IRIS

CATALDI, MATTEO

CATALDI, MATTEO  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

Mostra records
Risultati 1 - 13 di 13 (tempo di esecuzione: 0.008 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers 1-gen-2023 Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F.
Comparison of Qualitative and Quantitative Analyses of MR-Arterial Spin Labeling Perfusion Data for the Assessment of Pediatric Patients with Focal Epilepsies 1-gen-2022 Tortora, Domenico; Cataldi, Matteo; Severino, Mariasavina; Consales, Alessandro; Pacetti, Mattia; Parodi, Costanza; Sertorio, Fiammetta; Ramaglia, Antonia; Cognolato, Erica; Nobile, Giulia; Mancardi, Margherita; Prato, Giulia; Siri, Laura; Giacomini, Thea; Striano, Pasquale; Arnaldi, Dario; Piatelli, Gianluca; Rossi, Andrea; Nobili, Lino
Correction to: Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis (Journal of Neurology, (2021), 268, 11, (4362-4369), 10.1007/s00415-021-10794-1) 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
Early Onset Inherited Peripheral Neuropathies: The Experience of a Specialized Referral Center for Genetic Diagnosis Achievement 1-gen-2024 Geroldi, Alessandro; Ponti, Clarissa; Mammi, Alessia; Patrone, Serena; Gotta, Fabio; Trevisan, Lucia; Sanguineri, Francesca; Origone, Paola; Gaudio, Andrea; La Barbera, Andrea; Cataldi, Matteo; Gemelli, Chiara; Massucco, Sara; Schenone, Angelo; Lanteri, Paola; Fiorillo, Chiara; Grandis, Marina; Mandich, Paola; Bellone, Emilia
Migrating focal seizures in Autosomal Dominant Sleep-related Hypermotor Epilepsy with KCNT1 mutation 1-gen-2019 Cataldi, Matteo; Nobili, L.; Zara, F.; Combi, R.; Prato, G.; Giacomini, T.; Capra, V.; De Marco, P.; Ferini-Strambi, L.; Mancardi, M. M.
Multimodal approach in the pre-surgical evaluation of focal epilepsy surgery candidates: how far are we from a non-invasive ESI-based "sourcectomy"? 1-gen-2021 Nobile, Giulia; Consales, Alessandro; Tortora, Domenico; Pacetti, Mattia; Gianno, Francesca; Arnaldi, Dario; Morbelli, Silvia; Mancardi, Margherita; Sartori, Ivana; Cossu, Massimo; Nobili, Lino; Cataldi, Matteo
Musculoskeletal features without ataxia associated with a novel de novo mutation in KCNA1 impairing the voltage sensitivity of Kv1.1 channel 1-gen-2021 Imbrici, P.; Accogli, A.; Blunck, R.; Altamura, C.; Iacomino, M.; D'Adamo, M. C.; Allegri, A.; Pedemonte, M.; Brolatti, N.; Vari, S.; Cataldi, M.; Capra, V.; Gustincich, S.; Zara, F.; Desaphy, J. -F.; Fiorillo, C.
On the role of REM sleep microstructure in suppressing interictal spikes in Electrical Status Epilepticus during Sleep 1-gen-2022 Giacomini, T.; Luria, G.; D'Amario, V.; Croci, C.; Cataldi, M.; Piai, M.; Nobile, G.; Bruni, O.; Consales, A.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
Quantitative sleep EEG biomarkers in Rett Syndrome: Sleep as a window to understand synaptic dysfunction. 28-mag-2024 Cataldi, Matteo
Recurrent Sensory-Motor Neuropathy Mimicking CIDP as Predominant Presentation of PDH Deficiency 1-gen-2023 Croci, Carolina; Cataldi, Matteo; Baratto, Serena; Bruno, Claudio; Trucco, Federica; Doccini, Stefano; Romano, Alessandro; Nesti, Claudia; Santorelli, Filippo Maria; Fiorillo, Chiara
Sleep disorders in Prader-Willi syndrome, evidence from animal models and humans 1-gen-2021 Cataldi, M.; Arnaldi, D.; Tucci, V.; De Carli, F.; Patti, G.; Napoli, F.; Pace, M.; Maghnie, M.; Nobili, L.
Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment 1-gen-2022 Fiorillo, Chiara; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Tozza, Stefano; Moroni, Isabella; Mohassel, Payam; Cataldi, Matteo; Campana, Chiara; Morando, Simone; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Brolatti, Noemi; Siliquini, Sabrina; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Debellis, Doriana; Magri, Stefania; Prada, Valeria; Bellone, Emilia; Salpietro, Vincenzo; Donkervoort, Sandra; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Dunn, Teresa M; Bönnemann, Carsten G; Taroni, Franco; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Nobbio, Lucilla; Nolano, Maria