IRIS

PASTORINO, LORENZA

PASTORINO, LORENZA  

100007 - Dipartimento di Medicina interna e specialità mediche  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 120 (tempo di esecuzione: 0.018 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Gestione Melanoma" un "database" relazionale per lo studio e l’approfondimento della relazione genotipo/fenotipo e genotipo/ambiente nel melanoma familiare e sporadico 1-gen-2000 Pastorino, Lorenza; Padovani, L.; Gliori, S.; Queirolo, P.; Vecchio, S.; Folco, U.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna; Gruppo, I. M. I.
3’UTR polymorphisms in the CDKN2A gene and age at onset of familial and sporadic melanoma 1-gen-2001 Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Lantieri, F.; Barile, M.; Ghiorzo, Paola; Padovani, L.; Queirolo, P.; Santi, Pierluigi; Vecchio, S.; Bianchi, Giovanna
3’UTR polymorphisms in the CDKN2A gene and age at onset of familial and sporadic melanoma from Liguria 1-gen-2001 M., Mantelli; Pastorino, Lorenza; F., Lantieri; M., Barile; Ghiorzo, Paola; L., Padovani; P., Queirolo; Santi, Pierluigi; S., Vecchio; Bianchi, Giovanna
A combination of immunohistochemistry and molecular approaches improves highly sensitive detection of BRAF mutations in papillary thyroid cancer 1-gen-2016 Martinuzzi, Claudia; Pastorino, Lorenza; Andreotti, Virginia; Garuti, Anna; Minuto, Michele; Fiocca, Roberto; Bianchi, Giovanna; Ghiorzo, Paola; Grillo, Federica; Mastracci, Luca
A comparison of CDKN2A mutation detection within the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL) 1-gen-2008 Harland, M; Goldstein, Am; Kukalizch, K; Taylor, C; Hogg, D; Puig, S; Badenas, C; Gruis, N; TER HUURNE, J; Bergman, W; Hayward, Nk; Stark, M; Tsao, H; Tucker, Ma; Landi, Mt; Bianchi, Giovanna; Ghiorzo, Paola; Kanetsky, Pa; Elder, D; Mann, Gj; Holland, Ea; Bishop, Dt; NEWTON BISHOP, J; J., Malvehy; C., Badenas; R., Cervera; Francisco, Cuellar; Rosa, Marti; JOAN BRUNET, Vidal; Guang, Yang; Nicholas, Martin; David, Whiteman; Adele, Green; Joanne, Aitken; Paola, Minghetti; Michela, Mantelli; Pastorino, Lorenza; Nasti, Sabina; Gargiulo, Sara; Sara, Gliori; Sushila, Mistry; JULIETTE RERSON, Moor; Wilma, Bergman; JEANET A. C., TER HUURNE; CLASINE VAN DER, Drift; LENY VAN, Mourik; COBY OUT, Luiting; FRANS VAN, Nieuwpoort; Valerie, Chaudru; Agnes, Chompret; Caroline, Kanengiesser; J. L., Michel; F., Grange; B., Sassolas; J. M., Limacher; D., Couillet; F., Truchetet; J. P., Cesarini; F., Boitier; J., CHEVRANT BRETON; C., Lasset; M., Longy; P., Joly; N., BASSET SEGUIN; T., Lesimple; C., Dugast; Michael, Ming; PATRICIA VAN, Belle; Anton, Platz; Suzanne, Egyhazi; Rainer, Tuominen; Diana, Linden; Helen, Schmid; Alon, Scope; Felix, Pavlotsky; Eitan, Friedman; Mark, Eliason
A novel PTCH1 gene mutation in a pediatric patient associated multiple keratocystic odontogenic tumors of the jaws and Gorlin-Goltz syndrome 1-gen-2016 Ozcan, Gozde; Balta, Burhan; Sekerci, Ahmet Ercan; Etoz, Osman A.; Martinuzzi, Claudia; Kara, Ozlem; Pastorino, Lorenza; Kocoglu, Fatma; Ulker, Omer; Erdogan, Murat
A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma 1-gen-2011 Bertolotto, C; Lesueur, F; Giuliano, S; Strub, T; de Lichy, M; Bille, K. (Bi; Dessen, P; D'Hayer, B; Mohamdi, H. (; Remenieras, A; Maubec, E; de la Fouchardiere, A; Molinie, V; Vabres, P; Dalle, S; Poulalhon, N; Martin-Denavit, T; Thomas, L; Andry-Benzaquen, P; Dupin, N; Boitier, F. (; Rossi, A. (; Perrot, Jl; Labeille, B; Robert, C; Escudier, B; Caron, O; Brugieres, L; Saule, S; Gardie, B; Gad, S; Richard, S; Couturier, J; Teh, Bt; Ghiorzo, P; Pastorino, L; Puig, S; Badenas, C; Olsson, H; Ingvar, C; Rouleau, E; Lidereau, R; Bahadoran, P; Vielh, P; Corda, E; Blanche, H; Zelenika, D; Galan, P; Chaudru, V; Lenoir, Gm; Lathrop, M; Davidson, I; Avril, Mf; Demenais, F; Ballotti, R; Bressac-de Paillerets, B.
