GAMBARDELLA, ANTONIO

GAMBARDELLA, ANTONIO  

100007 - Dipartimento di Medicina interna e specialità mediche  

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Artificial intelligence for classification of temporal lobe epilepsy with ROI-level MRI data: A worldwide ENIGMA-Epilepsy study 1-gen-2021 Gleichgerrcht, E.; Munsell, B. C.; Alhusaini, S.; Alvim, M. K. M.; Bargallo, N.; Bender, B.; Bernasconi, A.; Bernasconi, N.; Bernhardt, B.; Blackmon, K.; Caligiuri, M. E.; Cendes, F.; Concha, L.; Desmond, P. M.; Devinsky, O.; Doherty, C. P.; Domin, M.; Duncan, J. S.; Focke, N. K.; Gambardella, A.; Gong, B.; Guerrini, R.; Hatton, S. N.; Kalviainen, R.; Keller, S. S.; Kochunov, P.; Kotikalapudi, R.; Kreilkamp, B. A. K.; Labate, A.; Langner, S.; Lariviere, S.; Lenge, M.; Lui, E.; Martin, P.; Mascalchi, M.; Meletti, S.; O'Brien, T. J.; Pardoe, H. R.; Pariente, J. C.; Xian Rao, J.; Richardson, M. P.; Rodriguez-Cruces, R.; Ruber, T.; Sinclair, B.; Soltanian-Zadeh, H.; Stein, D. J.; Striano, P.; Taylor, P. N.; Thomas, R. H.; Elisabetta Vaudano, A.; Vivash, L.; von Podewills, F.; Vos, S. B.; Weber, B.; Yao, Y.; Lin Yasuda, C.; Zhang, J.; Thompson, P. M.; Sisodiya, S. M.; Mcdonald, C. R.; Bonilha, L.; Altmann, A.; Depondt, C.; Galovic, M.; Thomopoulos, S. I.; Wiest, R.
Assessing the role of rare genetic variants in drug-resistant, non-lesional focal epilepsy 1-gen-2021 Wolking, S.; Moreau, C.; Mccormack, M.; Krause, R.; Krenn, M.; Berkovic, S.; Cavalleri, G. L.; Delanty, N.; Depondt, C.; Johnson, M. R.; Koeleman, B. P. C.; Kunz, W. S.; Lerche, H.; Marson, A. G.; O'Brien, T. J.; Petrovski, S.; Sander, J. W.; Sills, G. J.; Striano, P.; Zara, F.; Zimprich, F.; Sisodiya, S. M.; Girard, S. L.; Cossette, P.; Avbersek, A.; Leu, C.; Heggeli, K.; Demurtas, R.; Willis, J.; Speed, D.; Sargsyan, N.; Chinthapalli, K.; Borghei, M.; Coppola, A.; Gambardella, A.; Becker, F.; Rau, S.; Hengsbach, C.; Weber, Y. G.; Berghuis, B.; Campbell, E.; Gudmundsson, L. J.; Ingason, A.; Stefansson, K.; Schneider, R.; Balling, R.; Auce, P.; Francis, B.; Jorgensen, A.; Morris, A.; Langley, S.; Srivastava, P.; Brodie, M.; Todaro, M.; Hutton, J.; Muhle, H.; Klein, K. M.; Moller, R. S.; Nikanorova, M.; Weckhuysen, S.; Rener-Primec, Z.; Craig, J.; Stefansson, H.
