PEZZELLA, MARIANNA

PEZZELLA, MARIANNA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A clinical and genetic study of 33 new cases with early-onset absence epilepsy. 1-gen-2011 Giordano, L; Vignoli, A; Accorsi, P; Galli, J; Pezzella, Marianna; Traverso, M; Battaglia, S; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA; Beccaria, F; Cerminara, C; Gambara, S; Del Giudice, E; Crichiutti, G; Bisulli, F; Pinci, M; Tinuper, P; Briatore, E; Calzolari, S; Coppola, A; Canevini, Mp; Capovilla, G; Striano, S; Zara, F; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale
Early-onset absence epilepsy: SLC2A1 gene analysis and treatment evolution. 1-gen-2012 Agostinelli, S; Traverso, M; Accorsi, P; Beccaria, F; Belcastro, V; Capovilla, G; Cappanera, S; Coppola, A; Dalla Bernardina, B; Darra, F; Ferretti, M; Elia, M; Galeone, D; Giordano, L; Gobbi, G; Nicita, F; Parisi, P; Pezzella, Marianna; Spalice, A; Striano, S; Tozzi, E; Vignoli, A; Minetti, Carlo; Zara, F; Striano, Pasquale; Verrotti, A.
Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy. 1-gen-2013 Møller, R. S.; Weber, Y. G.; Klitten, L. L.; Trucks, H.; Muhle, H.; Kunz, W. S.; Mefford, H. C.; Franke, A.; Kautza, M.; Wolf, P.; Dennig, D.; Schreiber, S.; Rückert, I. -. M.; Wichmann, H. -. E.; Ernst, J. P.; Schurmann, C.; Grabe, H. J.; Tommerup, N.; Stephani, U.; Lerche, H.; Hjalgrim, H.; Helbig, I.; Sander, T.; Zimprich, F.; Mörzinger, M.; Feucht, M.; Suls, A.; Weckhuysen, S.; Claes, L.; Deprez, L.; Smets, K.; Van Dyck, T.; Deconinck, T.; De Jonghe, P.; Velizarova, R.; Dimova, P.; Radionova, M.; Tournev, I.; Kancheva, D.; Kaneva, R.; Jordanova, A.; Kjelgaard, D. B.; Lehesjoki, A. -. E.; Siren, A.; Baulac, S.; Leguern, E.; Von Spiczak, S.; Ostertag, P.; Leber, M.; Leu, C.; Toliat, M. R.; Nürnberg, P.; Hempelmann, A.; Rüschendorf, F.; Elger, C. E.; Kleefuß-lie, A. A.; Surges, R.; Gaus, V.; Janz, D.; Schmitz, B.; Klein, K. M.; Reif, P. S.; Oertel, W. H.; Hamer, H. M.; Rosenow, F.; Becker, F.; Marini, C.; Guerrini, R.; Mei, D.; Norci, V.; Zara, F.; Striano, P.; Robbiano, A.; Pezzella, M.; Bianchi, A.; Gambardella, A.; Tinuper, P.; La Neve, A.; Capovilla, G.; Vigliano, P.; Crichiutti, G.; Vanadia, F.; Vignoli, A.; Coppola, A.; Striano, S.; Giallonardo, M. T.; Franceschetti, S.; Belcastro, V.; Benna, P.; Coppola, G.; De Palo, A.; Ferlazzo, E.; Vecchi, M.; Martinelli, V.; Bisulli, F.; Beccaria, F.; Del Giudice, E.; Mancardi, M.; Stranci, G.; Scabar, A.; Gobbi, G.; Giordano, I.; Koeleman, B. P. C.; De Kovel, C.; Lindhout, D.; De Haan, G. -. J.; Ozbeck, U.; Bebek, N.; Baykan, B.; Ozdemir, O.; Ugur, S.; Kocasoy-orhan, E.; Yücesan, E.; Cine, N.; Gokyigit, A.; Gurses, C.; Gul, G.; Yapici, Z.; Ozkara, C.; Caglayan, H.; Yalcin, O.; Yalcin, D.; Turkdogan, D.; Dizdarer, G.; Agan, K.
