A.; Galizia, E. C.; Chiari, S.; Di Gacomo, G.; Ferrari, A.; Guarducci, S.; Giglio, S.; Holmgren, P.; Leu, C.; Melani, F.; Novara, F.; Pantaleo, M.; Peeters, E.; Pisano, T.; Rosati, A.; Sander, J.; Schoeler, N.; Stankiewicz, P.; Striano, S.; Suls, A.; Traverso, M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Zuffardi, O.
Emerging Role of the Autophagy/Lysosomal Degradative Pathway in Neurodevelopmental Disorders With Epilepsy 1-gen-2020 Fassio, A.; Falace, A.; Esposito, A.; Aprile, D.; Guerrini, R.; Benfenati, F.
Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus (GEFS+): Clinical Spectrum in Seven Italian Families Unrelated to SCN1A, SCN1B, and GABRG2 Gene Mutations 1-gen-2004 Bonanni, P.; Malcarne, M.; Moro, F.; Veggiotti, P.; Buti, D.; Ferrari, A. R.; Parrini, E.; Mei, D.; Volzone, A.; Zara, F.; Heron, S. E.; Bordo, L.; Marini, C.; Guerrini, R.
Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy 1-gen-2016 Mignot, C.; von Stulpnage, C.; Nava, C.; Ville, D.; Sanlaville, D.; Lesca, G.; Rastetter, A.; Gachet, B.; Marie, Y.; Korenke, G. C.; Borggraefe, I.; Hoffmann-Zacharska, D.; Szczepanik, E.; Rudzka-Dybala, M.; Uluc, Yis; Caglayan, H.; Isapof, A.; Marey, I.; Panagiotakaki, E.; Korff, C.; Rossier, E.; Riess, A.; Beck-Woedl, S.; Rauch, A.; Zweier, C.; Hoyer, J.; Reis, A.; Mironov, M.; Bobylova, M.; Mukhin, K.; Hernandez-Hernandez, L.; Maher, B.; Sisodiya, S.; Kuhn, M.; Glaeser, D.; Wechuysen, S.; Myers, C. T.; Mefford, H. C.; Hortnagel, K.; Biskup, S.; Lemke, J. R.; Heron, D.; Kluger, G.; Depienne, C.; Craiu, D.; De Jonghe, P.; Helbig, I.; Guerrini, R.; Lehesjoki, A. -E.; Marini, C.; Muhle, H.; Moller, R. S.; Neubauer, B.; Pal, D.; Selmer, K.; Stephani, U.; Sterbova, K.; Striano, P.; Talvik, T.; von Spiczak, S.
The genetics of Dravet syndrome 1-gen-2011 Marini, C.; Scheffer, I. E.; Nabbout, R.; Suls, A.; De Jonghe, P.; Zara, F.; Guerrini, R.
Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review 1-gen-2021 Vecchia, S. D.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M.
Network-based atrophy modeling in the common epilepsies: A worldwide ENIGMA study 1-gen-2020 Lariviere, S.; Rodriguez-Cruces, R.; Royer, J.; Caligiuri, M. E.; Gambardella, A.; Concha, L.; Keller, S. S.; Cendes, F.; Yasuda, C.; Bonilha, L.; Gleichgerrcht, E.; Focke, N. K.; Domin, M.; Podewills, F. V.; Langner, S.; Rummel, C.; Wiest, R.; Martin, P.; Kotikalapudi, R.; O'Brien, T. J.; Sinclair, B.; Vivash, L.; Desmond, P. M.; Alhusaini, S.; Doherty, C. P.; Cavalleri, G. L.; Delanty, N.; Kalviainen, R.; Jackson, G. D.; Kowalczyk, M.; Mascalchi, M.; Semmelroch, M.; Thomas, R. H.; Soltanian-Zadeh, H.; Davoodi-Bojd, E.; Zhang, J.; Lenge, M.; Guerrini, R.; Bartolini, E.; Hamandi, K.; Foley, S.; Weber, B.; Depondt, C.; Absil, J.; Carr, S. J. A.; Abela, E.; Richardson, M. P.; Devinsky, O.; Severino, M.; Striano, P.; Tortora, D.; Hatton, S. N.; Vos, S. B.; Duncan, J. S.; Whelan, C. D.; Thompson, P. M.; Sisodiya, S. M.; Bernasconi, A.; Labate, A.; Mcdonald, C. R.; Bernasconi, N.; Bernhardt, B. C.
