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TRAVERSO, MONICA

TRAVERSO, MONICA  

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A CASE OF BIALLELIC SORD MUTATIONS ASSOCIATED WITH DISTAL WEAKNESS AND HISTOLOGICAL SIGNS OF MYOPATHY 1-gen-2023 Massucco, S; Fiorillo, C; Gemelli, C; Bellone, E; Patrone, S; Mandich, P; Scarsi, E; Faedo, E; Marinelli, L; Mongini, T; Traverso, M; Schenone, A; Grandis, M
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia 1-gen-2022 Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.; Pisciotta, Livia
CHD2 mutations are a rare cause of generalized epilepsy with myoclonic-atonic seizures 1-gen-2015 Trivisano, Marina; Striano, Pasquale; Sartorelli, Jacopo; Giordano, Lucio; Traverso, Monica; Accorsi, Patrizia; Cappelletti, Simona; Claps, Dianela Judith; Vigevano, Federico; Zara, Federico; Specchio, Nicola
Clinical and molecular consequences of exon 78 deletion in DMD gene 1-gen-2018 Traverso, Monica; Assereto, Stefania; Baratto, Serena; Iacomino, Michele; Pedemonte, Marina; Diana, Maria Cristina; Ferretti, Marta; Broda, Paolo; Minetti, Carlo; Gazzerro, Elisabetta; Madia, Francesca; Bruno, Claudio; Zara, Federico; Fiorillo, Chiara
De novo 12q22.q23.3 duplication associated with temporal lobe epilepsy 1-gen-2017 Vari, Maria Stella; Traverso, Monica; Bellini, Tommaso; Madia, Francesca; Pinto, Francesca; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale; Zara, Federico
Dramatic effect of levetiracetam in early-onset epileptic encephalopathy due to STXBP1 mutation 1-gen-2016 Dilena, Robertino; Striano, Pasquale; Traverso, Monica; Viri, Maurizio; Cristofori, Gloria; Tadini, Laura; Barbieri, Sergio; Romeo, Antonino; Zara, Federico
Genetic and Early Clinical Manifestations of Females Heterozygous for Duchenne/Becker Muscular Dystrophy. 1-gen-2016 Papa, Riccardo; Madia, F; Bartolomeo, Domenico; Trucco, Federica; Pedemonte, Marina; Traverso, Monica; Broda, P; Bruno, Claudio; Zara, Federico; Minetti, Carlo; Fiorillo, Chiara
Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213 1-gen-2023 Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Iacomino, Michele; Schiavetti, Irene; Madia, Francesca; Traverso, Monica; Guerrisi, Sara; Di Duca, Marco; Caroli, Francesco; Baldassari, Simona; Tappino, Barbara; Romano, Ferruccio; Uva, Paolo; Vozzi, Diego; Chelleri, Cristina; Piatelli, Gianluca; Cristina Diana, Maria; Zara, Federico; Capra, Valeria; Pavanello, Marco; DE MARCO, Patrizia
Rare GABRA3 variants are associated with epileptic seizures, encephalopathy and dysmorphic features 1-gen-2017 Niturad, Cristina Elena; Lev, Dorit; Kalscheuer, Vera M.; Charzewska, Agnieszka; Schubert, Julian; Lerman-Sagie, Tally; Kroes, Hester Y.; Oegema, Renske; Traverso, Monica; Specchio, Nicola; Lassota, Maria; Chelly, Jamel; Bennett-Back, Odeya; Carmi, Nirit; Koffler-Brill, Tal; Iacomino, Michele; Trivisano, Marina; Capovilla, Giuseppe; Striano, Pasquale; Nawara, Magdalena; Rzonca, Sylwia; Fischer, Ute; Bienek, Melanie; Jensen, Corinna; Hu, Hao; Thiele, Holger; Altmã¼ller, Janine; Krause, Roland; May, Patrick; Becker, Felicitas; Balling, Rudi; Biskup, Saskia; Haas, Stefan A.; Nã¼rnberg, Peter; van Gassen, Koen L. I; Lerche, Holger; Zara, Federico; Maljevic, Snezana; Leshinsky-Silver, Esther
Skeletal muscle involvement in biallelic SORD mutations: case report and review of the literature 1-gen-2023 Massucco, Sara; Gemelli, Chiara; Bellone, Emilia; Geroldi, Alessandro; Patrone, Serena; Mandich, Paola; Scarsi, Elena; Faedo, Elena; Marinelli, Lucio; Mongini, Tiziana; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Schenone, Angelo; Fiorillo, Chiara; Grandis, Marina
STXBP1 Encephalopathy: A Neurodevelopmental Disorder Including Epilepsy 1-gen-2016 Stamberger, H.; Nikanorova, M.; Willemsen, M. H.; Accorsi, P.; Angriman, M.; Baier, H.; Benkel-herrenbrueck, I.; Benoit, V.; Budetta, M.; Caliebe, A.; Cantalupo, G.; Capovilla, G.; Casara, G.; Courage, C.; Deprez, M.; Destrée, A.; Dilena, R.; Erasmus, C. E.; Fannemel, M.; Fjær, R.; Giordano, L.; Helbig, K. L.; Heyne, H. O.; Klepper, J.; Kluger, G. J.; Lederer, D.; Lodi, M.; Maier, O.; Merkenschlager, A.; Michelberger, N.; Minetti, C.; Muhle, H.; Phalin, J.; Ramsey, K.; Romeo, A.; Schallner, J.; Schanze, I.; Shinawi, M.; Sleegers, K.; Sterbova, K.; Nishizaki, S.; Traverso, M.; Tzschach, A.; Uldall, P.; Van Coster, R.; Verhelst, H.; Viri, M.; Winter, S.; Wolff, M.; Zenker, M.; Zoccante, L.; De Jonghe, P.; Helbig, I.; Striano, P.; Lemke, J. R.; Møller, R. S.; Weckhuysen, S.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment 1-gen-2022 Fiorillo, Chiara; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Tozza, Stefano; Moroni, Isabella; Mohassel, Payam; Cataldi, Matteo; Campana, Chiara; Morando, Simone; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Brolatti, Noemi; Siliquini, Sabrina; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Debellis, Doriana; Magri, Stefania; Prada, Valeria; Bellone, Emilia; Salpietro, Vincenzo; Donkervoort, Sandra; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Dunn, Teresa M; Bönnemann, Carsten G; Taroni, Franco; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Nobbio, Lucilla; Nolano, Maria
The ubiquitin ligase tripartite-motif-protein 32 is induced in Duchenne muscular dystrophy 1-gen-2016 Assereto, Stefania; Piccirillo, Rosanna; Baratto, Serena; Scudieri, Paolo; Fiorillo, Chiara; Massacesi, Manuela; Traverso, Monica; Galietta, LUIS JUAN VICENTE; Bruno, Claudio; Minetti, Carlo; Zara, Federico; Gazzerro, Elisabetta