CAPODIVENTO, GIOVANNA

CAPODIVENTO, GIOVANNA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Alternative Splicing in the Human PMP22 Gene: Implications in CMT1A Neuropathy 1-gen-2015 Visigalli, Davide; Castagnola, Patrizio; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Bellone, Emilia; Mancardi, Gianluigi; Pareyson, Davide; Schenone, Angelo; Nobbio, Lucilla
COVID-19-associated serum and cerebrospinal fluid cytokines in post- versus para-infectious SARS-CoV-2-related Guillain–Barré syndrome 1-gen-2024 Massa, F.; Vigo, T.; Bellucci, M.; Giunti, D.; Emanuela, M. M.; Visigalli, D.; Capodivento, G.; Cerne, D.; Assini, A.; Boni, S.; Rizzi, D.; Narciso, E.; Grisanti, G. S.; Coco, E.; Uccelli, A.; Schenone, A.; Franciotta, D.; Benedetti, L.
CSF sphingomyelin: a new biomarker of demyelination in the diagnosis and management of CIDP and GBS 1-gen-2021 Capodivento, Giovanna; De Michelis, Chiara; Carpo, Marinella; Fancellu, Roberto; Schirinzi, Erika; Severi, Daniele; Visigalli, Davide; Franciotta, Diego; Manganelli, Fiore; Siciliano, Gabriele; Beronio, Alessandro; Capello, Elisabetta; Lanteri, Paola; Nobile-Orazio, Eduardo; Schenone, Angelo; Benedetti, Luana; Nobbio, Lucilla
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS 1-gen-2023 Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L
Soluble Neuregulin1 is strongly up-regulated in the rat model of Charcot-Marie-Tooth 1A disease 1-gen-2018 Fornasari, Benedetta Elena; Ronchi, Giulia; Pascal, Davide; Visigalli, Davide; Capodivento, Giovanna; Nobbio, Lucilla; Perroteau, Isabelle; Schenone, Angelo; Geuna, Stefano; Gambarotta, Giovanna
Sphingomyelin as a myelin biomarker in CSF of acquired demyelinating neuropathies 1-gen-2017 Capodivento, Giovanna; Visigalli, Davide; Garnero, Martina; Fancellu, Roberto; Ferrara, Michela Demetra; Basit, Abdul; Hamid, Zeeshan; Pastore, Vito Paolo; Garibaldi, Silvano; Armirotti, Andrea; Mancardi, Gianluigi; Serrati, Carlo; Capello, Elisabetta; Schenone, Angelo; Nobbio, Lucilla
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment 1-gen-2022 Fiorillo, Chiara; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Tozza, Stefano; Moroni, Isabella; Mohassel, Payam; Cataldi, Matteo; Campana, Chiara; Morando, Simone; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Brolatti, Noemi; Siliquini, Sabrina; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Debellis, Doriana; Magri, Stefania; Prada, Valeria; Bellone, Emilia; Salpietro, Vincenzo; Donkervoort, Sandra; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Dunn, Teresa M; Bönnemann, Carsten G; Taroni, Franco; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Nobbio, Lucilla; Nolano, Maria