Absence of high risk gene mutations in hereditary melanoma points to the interplay between somatic and low risk germline variants 1-gen-2014 Pastorino, Lorenza; Bruno, William; Andreotti, Virginia; Martinuzzi, Claudia; Queirolo, P.; Ghiorzo, Paola; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian Gly101trp families 1-gen-2001 Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Barile, M.; Santi, Pierluigi; Bianchi, Giovanna; Ciotti, Paola
Ameloblastoma: a neglected criterion for nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome. 1-gen-2012 Ponti, G; Pastorino, Lorenza; Pollio, A; Nasti, Sabina; Pellacani, G; Mignogna, Md; Tomasi, Andrea; Del Forno, C; Longo, C; Bianchi, Giovanna; Ficarra, G; Seidenari, S.
Analisi della sequenza codificante e regolatrice del gene di suscettibilità al melanoma CDKN2A in 62 famiglie 1-gen-2001 Ghiorzo, Paola; Mantelli, M.; Barile, M.; Lantieri, ; Pastorino, Lorenza; Catrical, C.; DELLA TORRE, G.; Grammatico, P.; Pasini, B.; Rovini, D.; Bianchi, Giovanna
Analisi di mutazioni del gene PTCH nella sindrome di Gorlin 1-gen-2002 Pastorino, Lorenza; Cusano, R.; Faravelli, F.; Barile, M.; Santi, P. L.; LO MUZIO, L.; Tel, A.; Bianchi, Giovanna
ANALISI GENOME-WIDE PER LA SUSCETTIBILITÀ AL MELANOMA: NUOVI LOCICHE CONFERMANO IL RUOLO DEI GENI DELLA PIGMENTAZIONE 1-gen-2009 Ghiorzo, Paola; Pastorino, Lorenza; Battistuzzi, Linda; Bruno, William; Gargiulo, Sara; Nasti, Sabina; Queirolo, P.; Bianchi, Giovanna
Analisi molecolare del gene PTCH nella Sindrome di Gorlin (Carcinoma Nevo Basocellulare NBCCS) 1-gen-2003 Pastorino, Lorenza; Cusano, R.; Faravelli, F.; Forzano, F.; Barile, M.; Santi, P. L.; LO MUZIO, L.; Pannone, G.; Milillo, L.; Bianchi, Giovanna
Analysis of Cultured Human Melanocytes Based on Polymorphisms within the SLC45A2/MATP, SLC24A5/NCKX5, and OCA2/P Loci. 1-gen-2009 Cook, Al; Chen, W; Thurber, Ae; Smit, Dj; Smith, Ag; Bladen, Tg; Brown, Dl; Duffy, Dl; Pastorino, Lorenza; Bianchi, Giovanna; Leonard, Jh; Stow, Jl; Sturm, Ra
Association of MC1R Variants and Host Phenotypes With Melanoma Risk in CDKN2A Mutation Carriers: A GenoMEL Study 1-gen-2010 Demenais, F; Mohamdi, H; Chaudru, V; Goldstein, Am; NEWTON BISHOP JA, ; Bishop, Dt; Kanetsky, Pa; Hayward, Nk; Gillanders, E; Elder, De; Avril, Mf; Azizi, E; VAN BELLE, P; Bergman, W; BIANCHI-SCARRÀ, G; BRESSAC-DE PAILLERETS, B; Calista, D; Carrera, C; Hansson, J; Harland, M; Hogg, D; Höiom, V; Holland, Ea; Ingvar, C; Landi, Mt; Lang, Jm; Mackie, Rm; Mann, Gj; Ming, Me; Njauw, Cj; Olsson, H; Palmer, J; Pastorino, L; Puig, S; RANDERSON-MOOR, J; Stark, M; Tsao, H; Tucker, Ma; VAN DER VELDEN, P; Yang, Xr; Gruis, N; Melanoma Genetics Consortium: Demenais, F; Mohamdi, H; Chaudru, V; Corda, E; Jeannin, P; Maubec, E; Avril, Mf; Bressac-de Paillerets, B; Lesueur, F; de