Atlas of lesion locations and postsurgical seizure freedom in focal cortical dysplasia: A MELD study 1-gen-2022 Wagstyl, Konrad; Whitaker, Kirstie; Raznahan, Armin; Seidlitz, Jakob; Vértes, Petra E; Foldes, Stephen; Humphreys, Zachary; Hu, Wenhan; Mo, Jiajie; Likeman, Marcus; Davies, Shirin; Lenge, Matteo; Cohen, Nathan T; Tang, Yingying; Wang, Shan; Ripart, Mathilde; Chari, Aswin; Tisdall, Martin; Bargallo, Nuria; Conde-Blanco, Estefanía; Pariente, Jose Carlos; Pascual-Diaz, Saül; Delgado-Martínez, Ignacio; Pérez-Enríquez, Carmen; Lagorio, Ilaria; Abela, Eugenio; Mullatti, Nandini; O'Muircheartaigh, Jonathan; Vecchiato, Katy; Liu, Yawu; Caligiuri, Maria; Sinclair, Ben; Vivash, Lucy; Willard, Anna; Kandasamy, Jothy; Mclellan, Ailsa; Sokol, Drahoslav; Semmelroch, Mira; Kloster, Ane; Opheim, Giske; Yasuda, Clarissa; Zhang, Kai; Hamandi, Khalid; Barba, Carmen; Guerrini, Renzo; Gaillard, William Davis; You, Xiaozhen; Wang, Irene; González-Ortiz, Sofía; Severino, Mariasavina; Striano, Pasquale; Tortora, Domenico; Kalviainen, Reetta; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo; Desmond, Patricia; Lui, Elaine; O'Brien, Terry; Shetty, Jay; Jackson, Graeme; Duncan, John S; Winston, Gavin P; Pinborg, Lars; Cendes, Fernando; Cross, Judith Helen; Baldeweg, Torsten; Adler, Sophie
Benign familial infantile convulsions: Mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity 1-gen-2001 Malacarne, M.; Gennaro, E.; Madia, F.; Pozzi, S.; Vacca, D.; Barone, B.; Dalla Bernardina, B.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; De Marco, P.; Gambardella, A.; Giordano, L.; Lispi, M. L.; Romeo, A.; Santorum, E.; Vanadia, F.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Viri, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
Benign Familial Neonatal-Infantile Seizures: Characterization of a New Sodium Channelopathy 1-gen-2004 Berkovic, S. F.; Heron, S. E.; Giordano, L.; Marini, C.; Guerrini, R.; Kaplan, R. E.; Gambardella, A.; Steinlein, O. K.; Grinton, B. E.; Dean, J. T.; Bordo, L.; Hodgson, B. L.; Yamamoto, T.; Mulley, J. C.; Zara, F.; Scheffer, I. E.
DEPDC5 mutations are not a frequent cause of familial temporal lobe epilepsy 1-gen-2015 Striano, Pasquale; Serioli, Elena; Santulli, Lia; Manna, Ida; Labate, Angelo; Dazzo, Emanuela; Pasini, Elena; Gambardella, Antonio; Michelucci, Roberto; Striano, Salvatore; Nobile, Carlo
Diagnostic and therapeutic approach to drug-resistant juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2021 Ascoli, M.; Mastroianni, G.; Gasparini, S.; Striano, P.; Cianci, V.; Neri, S.; Bova, V.; Mammi, A.; Gambardella, A.; Labate, A.; Aguglia, U.; Ferlazzo, E.
Effectiveness of Perampanel as the Only Add-on: Retrospective, Multicenter, Observational Real Life Study on epilepsy patients 1-gen-2022 Gasparini, Sara; Ferlazzo, Edoardo; Neri, Sabrina; Cianci, Vittoria; Iudice, Alfonso; Bisulli, Francesca; Bonanni, Paolo; Caggia, Emanuele; D'Aniello, Alfredo; Di Bonaventura, Carlo; Difrancesco, Jacopo C; Domina, Elisabetta; Dono, Fedele; Gambardella, Antonio; Marini, Carla; Marrelli, Alfonso; Matricardi, Sara; Morano, Alessandra; Paladin, Francesco; Renna, Rosaria; Striano, Pasquale; Pascarella, Angelo; Ascoli, Michele; Aguglia, Umberto
Electroclinical Features and Long-term Seizure Outcome in Patients With Eyelid Myoclonia With Absences 1-gen-2022 Cerulli Irelli, Emanuele; Cocchi, Enrico; Ramantani, Georgia; Caraballo, Roberto H; Giuliano, Loretta; Yilmaz, Tulay; Morano, Alessandra; Panagiotakaki, Eleni; Operto, Francesca F; Gonzalez Giraldez, Beatriz; Silvennoinen, Katri; Casciato, Sara; Comajuan, Marion; Balestrini, Simona; Fortunato, Francesco; Coppola, Antonietta; Di Gennaro, Giancarlo; Labate, Angelo; Sofia, Vito; Kluger, Gerhard J; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée G A; Gambardella, Antonio; Baykan, Betul; Sisodiya, Sanjay M; Arzimanoglou, Alexis; Striano, Pasquale; Di Bonaventura, Carlo
Epilepsy in cerebrovascular diseases: Review of experimental and clinical data with meta-analysis of risk factors 1-gen-2016 Ferlazzo, Edoardo; Gasparini, Sara; Beghi, Ettore; Sueri, Chiara; Russo, Emilio; Leo, Antonio; Labate, Angelo; Gambardella, Antonio; Belcastro, Vincenzo; Striano, Pasquale; Paciaroni, Maurizio; Pisani, Laura Rosa; Aguglia, Umberto
Epilepsy in “Sunflower syndrome”: electroclinical features, therapeutic response, and long-term follow-up 1-gen-2021 Belcastro, V.; Casellato, S.; Striano, P.; Capovilla, G.; Savasta, S.; Foiadelli, T.; Sofia, V.; Giuliano, L.; Riva, A.; Elia, M.; Cesaroni, E.; Bonaventura, C. D.; Giallonardo, T.; Striano, S.; Gambardella, A.; Ferlazzo, E.; Verrotti, A.
