BIANCHI, GIOVANNA

BIANCHI, GIOVANNA  

100007 - Dipartimento di Medicina interna e specialità mediche  

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3’UTR polymorphisms in the CDKN2A gene and age at onset of familial and sporadic melanoma 1-gen-2001 Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Lantieri, F.; Barile, M.; Ghiorzo, Paola; Padovani, L.; Queirolo, P.; Santi, Pierluigi; Vecchio, S.; Bianchi, Giovanna
3’UTR polymorphisms in the CDKN2A gene and age at onset of familial and sporadic melanoma from Liguria 1-gen-2001 M., Mantelli; Pastorino, Lorenza; F., Lantieri; M., Barile; Ghiorzo, Paola; L., Padovani; P., Queirolo; Santi, Pierluigi; S., Vecchio; Bianchi, Giovanna
The 5'-untranslated region of p16INK4a melanoma tumor suppressor acts as a cellular IRES, controlling mRNA translation under hypoxia through YBX1 binding 1-gen-2015 Bisio, Alessandra; Latorre, Elisa; Andreotti, Virginia; Bressac de Paillerets, Brigitte; Harland, Mark; Bianchi, Giovanna; Ghiorzo, Paola; Spitale, Robert C; Provenzani, Alessandro; Inga, Alberto
A case of chronic myelogenous leukemia with unusual chromosomal abnormality. 1-gen-1979 Sessarego, Mario; Grammenu, S; Bianchi, Giovanna; Ajmar, F.
A nuclear factor that Down-Modulates the Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Expression. 1-gen-1996 S., Penco; Bianchi, Giovanna; C., Garrè
A single genetic origin for the G101W CDKN2A mutation in 20 melanoma-prone-families 1-gen-2000 Ciotti, Paola; Struewing, J. P.; Mantelli, M.; Chompret, A.; Avril, M. F.; Santi, Pierluigi; Tucker, M. A.; Bianchi, Giovanna; BRESSAC DE PAILLERETS, B.; Goldstein, A. M.
Absence of high risk gene mutations in hereditary melanoma points to the interplay between somatic and low risk germline variants 1-gen-2014 Pastorino, Lorenza; Bruno, William; Andreotti, Virginia; Martinuzzi, Claudia; Queirolo, P.; Ghiorzo, Paola; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian G101W families 1-gen-2001 Lantieri, Francesca; Pastorino, P.; Barile, M.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian Gly101trp families 1-gen-2001 Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Barile, M.; Santi, Pierluigi; Bianchi, Giovanna; Ciotti, Paola
An upstream negative regulatory element in human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor promoter is recognised by AP1 family members 1-gen-1998 Gramigni, C.; Penco, S.; Bianchi, Giovanna; Ravazzolo, Roberto; Garre', Cecilia
An upstream positive regulatory element in human GM-CSF promoter is recognized by NF-kB/Rel family members 1-gen-1996 Musso, M.; Ghiorzo, Paola; Fiorentini, P.; Giuffrida, R.; Ciotti, Paola; Garre', Cecilia; Ravazzolo, Roberto; Bianchi, Giovanna
Analisi del gene della p16ink4 in pazienti con melanoma familiare e sporadico 1-gen-1995 Ciotti, Paola; Mantelli, M.; Rainero, M. L.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna
Analisi della sequenza codificante e regolatrice del gene di suscettibilità al melanoma CDKN2A in 62 famiglie 1-gen-2001 Ghiorzo, Paola; Mantelli, M.; Barile, M.; Lantieri, ; Pastorino, Lorenza; Catrical, C.; DELLA TORRE, G.; Grammatico, P.; Pasini, B.; Rovini, D.; Bianchi, Giovanna
Analisi di mutazioni del gene PTCH nella sindrome di Gorlin 1-gen-2002 Pastorino, Lorenza; Cusano, R.; Faravelli, F.; Barile, M.; Santi, P. L.; LO MUZIO, L.; Tel, A.; Bianchi, Giovanna
