AMICO, GIULIA

AMICO, GIULIA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Cryopyrin-associated periodic syndromes in Italian Patients: Evaluation of the rate of somatic NLRP3 mosaicism and phenotypic characterization 1-gen-2017 Lasiglie, D.; Mensa-Vilaro, A.; Ferrera, D.; Caorsi, R.; Penco, F.; Santamaria, G.; Di Duca, M.; Amico, G.; Nakagawa, K.; Antonini, F.; Tommasini, A.; Consolini, R.; Insalaco, A.; Cattalini, M.; Obici, L.; Gallizzi, R.; Santarelli, F.; Del Zotto, G.; Severino, M.; Rubartelli, A.; Ravazzolo, R.; Martini, A.; Ceccherini, I.; Nishikomori, R.; Gattorno, M.; Arostegui, J. I.; Borghini, S.
Expanding the clinical and neuroimaging features of post-varicella arteriopathy of childhood 1-gen-2021 Bertamino, M.; Signa, S.; Veneruso, M.; Prato, G.; Caorsi, R.; Losurdo, G.; Teutonico, F.; Esposito, S.; Formica, F.; Tovaglieri, N.; Nagel, M. A.; Amico, G.; Zanetti, A.; Tortora, D.; Rossi, A.; Moretti, P.; Gattorno, M.; Ravelli, A.; Severino, M.; Di Rocco, M.; Cornaglia, S.; Tacchino, C.; Ceccherini, I.; Banov, L.; Nobili, L.; Palmieri, A.; Pavanello, M.; Ramenghi, L.; Ronchetti, A.; Uccella, S.; Volpi, S.
Genotype-Phenotype Correlation and Functional Insights for Two Monoallelic TREX1 Missense Variants Affecting the Catalytic Core 1-gen-2022 Amico, Giulia; Hemphill, Wayne O; Severino, Mariasavina; Moratti, Claudio; Pascarella, Rosario; Bertamino, Marta; Napoli, Flavia; Volpi, Stefano; Rosamilia, Francesca; Signa, Sara; Perrino, Fred; Zedde, Marialuisa; Ceccherini, Isabella; On Behalf Of The Gaslini Stroke Study Group, Null
LONG-TERM OUTCOME IN CEREBRAL ARTERIA ISCHEMIC STROKE (AIS) DUE TO VARICELLA ZOSTER VIRUS (VZV) IN CHILDREN 1-gen-2019 Signa, S.; Bertamino, M.; Amico, G.; Caorsi, R.; Losurdo, G.; Gattorno, M.; Tortora, D.; Volpi, S.; Banov, L.; Beretta, E.; Siri, B.; Saracco, P.; Germiniasi, C.; Prato10, G.; Giacomini, T.; Ronchetti, A.; Ceccherini, I.; Di Rocco, M.; Aiello, A; Banov, L; Capra, V; Lanteri, P; Molinari, Ac; Moscatelli, A; Palmieri, A; Pavanello, M; Ramenghi, La; Rimini, A; Rossi, A; Uccella, S; Severino, M.
Prenatal Diagnosis of an Uncommon 48,XX,+18+21 Karyotype in a Fetus With Malformations Typical of Both Trisomies 1-gen-2020 Fiorio, P.; Donarini, G.; Fulcheri, E.; Meccariello, G.; Tassano, E.; Amico, G.; Paladini, D.