IRIS

BONDAVALLI, FRANCESCO

BONDAVALLI, FRANCESCO  

58 - Dipartimento di Scienze farmaceutiche (attivo dal 01/01/1997 al 18/07/2012)  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 28 (tempo di esecuzione: 0.009 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives as potential neutrophils functions inhibitors 1-gen-2006 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Silvia; Spisani, S; Falzarano, M. S.
4-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with antiproliferative activity on osteosarcoma cell line SaOS-2 1-gen-2005 Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, A.; Mosti, L.; Menozzi, G.; Fossa, Paola; Santucci, A.; Serchi, T.; Spreafico, A.; Botta, M.
5-alkoxy-2-hydrazino and 5-methoxy-2-amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidines: synthesis and pharmacological activity 1-gen-2005 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Tognolini, M; Ballabeni, V; Barocelli, E.
A chemometric approach to predict A1 agonist effect of adenosine analogues 1-gen-2005 Fossa, Paola; Mosti, Luisa; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Casolino, MARIA CHIARA; Forina, Michele
Benzopirano[4,3-d]pirimidine e Benzopirano[4,3-d]pirimidin-5-oni 2,4-disostituiti: sintesi ed attività antipiastrinica 1-gen-2004 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco
Benzopirano[4,3-d]pirimidine e Benzopirano[4,3-d]pirimidin-5-oni 2,4-disostituiti: sintesi ed attività antipiastrinica 1-gen-2004 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Tognolini, M.; Ballabeni, V.; Barocelli, E.
Composti Pirazolil-pirimidinici derivati dal 3,5-difenil-1H-pirazolo con potenziale attività farmacologica 1-gen-1989 Bondavalli, Francesco; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Schenone, Pietro
Derivati del 3,5-difenil-1H-pirazolo con potenziale attività farmacologica 1-gen-1988 Bondavalli, Francesco; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Schenone, Pietro
Derivati del 3,5-difenil-4-idrossi-1H-pirazolo farmacologicamente attivi 1-gen-1989 Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Pietro
Derivati dell'1,3-benzodiossolo, potenziali inibitori delle PDE5 1-gen-2002 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Arduino, N.; Ranise, A.; Bondavalli, Francesco
Modulazioni Strutturali in O-[2-(N-Ftalimmido)etil] Acil(Aril)Tiocarbammati, Inibitori Non-Nucleosidici della Transcrittasi Inversa di HIV-1 1-gen-2002 Ranise, Angelo; Spallarossa, Andrea; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Fossa, Paola; Loddo, R; Setzu, M. G.; Piano, M. A.; Poni, G; Vargiu, L; Mascia, V; Chan, C; LA COLLA, P.
N-substituted ureas of ethyl 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate as potent and selective IL-8 receptor inhibitors 1-gen-2003 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Arduino, Nicoletta; Ottonello, L.; Dallegri, Franco
New halogenated 4-aminopyrazolo[3,4-b]pyridines A1 adenosine receptor ligands 1-gen-2005 Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Fossa, Paola; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
New N-substituted N'[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]ureas inhibiting CXCL8 induced neutrophil chemotaxis 1-gen-2005 Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Arduino, Nicoletta; Bertolotto, MARIA BIANCA; Ottonello, L; Dallegri, Franco
New pyrazolo[3,4-b]pyridines antagonist of A1 adenosine receptors 1-gen-2008 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Mosti, Luisa; Tuccinardi, T; Martinelli, A; Trincavelli, L; Tintori, C.
New pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 4-benzylamino substituted endowed with antiproliferative activity on chronic myeloid leukemia cell line 1-gen-2006 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Manetti, F.; Trincavelli, M. L.; Chelli, B.; Botta, M.
New pyrazolyl-ureas as potent human neutrophil chemotaxis inhibitors 1-gen-2007 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, A; Falzarano, M. S.; Spisani, S.
New rolipram related PDE4 inhibitors: synthesis, enantiomers separation and enzymatic activity 1-gen-2007 Romussi, A.; Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, A.; Schenone, Silvia; Vanthuyne, N.; Roussel, C.
New selective PDE4D inhibitors able to discriminate between long, short and supershort isoforms 1-gen-2009 Bruno, Olga; Alessia, Romussi; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco
Sintesi parallela one-pot di disolfuri dimeri di tiocarbammati, una nuova potente classe di inibitori non nucleosidici della transcrittasi inversa 1-gen-2004 Ranise, A; Cesarini, S; Spallarossa, Andrea; Bondavalli, Francesco; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Menozzi, G; Fossa, Paola; Mosti, L; Loddo, R; Murreddu, M; Sanna, G; Collu, G; Busonera, B; LA COLLA, P.