ANALISI GENOME-WIDE PER LA SUSCETTIBILITÀ AL MELANOMA: NUOVI LOCICHE CONFERMANO IL RUOLO DEI GENI DELLA PIGMENTAZIONE 1-gen-2009 Ghiorzo, Paola; Pastorino, Lorenza; Battistuzzi, Linda; Bruno, William; Gargiulo, Sara; Nasti, Sabina; Queirolo, P.; Bianchi, Giovanna
Analisi molecolare del gene PTCH nella Sindrome di Gorlin (Carcinoma Nevo Basocellulare NBCCS) 1-gen-2003 Pastorino, Lorenza; Cusano, R.; Faravelli, F.; Forzano, F.; Barile, M.; Santi, P. L.; LO MUZIO, L.; Pannone, G.; Milillo, L.; Bianchi, Giovanna
Analysis of Cultured Human Melanocytes Based on Polymorphisms within the SLC45A2/MATP, SLC24A5/NCKX5, and OCA2/P Loci. 1-gen-2009 Cook, Al; Chen, W; Thurber, Ae; Smit, Dj; Smith, Ag; Bladen, Tg; Brown, Dl; Duffy, Dl; Pastorino, Lorenza; Bianchi, Giovanna; Leonard, Jh; Stow, Jl; Sturm, Ra
Analysis of p16 protein expression in familial melanoma patients: correlation with germline status. 1-gen-2000 Ghiorzo, Paola; B., Villaggio; N., Hayward; Bianchi, Giovanna
Association of Genetic Variants in CDK6 and XRCC1 with the Risk of Dysplastic Nevi in Melanoma-Prone Families. 1-gen-2013 Liang, X; Pfeiffer, Rm; Li, Wq; Brossard, M; Burke, Ls; Wheeler, W; Calista, D; Fargnoli, Mc; Ghiorzo, Paola; Peris, K; Bianchi, Giovanna; Chaudru, V; Zelenika, D; Maeder, D; Burdette, L; Yeager, M; Chanock, S; Landi, Mt; Demenais, F; Tucker, Ma; Goldstein, Am; Yang, Xr
Association of MC1R Variants and Host Phenotypes With Melanoma Risk in CDKN2A Mutation Carriers: A GenoMEL Study 1-gen-2010 Demenais, F; Mohamdi, H; Chaudru, V; Goldstein, Am; NEWTON BISHOP JA, ; Bishop, Dt; Kanetsky, Pa; Hayward, Nk; Gillanders, E; Elder, De; Avril, Mf; Azizi, E; VAN BELLE, P; Bergman, W; BIANCHI-SCARRÀ, G; BRESSAC-DE PAILLERETS, B; Calista, D; Carrera, C; Hansson, J; Harland, M; Hogg, D; Höiom, V; Holland, Ea; Ingvar, C; Landi, Mt; Lang, Jm; Mackie, Rm; Mann, Gj; Ming, Me; Njauw, Cj; Olsson, H; Palmer, J; Pastorino, L; Puig, S; RANDERSON-MOOR, J; Stark, M; Tsao, H; Tucker, Ma; VAN DER VELDEN, P; Yang, Xr; Gruis, N; Melanoma Genetics Consortium: Demenais, F; Mohamdi, H; Chaudru, V; Corda, E; Jeannin, P; Maubec, E; Avril, Mf; Bressac-de Paillerets, B; Lesueur, F; de Lichy, M; Landi, Mt; Calista, D; Landi, G; Minghetti, P; Capirossi, D; Bertazzi, Pa; Arcangeli, F; Bianhi-Scarrà, G; Pastorino, L; Battistuzzi, L; Bruno, W; Gargiulo, S; Ghiorzo, P; Gliori, S; Nasti, S; Origone, P; Queirolo, P; Gruis, Na; van Nieuwpport FA, ; Bergman, W; van der Velden, P; van Mourik, L; Aguilera, P; Badenas, C; Carrera, C; Cervera, R; Cuellar, F; Gabriel, D; Gonzalez, M; Iglesias, P; Malvehy, J; Marti-Laborda, R; Mila, M; Ogbah, Z; Butille, Ja; Puig, S; Alós, L; Ancero, A; Arguís, P; Campo, A; Castel, T; Conill, C; Palou, J; Rull, R; Sánchez, M; Vidal-Sicart, S; Vilalta, A; Vilella, R; Olsson, H; Ingvar, C; Nielsen, K; Måsbäck, A; Harbst, K; Jönsson, G; Borg, Å; Höiom, V; Hansson, J; Tuominen, R; Lindén, D; Mackie, R; Lang, J; Newton Bishop JA, ; Affleck, P; Barrett, Jh; Bishop, Dt; Harrison, J; Iles, Mm; Randerson-Moor, J; Harland, M; Taylor, Jc; Whittaker, L; Kukalizch, K; Leake, S; Karpavicius, B; Haynes, S; Mack, T; Chan, M; Taylor, Y; Tsao, H; Njauw, Cn; Goldstein, Am; Tucker, Ma; Yang, Xr; Kanetsky, P; Elder, D; Van Belle, P; Ming, M; Mitra, N; Ruffin, A; Tesema, L; Parossian, S; Hogg, D; Loo, Jc; Martin, Ng; Montgomery, Gw; Duffy, Dl; Whiteman, Dc; Macgregor, S; Hayward, Nk; Mann, Gj; Kefford, Rf; Schmid, H; Holland, Ea.; Ghiorzo, P.; Bruno, W.