GIACCHELLO, ILARIA

GIACCHELLO, ILARIA  

100019 - Dipartimento di chimica e chimica industriale  

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3-Cyano-4,6-diphenyl-pyridine amino acid derivatives active as influenza A polymerase inhibitors 1-gen-2018 Giacchello, I.; Trist, I. M. L; Musumeci, F.; Greco, C.; D’Agostino, I.; Deodato, D.; Loregian, A.; Grossi, G.; Schenone, S.
Exploring SAR of a new generation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Fyn tyrosine kinase inhibitors 1-gen-2018 Musumeci, F.; Greco, Chiara; Navarro Pinin, L.; Giacchello, Ilaria; Crespan, E.; Passannanti, R.; Trist, I. M. L.; Maga, G.; Schenone, S.; Botta, M.
Identification of a new family of pyrimidine and pyridine derivatives as disruptors of the viral RNA-dependent RNA polymerase 1-gen-2019 Petromilo, H.; Giacchello, I.; Musumeci, F.; Greco, C.; D’Agostino, I.; Loregian, A.; Schenone, S.; Botta, M.
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine active on neuroblastoma cells 1-gen-2018 Greco, C.; Musumeci, F.; Giacchello, I.; Gorjòn de Pablo, G.; Molinari, A.; Fallacara, A. L.; Di Maria, S.; Marengo, B.; Domenicotti, C.; Botta, M.; Schenone, S.
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors: synthesis and biological evaluation 1-gen-2018 Musumeci, F.; Greco, C.; Giacchello, I.; Crespan, E.; Maga, G.; Schenone, S.; Fallacara, A. L.; Molinari, A.; Botta, M.
Substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines as potent A1 adenosine antagonists. 1-gen-2017 Giacchello, I.; Musumeci, F.; Greco, C.; Sanna, M.; Schenone, S.; Trincavelli, M. L.; Tuccinardi, T.
Synthesis of a new generation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine as SGK-1 inhibitors. 1-gen-2017 Greco, C.; Sanna, M.; Musumeci, F.; Giacchello, I.; Perrotti, N.; Alcaro, S.; Ortuso, F.; Schenone, S.
Synthesis of a new generation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Fyn inhibitors 1-gen-2017 Sanna, M.; Greco, C.; Musumeci, F.; Giacchello, I.; Schenone, S.; Fallacara, A. L.; Trist, I. M.; Botta, M.
Synthesis of a small library of potential SGK1 inihibitors 1-gen-2018 Greco, C.; Musumeci, F.; Giacchello, I.; Perrotti, N.; Alcaro, S.; Ortuso, F.; Schenone, S.
Synthesis of heterocyclic compounds to be tested as potentiators or correctors of mutant CFTR in cystic fibrosis 1-gen-2016 Musumeci, F.; Sanna, M.; Giacchello, I.; Mazzei, M.; Schenone, S.