Event-based modeling in temporal lobe epilepsy demonstrates progressive atrophy from cross-sectional data 1-gen-2022 Lopez, Seymour M; Aksman, Leon M; Oxtoby, Neil P; Vos, Sjoerd B; Rao, Jun; Kaestner, Erik; Alhusaini, Saud; Alvim, Marina; Bender, Benjamin; Bernasconi, Andrea; Bernasconi, Neda; Bernhardt, Boris; Bonilha, Leonardo; Caciagli, Lorenzo; Caldairou, Benoit; Caligiuri, Maria Eugenia; Calvet, Angels; Cendes, Fernando; Concha, Luis; Conde-Blanco, Estefania; Davoodi-Bojd, Esmaeil; de Bézenac, Christophe; Delanty, Norman; Desmond, Patricia M; Devinsky, Orrin; Domin, Martin; Duncan, John S; Focke, Niels K; Foley, Sonya; Fortunato, Francesco; Galovic, Marian; Gambardella, Antonio; Gleichgerrcht, Ezequiel; Guerrini, Renzo; Hamandi, Khalid; Ives-Deliperi, Victoria; Jackson, Graeme D; Jahanshad, Neda; Keller, Simon S; Kochunov, Peter; Kotikalapudi, Raviteja; Kreilkamp, Barbara A K; Labate, Angelo; Larivière, Sara; Lenge, Matteo; Lui, Elaine; Malpas, Charles; Martin, Pascal; Mascalchi, Mario; Medland, Sarah E; Meletti, Stefano; Morita-Sherman, Marcia E; Owen, Thomas W; Richardson, Mark; Riva, Antonella; Rüber, Theodor; Sinclair, Ben; Soltanian-Zadeh, Hamid; Stein, Dan J; Striano, Pasquale; Taylor, Peter N; Thomopoulos, Sophia I; Thompson, Paul M; Tondelli, Manuela; Vaudano, Anna Elisabetta; Vivash, Lucy; Wang, Yujiang; Weber, Bernd; Whelan, Christopher D; Wiest, Roland; Winston, Gavin P; Yasuda, Clarissa Lin; Mcdonald, Carrie R; Alexander, Daniel C; Sisodiya, Sanjay M; Altmann, Andre
Genetics of reflex seizures and epilepsies in humans and animals 1-gen-2016 Italiano, Domenico; Striano, Pasquale; Russo, Emilio; Leo, Antonio; Spina, Edoardo; Zara, Federico; Striano, Salvatore; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo; Gasparini, Sara; Lamberti, Marco; De Sarro, Giovambattista; Aguglia, Umberto; Ferlazzo, Edoardo
Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences 1-gen-2012 Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A.
Interpretable surface-based detection of focal cortical dysplasias: a Multi-centre Epilepsy Lesion Detection study 1-gen-2022 Spitzer, Hannah; Ripart, Mathilde; Whitaker, Kirstie; D'Arco, Felice; Mankad, Kshitij; Chen, Andrew A; Napolitano, Antonio; De Palma, Luca; De Benedictis, Alessandro; Foldes, Stephen; Humphreys, Zachary; Zhang, Kai; Hu, Wenhan; Mo, Jiajie; Likeman, Marcus; Davies, Shirin; Güttler, Christopher; Lenge, Matteo; Cohen, Nathan T; Tang, Yingying; Wang, Shan; Chari, Aswin; Tisdall, Martin; Bargallo, Nuria; Conde-Blanco, Estefanía; Pariente, Jose Carlos; Pascual-Diaz, Saül; Delgado-Martínez, Ignacio; Pérez-Enríquez, Carmen; Lagorio, Ilaria; Abela, Eugenio; Mullatti, Nandini; O'Muircheartaigh, Jonathan; Vecchiato, Katy; Liu, Yawu; Caligiuri, Maria Eugenia; Sinclair, Ben; Vivash, Lucy; Willard, Anna; Kandasamy, Jothy; Mclellan, Ailsa; Sokol, Drahoslav; Semmelroch, Mira; Kloster, Ane G; Opheim, Giske; Ribeiro, Letícia; Yasuda, Clarissa; Rossi-Espagnet, Camilla; Hamandi, Khalid; Tietze, Anna; Barba, Carmen; Guerrini, Renzo; Gaillard, William Davis; You, Xiaozhen; Wang, Irene; González-Ortiz, Sofía; Severino, Mariasavina; Striano, Pasquale; Tortora, Domenico; Kälviäinen, Reetta; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo; Desmond, Patricia; Lui, Elaine; O'Brien, Terence; Shetty, Jay; Jackson, Graeme; Duncan, John S; Winston, Gavin P; Pinborg, Lars H; Cendes, Fernando; Theis, Fabian J; Shinohara, Russell T; Cross, J Helen; Baldeweg, Torsten; Adler, Sophie; Wagstyl, Konrad