Genetic and forensic implications in epilepsy and cardiac arrhythmias: a case series 1-gen-2015 Partemi, Sara; Vidal, Monica Coll; Striano, Pasquale; Campuzano, Oscar; Allegue, Catarina; Pezzella, Marianna; Elia, Maurizio; Parisi, Pasquale; Belcastro, Vincenzo; Casellato, Susanna; Giordano, Lucio; Mastrangelo, Massimo; Pietrafusa, Nicola; Striano, Salvatore; Zara, Federico; Bianchi, Amedeo; Buti, Daniela; La Neve, Angela; Tassinari, Carlo Alberto; Oliva, Antonio; Brugada, Ramon
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32. 1-gen-2012 Steffens, M.; Leu, C.; Ruppert, A.; Zara, F.; Striano, P.; Robbiano, A.; Capovilla, G.; Tinuper, P.; Gambardella, A.; Bianchi, A.; La neve, A.; Crichiutti, G.; de kovel, C. G.; Trenité, D. K. -N.; de haan, G.; Lindhout, D.; Gaus, V.; Schmitz, B.; Janz, D.; Weber, Y. G.; Becker, F.; Lerche, H.; Steinhoff, B. J.; Kleefuß-Lie, A. A.; Kunz, W. S.; Surges, R.; Elger, C. E.; Muhle, H.; Von spiczak, S.; Ostertag, P.; Helbig, I.; Stephani, U.; Møller, R. S.; Hjalgrim, H.; Dibbens, L. M.; Bellows, S.; Oliver, K.; Mullen, S.; Scheffer, I. E.; Berkovic, S. F.; Everett, K. V.; Gardiner, M. R.; Marini, Chiara; Guerrini, R.; Lehesjoki, A.; Siren, A.; Guipponi, M.; Malafosse, A.; Thomas, P.; Nabbout, R.; Baulac, S.; Leguern, E.; Guerrero, R.; Serratosa, J. M.; Reif, P. S.; Rosenow, F.; Mörzinger, M.; Feucht, M.; Zimprich, F.; Kapser, C.; Schankin, C. J.; Suls, A.; Smets, K.; De jonghe, P.; Jordanova, A.; Caglayan, H.; Yapici, Z.; Yalcin, D. A.; Baykan, B.; Bebek, N.; Ozbek, U.; Gieger, C.; Wichmann, H.; Balschun, T.; Ellinghaus, D.; Franke, A.; Meesters, C.; Becker, T.; Wienker, T. F.; Hempelmann, A.; Schulz, H.; Rüschendorf, F.; Leber, M.; Pauck, S. M.; Trucks, H.; Toliat, M. R.; Nürnberg, P.; Avanzini, G.; Koeleman, B. P.; Sander, T.; Suls, A.; Weckhuysen, S.; Claes, L.; Deprez, L.; Smets, K.; Van Dyck, T.; Deconinck, T.; De Jonghe, P.; Velizarova, R.; Dimova, P.; Radionova, M.; Tournev, I.; Kancheva, D.; Kaneva, R.; Møller, R. S.; Hjalgrim, H.; Lehesjoki, A. -E.; Siren, A.; Nabbout, R.; Baulac, S.; Leguern, E.; Helbig, I.; Muhle, H.; Ostertag, P.; von Spiczak, S.; Stephani, U.; Hempelmann, A.; Rüschendorf, F.; Martin Klein, K.; Reif, P. S.; Oertel, W. H.; Hamer, H. M.; Rosenow, F.; Marini, C.; Guerrini, R.; Mei, D.; Norci, V.; Zara, F.; Striano, P.; Robbiano, A.; Pezzella, M.; Tinuper, P.; La Neve, A.; Vigliano, P.; Crichiutti, G.; Vanadia, F.; Vignoli, A.; Coppola, A.; Striano, S.; Egeo, G.; Teresa Giallonardo, M.; Franceschetti, S.; Belcastro, V.; Benna, P.; Coppola, G.; De Palo, A.; Ferlazzo, E.; Vecchi, M.; Martinelli, V.; Bisulli, F.; Beccaria, F.; Del Giudice, E.; Mancardi, M.; Stranci, G.; Scabar, A.; Gobbi, G.; Giordano, I.; de Haan, G. -J.; Serratosa, J. M.; Guerrero, R.; Giraldez, B. G.; Ozbeck, U.; Bebek, N.; Baykan, B.; Ozdemir, O.; Ugur, S.; Kocasoy-Orhan, E.; Yücesan, E.; Cine, N.; Gokyigit, A.; Gurses, C.; Gul, G.; Yapici, Z.; Ozkara, C.; Caglayan, H.; Yalcin, O.; Turkdogan, D.; Ozkara, C.; Dizdarer, G.; Agan, K.
Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies. 1-gen-2012 Leu, C; de Kovel, Cg; Zara, F; Striano, P; Pezzella, M; Robbiano, A; Bianchi, A; Bisulli, F; Coppola, A; Giallonardo, At; Beccaria, F; Trenité, Dk; Lindhout, D; Gaus, V; Schmitz, B; Janz, D; Weber, Yg; Becker, F; Lerche, H; Kleefuss-Lie, Aa; Hallman, K; Kunz, Ws; Elger, Ce; Muhle, H; Stephani, U; Møller, Rs; Hjalgrim, H; Mullen, S; Scheffer, Ie; Berkovic, Sf; Everett, Kv; Gardiner, Mr; Marini, C; Guerrini, R; Lehesjoki, Ae; Siren, A; Nabbout, R; Baulac, S; Leguern, E; Serratosa, Jm; Rosenow, F; Feucht, M; Unterberger, I; Covanis, A; Suls, A; Weckhuysen, S; Kaneva, R; Caglayan, H; Turkdogan, D; Baykan, B; Bebek, N; Ozbek, U; Hempelmann, A; Schulz, H; Rüschendorf, F; Trucks, H; Nürnberg, P; Avanzini, G; Koeleman, Bp; Sander, T.
Long-term follow-up in two siblings with pyridoxine-dependent seizures associated with a novel ALDH7A1 mutation. 1-gen-2011 Yeghiazaryan, N. S.; Striano, Pasquale; Spaccini, L.; Pezzella, Marianna; Cassandrini, D.; Zara, F.; Mastrangelo, M.
Lumping encephalopathies with inflammation-mediated status epilepticus: is there enough evidence? 1-gen-2011 Striano, Pasquale; Pezzella, Marianna; G., Brigati; Minetti, Carlo
Magnetic Resonance Imaging "Tigroid Pattern" in Alexander Disease. 1-gen-2012 Biancheri, R; Rossi, A; Ceccherini, I; Pezzella, Marianna; Prato, G; Striano, Pasquale; Minetti, Carlo
A proof-of-concept trial of the whey protein alfa-lactalbumin in chronic cortical myoclonus. 1-gen-2011 Errichiello, L; Pezzella, Marianna; Santulli, L; Striano, S; Zara, F; Minetti, Carlo; Mainardi, P; Striano, Pasquale
Rhombencephalosynapsis in a patient with mental retardation, epilepsy, and dysmorphisms. 1-gen-2011 Striano, Pasquale; Morana, Giovanni; Pezzella, Marianna; Bellini, Tommaso; Rossi, A.
Xp1122 Microduplications Including HUWE1: Case Report and Literature Review 1-gen-2016 Orivoli, S.; Pavlidis, E.; Cantalupo, G.; Pezzella, M.; Zara, F.; Garavelli, L.; Pisani, F.; Piccolo, B.