No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation in blood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2019 Schulz, Herbert; Ruppert, Ann-Kathrin; Zara, Federico; Madia, Francesca; Iacomino, Michele; S. Vari, Maria; Balagura, Ganna; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale; Bianchi, Amedeo; Marini, Carla; Guerrini, Renzo; Weber, Yvonne G.; Becker, Felicitas; Lerche, Holger; Kapser, Claudia; Schankin, Christoph J.; Kunz, Wolfram S.; Møller, Rikke S.; Oliver, Karen L.; Bellows, Susannah T.; Mullen, Saul A.; Berkovic, Samuel F.; Scheffer, Ingrid E.; Caglayan, Hande; Ozbek, Ugur; Hoffmann, Per; Schramm, Sara; Tsortouktzidis, Despina; Becker, Albert J.; Sander, Thomas
No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1 1-gen-1999 Gennaro, E.; Malacarne, M.; Carbone, I.; Riggio, M. C.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; Boniver, C.; Bernardina, B. D.; De Marco, P.; Giordano, L.; Guerrini, R.; Santorum, E.; Sebastianelli, R.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
No evidence of ATP1A2 involvement in 12 multiplex Italian families with benign familial infantile seizures 1-gen-2005 Boneschi, F. M.; Aridon, P.; Zara, F.; Guerrini, R.; Marini, C.; De Fusco, M.; Comi, G.; Casari, G.
Phenotypic and genetic spectrum of ATP6V1A encephalopathy: a disorder of lysosomal homeostasis 1-gen-2022 Guerrini, Renzo; Mei, Davide; Kerti-Szigeti, Katalin; Pepe, Sara; Koenig, Mary Kay; Von Allmen, Gretchen; Cho, Megan T; Mcdonald, Kimberly; Baker, Janice; Bhambhani, Vikas; Powis, Zöe; Rodan, Lance; Nabbout, Rima; Barcia, Giulia; Rosenfeld, Jill A; Bacino, Carlos A; Mignot, Cyril; Power, Lillian H; Harris, Catharine J; Marjanovic, Dragan; Møller, Rikke S; Hammer, Trine B; Keski Filppula, Riikka; Vieira, Päivi; Hildebrandt, Clara; Sacharow, Stephanie; Maragliano, Luca; Benfenati, Fabio; Lachlan, Katherine; Benneche, Andreas; Petit, Florence; de Sainte Agathe, Jean-Madeleine; Hallinan, Barbara; Si, Yue; Wentzensen, Ingrid M; Zou, Fanggeng; Narayanan, Vinodh; Matsumoto, Naomichi; Boncristiano, Alessandra; la Marca, Giancarlo; Kato, Mitsuhiro; Anderson, Kristin; Barba, Carmen; Sturiale, Luisa; Garozzo, Domenico; Bei, Roberto; Masuelli, Laura; Conti, Valerio; Novarino, Gaia; Fassio, Anna
Spectrum of Phenotypic, Genetic, and Functional Characteristics in Epilepsy Patients With KCNC2 Pathogenic Variants 1-gen-2022 Schwarz, Niklas; Md, ; Seiffert, Simone; Msc, ; Pendziwiat, Manuela; Msc, ; Verena Rademacher, Annika; Md, ; Br¨unger, Tobias; Phd, ; Hedrich, Ulrike B. S.; Md, ; Augustijn, Paul B.; Md, ; Baier, Hartmut; Md, ; Bayat, Allan; Md, ; Bisulli, Francesca; Phd, Md; Buono, Russell J.; Md, ; Zeev Bruria, Ben; Md, ; Doyle, Michael G.; Md, ; Guerrini, Renzo; Md, ; Heimer, Gali; Md, ; Iacomino, Michele; Phd, ; Kearney, Hugh; Phd, ; Martin Klein, Karl; Md, ; Kousiappa, Ioanna; Phd, ; Kunz, Wolfram S.; Md, ; Lerche, Holger; Md, ; Licchetta, Laura; Phd, Md; Lohmann, Ebba; Md, ; Minardi, Raffaella; Phd, ; Mcdonald, Marie; Md, ; Montgomery, Sarah; Ms, ; Mulahasanovic, Lejla; Md, ; Oegema, Renske; Phd, Md; Ortal, Barel; Md, ; Papacostas, Savvas S.; Md, ; Ragona, Francesca; Md, ; Granata, Tiziana; Md, ; Reif, Phillip S.; Md, ; Rosenow, Felix; Md, ; Rothschild, Annick; Md, ; Scudieri, Paolo; Phd, ; Striano, Pasquale; Phd, Md; Tinuper, Paolo; Md, ; Tanteles, George A.; Md, ; Vetro, Annalisa; Phd, ; Zahnert, Felix; Md, ; Goldberg, Ethan M.; Md, ; Zara, Federico; Phd, ; Lal, Dennis; Phd, ; May, Patrick; Phd, ; Muhle, Hiltrud; Md, ; Helbig, Ingo; Md, ; Yvonne Weber, And; Md,
Spectrum of SCN1A mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy 1-gen-2003 Nabbout, R.; Gennaro, E.; Dalla Bernardina, B.; Dulac, O.; Madia, F.; Bertini, E.; Capovilla, G.; Chiron, C.; Cristofori, G.; Elia, M.; Fontana, E.; Gaggero, R.; Granata, T.; Guerrini, R.; Loi, M.; La Selva, L.; Lispi, M. L.; Matricardi, A.; Romeo, A.; Tzolas, V.; Valseriati, D.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Vallee, L.; Dagna Bricarelli, F.; Bianchi, A.; Zara, F.