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SPALLAROSSA, ANDREA

SPALLAROSSA, ANDREA  

100006 - Dipartimento di Farmacia  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"One-pot" synthesis of N-acyl-N-phenylcarbamate derivatives endowed with anti-HIV and/or antiproliferative activities 1-gen-1999 Ranise, Angelo; Spallarossa, Andrea; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Bondavalli, F; Musiu, C; Loi, A. G.; Lostia, S; Serra, I; LA COLLA, P.
5-Substituted derivatives of 6-amino-1,3-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one as a new class of potent inhibitors of interleukin 8-induced neutrophil chemotaxis 1-gen-2008 Cesarini, S; Spallarossa, Andrea; Ranise, Angelo; Bruno, Olga; Arduino, N; Dallegri, Franco; Barocelli, E.
BRD9-targeting PROTACs: design, synthesis and biological evaluation 1-gen-2018 Zoppi, V; Testa, A; Maniaci, C; Hughes, S; Spallarossa, A; Ciulli, A
Characterization data of water-soluble hydrophilic and amphiphilic dendrimers prodrugs for delivering bioactive chemical entities otherwise non soluble. 1-gen-2019 Alfei, Silvana; Spallarossa, Andrea; Catena, Silvia; Turrini, Federica; Zuccari, Guendalina; Pittaluga, ANNA MARIA; Boggia, Raffaella
Characterization of water soluble dendrimer formulations of an insoluble thiocarbamate derivative with moderate anti HIV-1 activity: an overview 1-gen-2018 Alfei, S.; Spallarossa, A.; Catena, S.
Computational approaches for the design and chemical synthesis of novel F508del correctors in the treatment of cystic fibrosis 1-gen-2018 Righetti, Giada; Liessi, N; Pesce, E; Pedemonte, N; Salis, A; Arkel, M; Spallarossa, A; Brullo, C; Tasso, B; Damonte, G; Millo, E; Fossa, P; Cichero, E.
Crystal structure of the extracellular domain of the human natural killer cell activating receptor NKp44 1-gen-2002 Ponassi, M; Cantoni, Claudia; Conte, R; Spallarossa, Andrea; Biassoni, R; Moretta, A; Moretta, L; Bolognesi, M; Bordo, D.
Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-amino pyrazoles with antiangiogenic properties 1-gen-2022 Lusardi, Matteo; Brullo, Chiara; Ponassi, Marco; Wehrle-Haller, Bernhard; Spallarossa, Andrea
Diversity-oriented synthesis of novel heterocyclic compounds and their preliminary evaluation as antimalarial agents 1-gen-2024 Lusardi, M; Basilico, N.; Parapini, S.; Iervasi, E.; Ponassi, M.; Spallarossa, A.
Efetti della orto, meta, para sostituzione della porzione N-fenilica di O-(2-ftalimmido)etil-2-tienocarbammati sull'attività anti-HIV-1 1-gen-2002 Spallarossa, Andrea; Ranise, A; Bondavalli, F; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Fossa, Paola; Mosti, L; Menozzi, G.
Effetti della orto, meta e para Sostituzione della Porzione N-Fenilica di O-(2-Ftalimmidoetil)-2-tenoilcarbammati sull' Attività anti-HIV-1 1-gen-2002 Spallarossa, Andrea; Ranise, Angelo; Bondavalli, F; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Fossa, Paola; Mosti, L; Menozzi, G; Marturana, F; Busonera, B; Serra, I; Cadeddu, A; Onidi, L; Poddesu, B; Loi, A. G.; LA COLLA, P.
Exploring the binding features of rimonabant analogues and acyclic CB1 antagonists: docking studies and 3D-QSAR analysis 1-gen-2008 Cichero, E; Spallarossa, Andrea; Menozzi, Giulia; Mosti, Luisa; Fossa, Paola
From Weakly Active Insoluble Pyrazoles Not Clinically Administrable, New Potent Antibacterial Water-Soluble Nanoparticles Using Cationic Dendrimers as Solubilizing Agents 1-gen-2022 Alfei, S.; Brullo, C.; Spallarossa, A.; Zuccari, G.
Further SAR studies on bicyclic basic merbarone analogues as potent antiproliferative agents 1-gen-2008 Spallarossa, Andrea; Cesarini, S; Rotolo, C; Fossa, Paola; Mosti, L; Ranise, Angelo; Sanna, G; Collu, G; Secci, B; Busonera, B; LA COLLA, P; Loddo, R.
HIGHLY-FUNCTIONALIZED AMINO PYRAZOLES AS ANTIOXIDANT AGENTS: A PRELIMINARY SYNTHETIC ACCESSIBILITY STUDY 1-gen-2021 Lusardi, Matteo; Brullo, Chiara; Spallarossa, Andrea
Hydrophilic and amphiphilic water-soluble dendrimer formulations of a not-soluble thiocarbamate derivative with moderate anti HIV activity for biomedical applications. 1-gen-2018 Alfei, S.; Spallarossa, A.; Catenaa, S.
Improved Antibacterial Properties of Pyrazole-Based Water-Soluble Dendrimer Nanoparticles 1-gen-2022 Alfei, S.; Caviglia, D.; Zorzoli, A.; Marimpietri, D.; Brullo, C.; Spallarossa, A.; Schito, G. C.; Schito, A. M.
Modellazioni strutturali in O-[2-(N-ftalimmido)etil] Acil(Aril)tiocarbammati, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa di HIV-1 1-gen-2002 Ranise, A; Spallarossa, A; Bondavalli, F; Schenone, S; Bruno, Olga; Mosti, L; Menozzi, G; Fossa, Paola
Modulazioni Strutturali del Sistema Ftalimmidico di N-Aril Tiocarbammati, Inibitori Non-Nucleosidici della Transcrittasi Inversa di HIV-1 1-gen-2002 Ranise, Angelo; Spallarossa, Andrea; Bondavalli, F.; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Mosti, L.; Menozzi, G.; Fossa, Paola
Modulazioni Strutturali in O-[2-(N-Ftalimmido)etil] Acil(Aril)Tiocarbammati, Inibitori Non-Nucleosidici della Transcrittasi Inversa di HIV-1 1-gen-2002 Ranise, Angelo; Spallarossa, Andrea; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Fossa, Paola; Loddo, R; Setzu, M. G.; Piano, M. A.; Poni, G; Vargiu, L; Mascia, V; Chan, C; LA COLLA, P.