Lichy, M; Landi, Mt; Calista, D; Landi, G; Minghetti, P; Capirossi, D; Bertazzi, Pa; Arcangeli, F; Bianhi-Scarrà, G; Pastorino, L; Battistuzzi, L; Bruno, W; Gargiulo, S; Ghiorzo, P; Gliori, S; Nasti, S; Origone, P; Queirolo, P; Gruis, Na; van Nieuwpport FA, ; Bergman, W; van der Velden, P; van Mourik, L; Aguilera, P; Badenas, C; Carrera, C; Cervera, R; Cuellar, F; Gabriel, D; Gonzalez, M; Iglesias, P; Malvehy, J; Marti-Laborda, R; Mila, M; Ogbah, Z; Butille, Ja; Puig, S; Alós, L; Ancero, A; Arguís, P; Campo, A; Castel, T; Conill, C; Palou, J; Rull, R; Sánchez, M; Vidal-Sicart, S; Vilalta, A; Vilella, R; Olsson, H; Ingvar, C; Nielsen, K; Måsbäck, A; Harbst, K; Jönsson, G; Borg, Å; Höiom, V; Hansson, J; Tuominen, R; Lindén, D; Mackie, R; Lang, J; Newton Bishop JA, ; Affleck, P; Barrett, Jh; Bishop, Dt; Harrison, J; Iles, Mm; Randerson-Moor, J; Harland, M; Taylor, Jc; Whittaker, L; Kukalizch, K; Leake, S; Karpavicius, B; Haynes, S; Mack, T; Chan, M; Taylor, Y; Tsao, H; Njauw, Cn; Goldstein, Am; Tucker, Ma; Yang, Xr; Kanetsky, P; Elder, D; Van Belle, P; Ming, M; Mitra, N; Ruffin, A; Tesema, L; Parossian, S; Hogg, D; Loo, Jc; Martin, Ng; Montgomery, Gw; Duffy, Dl; Whiteman, Dc; Macgregor, S; Hayward, Nk; Mann, Gj; Kefford, Rf; Schmid, H; Holland, Ea.; Ghiorzo, P.; Bruno, W.
Association of Melanocortin-1 Receptor Variants with Pigmentary Traits in Humans: A Pooled Analysis from the M-Skip Project 1-gen-2016 Tagliabue, E; Gandini, S; García Borrón, Jc; Maisonneuve, P; Newton Bishop, J; Polsky, D; Lazovich, D; Kumar, R; Ghiorzo, Paola; Ferrucci, L; Gruis, Na; Puig, S; Kanetsky, Pa; Motokawa, T; Ribas, G; Landi, Mt; Fargnoli, Mc; Wong, Th; Stratigos, A; Helsing, P; Guida, G; Autier, P; Han, J; Little, J; Sera, F; Raimondi, S; Pastorino, Lorenza
Ataxia-Telangiectasia Mutated Loss of Heterozygosity in Melanoma 1-gen-2022 Pastorino, Lorenza; Dalmasso, Bruna; Allavena, Eleonora; Vanni, Irene; Ugolini, Filippo; Baroni, Gianna; Croce, Michela; Guadagno, Antonio; Cabiddu, Francesco; Andreotti, Virginia; Bruno, William; Zoppoli, Gabriele; Ferrando, Lorenzo; Tanda, ENRICA TERESA; Spagnolo, Francesco; Menin, Chiara; Gangemi, Rosaria; Massi, Daniela; Ghiorzo, Paola
Beta-catenin and survivin expression in keratocystic odontogenic tumor (KCOT). A comparative immunohistochemical study in primary, recurrent and nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS)-associated lesions 1-gen-2013 Leonardi, R.; Matthews, J. B.; Loreto, C.; Musumeci, G.; Campisi, G.; Lo Muzio, L.; dos Santos, J. N.; Pastorino, L.; Bufo, P.; Pannone, G.
BRAF-mutant melanoma: treatment approaches, resistance mechanisms, and diagnostic strategies. 1-gen-2015 Spagnolo, Francesco; Ghiorzo, Paola; Orgiano, L; Pastorino, Lorenza; Picasso, V; Tornari, Elena; Ottaviano, V; Queirolo, P.