Loss of Neuron Navigator 2 Impairs Brain and Cerebellar Development 1-gen-2022 Accogli, Andrea; Lu, Shenzhao; Musante, Ilaria; Scudieri, Paolo; Rosenfeld, Jill A; Severino, Mariasavina; Baldassari, Simona; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Balagura, Ganna; Piccolo, Gianluca; Minetti, Carlo; Roberto, Denis; Xia, Fan; Razak, Razaali; Lawrence, Emily; Hussein, Mohamed; Chang, Emmanuel Yih-Herng; Holick, Michelle; Calì, Elisa; Aliberto, Emanuela; De-Sarro, Rosalba; Gambardella, Antonio; Network, Undiagnosed Diseases; Group, SYNaPS Study; Emrick, Lisa; Mccaffery, Peter J A; Clagett-Dame, Margaret; Marcogliese, Paul C; Bellen, Hugo J; Lalani, Seema R; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Salpietro, Vincenzo
Management of biological therapies for chronic plaque psoriasis during COVID-19 emergency in Italy 1-gen-2020 Talamonti, M.; Galluzzo, M.; Chiricozzi, A.; Quaglino, P.; Fabbrocini, G.; Gisondi, P.; Marzano, A. V.; Potenza, C.; Conti, A.; Parodi, A.; Belloni Fortina, A.; Bardazzi, F.; Argenziano, G.; Rongioletti, F.; Stingeni, L.; Micali, G.; Loconsole, F.; Venturini, M.; Bongiorno, M. R.; Feliciani, C.; Rubegni, P.; Amerio, P.; Fargnoli, M. C.; Pigatto, P.; Savoia, P.; Nistico, S. P.; Giustini, S.; Carugno, A.; Cannavo, S. P.; Rech, G.; Prignano, F.; Offidani, A.; Lombardo, M.; Zalaudek, I.; Bianchi, L.; Peris, K.; Balestri, R.; Bernardini, N.; Botti, E.; Burlando, M.; Caldarola, G.; Cattaneo, A.; Dapavo, P.; Dastoli, S.; De Simone, C.; Di Nuzzo, S.; Diotallevi, F.; Fierro, M. T.; Fidanza, R.; Foti, C.; Gambini, D. M.; Gambardella, A.; Girolomoni, G.; Guarneri, C.; Gualdi, G.; Hansel, C.; Megna, M.; Mugheddu, C.; Musumeci, M. L.; Patrizi, A.; Pellacani, G.; Piaserico, S.; Richetta, A. G.; Rosi, E.; Rossi, M. T.; Sacchelli, L.; Tiberio, R.; Tilotta, G.; Trovato, E.; Vezzoni, R.; Zangrilli, A.
Mild Lafora disease: Clinical, neurophysiologic, and genetic findings 1-gen-2014 Ferlazzo, E.; Canafoglia, L.; Michelucci, R.; Gambardella, A.; Gennaro, E.; Pasini, E.; Riguzzi, P.; Plasmati, R.; Volpi, L.; Labate, A.; Gasparini, S.; Villani, F.; Casazza, M.; Viri, M.; Zara, F.; Minassian, B. A.; Turnbull, J.; Serratosa, J. M.; Guerrero-Lopez, R.; Franceschetti, S.; Aguglia, U.
No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2015 Mumoli, Laura; Tarantino, Patrizia; Michelucci, Roberto; Bianchi, Amedeo; Labate, Angelo; Franceschetti, Silvana; Marini, Carla; Striano, Pasquale; Gagliardi, Monica; Ferlazzo, Edoardo; Sofia, Vito; Pennese, Loredana; Annesi, Grazia; Aguglia, Umberto; Guerrini, Renzo; Zara, Federico; Gambardella, Antonio
Progressive Myoclonus Epilepsies Diagnostic Yield with Next-Generation Sequencing in Previously Unsolved Cases 1-gen-2021 Canafoglia, L.; Franceschetti, S.; Gambardella, A.; Striano, P.; Giallonardo, A. T.; Tinuper, P.; Di Bonaventura, C.; Michelucci, R.; Ferlazzo, E.; Granata, T.; Magaudda, A.; Licchetta, L.; Filla, A.; la Neve, A.; Riguzzi, P.; Cantisani, T. A.; Fanella, M.; Castellotti, B.; Gellera, C.; Bahlo, M.; Zara, F.; Courage, C.; Lehesjoki, A. -E.; Oliver, K. L.; Berkovic, S. F.