RUSCITTI, FEDERICA
RUSCITTI, FEDERICA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
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A case of Huntington disease-like 2 in a patient of African ancestry: the everlasting support of clinical examination in the molecular era
2022-01-01 Ruscitti, Federica; Origone, Paola; Rosti, Giulia; Trevisan, Lucia; Marchese, Roberta; Brugnolo, Andrea; Massa, Federico; Castellini, Paola; Mandich, Paola
An example of parenchymal renal sparing in the context of complex malformations due to a novel mutation in the PBX1 gene
2022-01-01 Ruscitti, Federica; Cerminara, Maria; Iascone, Maria; Pezzoli, Laura; Romano, Ferruccio; Ronchetto, Patrizia; Martucciello, Giuseppe; Buratti, Silvia; Buffelli, Francesca; Bocciardi, Renata; Puliti, Aldamaria; Teresa Divizia, Maria
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A case of Huntington disease-like 2 in a patient of African ancestry: the everlasting support of clinical examination in the molecular era | 1-gen-2022 | Ruscitti, Federica; Origone, Paola; Rosti, Giulia; Trevisan, Lucia; Marchese, Roberta; Brugnolo, Andrea; Massa, Federico; Castellini, Paola; Mandich, Paola | |
An example of parenchymal renal sparing in the context of complex malformations due to a novel mutation in the PBX1 gene | 1-gen-2022 | Ruscitti, Federica; Cerminara, Maria; Iascone, Maria; Pezzoli, Laura; Romano, Ferruccio; Ronchetto, Patrizia; Martucciello, Giuseppe; Buratti, Silvia; Buffelli, Francesca; Bocciardi, Renata; Puliti, Aldamaria; Teresa Divizia, Maria |