CHELLERI, CRISTINA
CHELLERI, CRISTINA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
Case report: Revascularization failure in NF1-related moyamoya syndrome after selumetinib: A possible pathophysiological correlation?
2023-01-01 Chelleri, C.; Scala, M.; De Marco, P.; Traverso, M.; Ognibene, M.; Bruno, I.; Striano, P.; Severino, M.; Zara, F.; Diana, M. C.; Pavanello, M.
Genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1: A single-center cohort study
2021-01-01 Scala, M.; Schiavetti, I.; Madia, F.; Chelleri, C.; Piccolo, G.; Accogli, A.; Riva, A.; Salpietro, V.; Bocciardi, R.; Morcaldi, G.; Di Duca, M.; Caroli, F.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Viglizzo, G.; Traverso, M.; Baldassari, S.; Scudieri, P.; Iacomino, M.; Piatelli, G.; Minetti, C.; Striano, P.; Garre, M. L.; De Marco, P.; Diana, M. C.; Capra, V.; Pavanello, M.; Zara, F.
Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213
2023-01-01 Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Iacomino, Michele; Schiavetti, Irene; Madia, Francesca; Traverso, Monica; Guerrisi, Sara; Di Duca, Marco; Caroli, Francesco; Baldassari, Simona; Tappino, Barbara; Romano, Ferruccio; Uva, Paolo; Vozzi, Diego; Chelleri, Cristina; Piatelli, Gianluca; Cristina Diana, Maria; Zara, Federico; Capra, Valeria; Pavanello, Marco; DE MARCO, Patrizia
Novel causative variants in Legius syndrome: SPRED1 Genotype spectrum expansion
2024-01-01 Chelleri, Cristina; Brolatti, Noemi; De Marco, Patrizia; Ognibene, Marzia; Diana, Maria Cristina; Madia, Francesca; Duca, Marco Di; Santangelo, Andrea; Capra, Valeria; Striano, Pasquale; Zara, Federico; Scala, Marcello
Somatic NF1 loss of heterozygosity associated with NF1-related pectus excavatum deformity: a new insight in pathogenesis?
2023-05-25 Chelleri, Cristina
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Case report: Revascularization failure in NF1-related moyamoya syndrome after selumetinib: A possible pathophysiological correlation? | 1-gen-2023 | Chelleri, C.; Scala, M.; De Marco, P.; Traverso, M.; Ognibene, M.; Bruno, I.; Striano, P.; Severino, M.; Zara, F.; Diana, M. C.; Pavanello, M. | |
| Genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1: A single-center cohort study | 1-gen-2021 | Scala, M.; Schiavetti, I.; Madia, F.; Chelleri, C.; Piccolo, G.; Accogli, A.; Riva, A.; Salpietro, V.; Bocciardi, R.; Morcaldi, G.; Di Duca, M.; Caroli, F.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Viglizzo, G.; Traverso, M.; Baldassari, S.; Scudieri, P.; Iacomino, M.; Piatelli, G.; Minetti, C.; Striano, P.; Garre, M. L.; De Marco, P.; Diana, M. C.; Capra, V.; Pavanello, M.; Zara, F. | |
| Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213 | 1-gen-2023 | Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Iacomino, Michele; Schiavetti, Irene; Madia, Francesca; Traverso, Monica; Guerrisi, Sara; Di Duca, Marco; Caroli, Francesco; Baldassari, Simona; Tappino, Barbara; Romano, Ferruccio; Uva, Paolo; Vozzi, Diego; Chelleri, Cristina; Piatelli, Gianluca; Cristina Diana, Maria; Zara, Federico; Capra, Valeria; Pavanello, Marco; DE MARCO, Patrizia | |
| Novel causative variants in Legius syndrome: SPRED1 Genotype spectrum expansion | 1-gen-2024 | Chelleri, Cristina; Brolatti, Noemi; De Marco, Patrizia; Ognibene, Marzia; Diana, Maria Cristina; Madia, Francesca; Duca, Marco Di; Santangelo, Andrea; Capra, Valeria; Striano, Pasquale; Zara, Federico; Scala, Marcello | |
| Somatic NF1 loss of heterozygosity associated with NF1-related pectus excavatum deformity: a new insight in pathogenesis? | 25-mag-2023 | Chelleri, Cristina |