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SCHENONE, SILVIA

SCHENONE, SILVIA  

100006 - Dipartimento di Farmacia  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"One-pot" synthesis of N-acyl-N-phenylcarbamate derivatives endowed with anti-HIV and/or antiproliferative activities 1-gen-1999 Ranise, Angelo; Spallarossa, Andrea; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Bondavalli, F; Musiu, C; Loi, A. G.; Lostia, S; Serra, I; LA COLLA, P.
2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives as potential neutrophils functions inhibitors 1-gen-2006 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Silvia; Spisani, S; Falzarano, M. S.
3-Cyano-4,6-diphenyl-pyridine amino acid derivatives active as influenza A polymerase inhibitors 1-gen-2018 Giacchello, I.; Trist, I. M. L; Musumeci, F.; Greco, C.; D’Agostino, I.; Deodato, D.; Loregian, A.; Grossi, G.; Schenone, S.
4-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with antiproliferative activity on osteosarcoma cell line SaOS-2 1-gen-2005 Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, A.; Mosti, L.; Menozzi, G.; Fossa, Paola; Santucci, A.; Serchi, T.; Spreafico, A.; Botta, M.
5-alkoxy-2-hydrazino and 5-methoxy-2-amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidines: synthesis and pharmacological activity 1-gen-2005 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Tognolini, M; Ballabeni, V; Barocelli, E.
5H-Thiopyrano[4,3-b]pyran-2-one derivatives with potential pharmacological activities 1-gen-1999 Longobardi, MARIO GIUSEPPE; Schenone, Silvia; Bruno, Olga
6-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines: new promising compounds in the fight against Neuroblastoma 1-gen-2014 Musumeci, F.; Desogus, A.; Schenone, S.; Brullo, C.; Fallacara, A. L.; Tintori, C.; Dreassi, E.; Zamperini, C.; Maga, G.; Angelucci, A.; Botta,
A chemometric approach to predict A1 agonist effect of adenosine analogues 1-gen-2005 Fossa, Paola; Mosti, Luisa; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Casolino, MARIA CHIARA; Forina, Michele
A family of nitrogen-containing heterocycles as sirtuin inhibitors: synthesis and invitro biological evaluation 1-gen-2024 Falesiedi, M.; Scarano, N.; Grossi, G.; Carbone, A.; Brullo, C.; Musumeci, Francesca; Bruzzone, S.; Cichero, E.; Schenone, S.
Benzopirano[4,3-d]pirimidine e Benzopirano[4,3-d]pirimidin-5-oni 2,4-disostituiti: sintesi ed attività antipiastrinica 1-gen-2004 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco
Benzopirano[4,3-d]pirimidine e Benzopirano[4,3-d]pirimidin-5-oni 2,4-disostituiti: sintesi ed attività antipiastrinica 1-gen-2004 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Tognolini, M.; Ballabeni, V.; Barocelli, E.
Combining repositioning and de novo synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines to discover potent SIRT-2 inhibitors 1-gen-2024 Falesiedi, Marta; Scarano, Naomi; Grossi, Giancarlo; Carbone, Anna; Brullo, Chiara; Musumeci, Francesca; Bruzzone, Santina; Cichero, Elena; Schenone, Silvia.
Derivati dell'1,3-benzodiossolo, potenziali inibitori delle PDE5 1-gen-2002 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Arduino, N.; Ranise, A.; Bondavalli, Francesco
Design and ADME studies redirect the target of a focused library of tyrosine kinase inhibitors 1-gen-2012 Schenone, Silvia
Design and synthesis of a new series of pyrazolo[3,4- d]pyrimidines active as SGK1 inhibitors in ovarian cancer cell models 1-gen-2022 Musumeci, F.; D’Antona, L.; Carbone, A.; Ortuso, F.; Alcaro, S.; Perrotti, N.; Schenone, S.
Design, synthesis, and biological evaluation of a new series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines active as SGK1 inhibitors. A lead optimization study. 1-gen-2021 Musumeci, F.; D’Antona, L.; Carbone, A.; Ortuso, F.; Alcaro, S.; Perrotti, N.; Schenone, S.
Development of a new potential theranostic prodrug for targeting glioblastoma multiforme 1-gen-2022 Carbone, A.; D’Agostino, I.; Cianciusi, A.; Musumeci, F.; Salis, A.; D’Antona, L.; Petroni, D.; Dreassi, E.; Menichetti, L.; Schenone, S.
Efetti della orto, meta, para sostituzione della porzione N-fenilica di O-(2-ftalimmido)etil-2-tienocarbammati sull'attività anti-HIV-1 1-gen-2002 Spallarossa, Andrea; Ranise, A; Bondavalli, F; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Fossa, Paola; Mosti, L; Menozzi, G.
Effetti della orto, meta e para Sostituzione della Porzione N-Fenilica di O-(2-Ftalimmidoetil)-2-tenoilcarbammati sull' Attività anti-HIV-1 1-gen-2002 Spallarossa, Andrea; Ranise, Angelo; Bondavalli, F; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Fossa, Paola; Mosti, L; Menozzi, G; Marturana, F; Busonera, B; Serra, I; Cadeddu, A; Onidi, L; Poddesu, B; Loi, A. G.; LA COLLA, P.
Exploring SAR of a new generation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Fyn tyrosine kinase inhibitors 1-gen-2018 Musumeci, F.; Greco, Chiara; Navarro Pinin, L.; Giacchello, Ilaria; Crespan, E.; Passannanti, R.; Trist, I. M. L.; Maga, G.; Schenone, S.; Botta, M.