CHELLERI, CRISTINA
CHELLERI, CRISTINA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
Anterior chest wall deformities in children with neurofibromatosis type 1
2021-01-01 Chelleri, C.; Guerriero, V.; Torre, M.; Brolatti, N.; Piccolo, G.; Mattioli, G.; Boero, S.; Minetti, C.; Diana, M. C.
Case report: Revascularization failure in NF1-related moyamoya syndrome after selumetinib: A possible pathophysiological correlation?
2023-01-01 Chelleri, C.; Scala, M.; De Marco, P.; Traverso, M.; Ognibene, M.; Bruno, I.; Striano, P.; Severino, M.; Zara, F.; Diana, M. C.; Pavanello, M.
Genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1: A single-center cohort study
2021-01-01 Scala, M.; Schiavetti, I.; Madia, F.; Chelleri, C.; Piccolo, G.; Accogli, A.; Riva, A.; Salpietro, V.; Bocciardi, R.; Morcaldi, G.; Di Duca, M.; Caroli, F.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Viglizzo, G.; Traverso, M.; Baldassari, S.; Scudieri, P.; Iacomino, M.; Piatelli, G.; Minetti, C.; Striano, P.; Garre, M. L.; De Marco, P.; Diana, M. C.; Capra, V.; Pavanello, M.; Zara, F.
Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213
2023-01-01 Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Iacomino, Michele; Schiavetti, Irene; Madia, Francesca; Traverso, Monica; Guerrisi, Sara; Di Duca, Marco; Caroli, Francesco; Baldassari, Simona; Tappino, Barbara; Romano, Ferruccio; Uva, Paolo; Vozzi, Diego; Chelleri, Cristina; Piatelli, Gianluca; Cristina Diana, Maria; Zara, Federico; Capra, Valeria; Pavanello, Marco; DE MARCO, Patrizia
RNF213 variant in a patient with Legius syndrome associated with moyamoya syndrome
2021-01-01 Romanisio, G.; Chelleri, C.; Scala, M.; Piccolo, G.; Carlini, B.; Gatti, L.; Capra, V.; Zara, F.; Bersano, A.; Pavanello, M.; De Marco, P.; Diana, M. C.
Somatic Double Inactivation of NF1 Associated with NF1-Related Pectus Excavatum Deformity
2023-01-01 Chelleri, C; Scala, M; De Marco, P; Guerriero, V; Ognibene, M; Madia, F; Guerrisi, S; Di Duca, M; Torre, M; Tamburro, S; Scudieri, P; Piccolo, G; Mattioli, G; Buffelli, F; Uva, P; Vozzi, D; Fulcheri, E; Striano, P; Diana, Mc; Zara, F
Somatic NF1 loss of heterozygosity associated with NF1-related pectus excavatum deformity: a new insight in pathogenesis?
2023-05-25 Chelleri, Cristina
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Anterior chest wall deformities in children with neurofibromatosis type 1 | 1-gen-2021 | Chelleri, C.; Guerriero, V.; Torre, M.; Brolatti, N.; Piccolo, G.; Mattioli, G.; Boero, S.; Minetti, C.; Diana, M. C. | |
| Case report: Revascularization failure in NF1-related moyamoya syndrome after selumetinib: A possible pathophysiological correlation? | 1-gen-2023 | Chelleri, C.; Scala, M.; De Marco, P.; Traverso, M.; Ognibene, M.; Bruno, I.; Striano, P.; Severino, M.; Zara, F.; Diana, M. C.; Pavanello, M. | |
| Genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1: A single-center cohort study | 1-gen-2021 | Scala, M.; Schiavetti, I.; Madia, F.; Chelleri, C.; Piccolo, G.; Accogli, A.; Riva, A.; Salpietro, V.; Bocciardi, R.; Morcaldi, G.; Di Duca, M.; Caroli, F.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Viglizzo, G.; Traverso, M.; Baldassari, S.; Scudieri, P.; Iacomino, M.; Piatelli, G.; Minetti, C.; Striano, P.; Garre, M. L.; De Marco, P.; Diana, M. C.; Capra, V.; Pavanello, M.; Zara, F. | |
| Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213 | 1-gen-2023 | Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Iacomino, Michele; Schiavetti, Irene; Madia, Francesca; Traverso, Monica; Guerrisi, Sara; Di Duca, Marco; Caroli, Francesco; Baldassari, Simona; Tappino, Barbara; Romano, Ferruccio; Uva, Paolo; Vozzi, Diego; Chelleri, Cristina; Piatelli, Gianluca; Cristina Diana, Maria; Zara, Federico; Capra, Valeria; Pavanello, Marco; DE MARCO, Patrizia | |
| RNF213 variant in a patient with Legius syndrome associated with moyamoya syndrome | 1-gen-2021 | Romanisio, G.; Chelleri, C.; Scala, M.; Piccolo, G.; Carlini, B.; Gatti, L.; Capra, V.; Zara, F.; Bersano, A.; Pavanello, M.; De Marco, P.; Diana, M. C. | |
| Somatic Double Inactivation of NF1 Associated with NF1-Related Pectus Excavatum Deformity | 1-gen-2023 | Chelleri, C; Scala, M; De Marco, P; Guerriero, V; Ognibene, M; Madia, F; Guerrisi, S; Di Duca, M; Torre, M; Tamburro, S; Scudieri, P; Piccolo, G; Mattioli, G; Buffelli, F; Uva, P; Vozzi, D; Fulcheri, E; Striano, P; Diana, Mc; Zara, F | |
| Somatic NF1 loss of heterozygosity associated with NF1-related pectus excavatum deformity: a new insight in pathogenesis? | 25-mag-2023 | Chelleri, Cristina |