SCHENONE, ANGELO

SCHENONE, ANGELO  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
147th ENMC International Workshop: Guideline on processing and evaluation of sural nerve biopsies, 15-17 December 2006, Naarden, The Netherlands. 1-gen-2008 Sommer, C; Brandner, S; Dyck, Pj; Magy, L; Mellgren, Si; Morbin, M; Schenone, Angelo; Tan, E; Weis, J.
17p11.2 duplication is a common finding in sporadic cases of charcot-marie-tooth type 1 1-gen-1994 Mancardi, G. L.; Uccelli, A.; Bellone, E.; Sghirlanzoni, A.; Mandich, P.; Pareyson, D.; Schenone, A.; Abbruzzese, M.; Ajmar, F.
A nationwide retrospective analysis on the effect of immune therapies in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 1-gen-2010 D., Cocito; I., Paolasso; G., Antonini; L., Benedetti; C., Briani; C., Comi; R., Fazio; S., Jann; S., Matà; A., Mazzeo; M., Sabatelli; E., Nobile Orazio; Schenone, Angelo
A novel compound heterozygous mutation ofC20orf54gene associated with Brown-Vialetto-Van Laere syndrome in an Italian family 1-gen-2013 BANDETTINI DI POGGIO, MONICA LAURA; S., Gagliardi; Pardini, Matteo; E., Marchioni; M., Monti Bragadin; L., Reni; L., Doria Lamba; Roccatagliata, Luca; M., Ceroni; Schenone, Angelo; C., Cereda
A novel mutation of GDAP1 associated with Charcot-Marie-Tooth disease in three Italian families: evidence for a founder effect 1-gen-2004 DI MARIA, Emilio; Gulli, R.; Balestra, P.; Cassandrini, D.; Pigullo, S.; DORIA LAMBA, L.; Bado, M.; Schenone, Angelo; Ajmar, Franco; Mandich, Paola; Bellone, Emilia
A quantitative and ultrastructural study of substantia nigra and nucleus centralis superior in Alzheimer's disease. 1-gen-1985 Tabaton, Massimo; Schenone, Angelo; P., Romagnoli; Mancardi, GIOVANNI LUIGI
Abnormal sweating and “skin flushing” as possible predictive factor for treatment related fluctuations in Guillain-Barré syndrome: a case series and a review of the literature 1-gen-2021 Demichelis, C.; Grisanti, S.; Massa, F.; Serrati, C.; Beronio, A.; Mannironi, A.; Mobilia, E.; Briani, C.; Schenone, A.; Benedetti, L.
Acute axonal form of Guillain-Barre syndrome in a multiple sclerosis patient: chance association or linked disorders? 1-gen-2000 Capello, E.; Roccatagliata, Luca; Schenone, Angelo; Gazzola, P.; Inglese, MARIA MATILDE; Abbruzzese, Michele; Mancardi, GIOVANNI LUIGI
Advances in Charcot–Marie–Tooth Disease Research: Cellular Function of CMT-Related Proteins, Transgenic Animal Models, and Pathomechanisms 1-gen-1997 Hans W., Müller; Ueli, Suter; Christine Van, Broeckhoven; O., Haneman; E., Nelis; V., Timmerman; S., Sancho; L., Barrio; P., Bolhuis; R., Dermietzel; M., Frank; A., Gabreëls Festen; C., Gillen; N., Haites; G., Levi; E., Mariman; R., Martini; K., Nave; B., Rautenstrauss; M., Schachner; Schenone, Angelo; C., Schneider; M., Schröder; K., Willecke
Alterations in the Arf6-regulated plasma membrane endosomal recycling pathway in cells overexpressing the tetraspan protein Gas3/PMP22 1-gen-2003 Chies, R; Nobbio, Lucilla; Edomi, P; Schenone, Angelo; Schneider, C; AND BRANCOLINI, C.
Alternative Splicing in the Human PMP22 Gene: Implications in CMT1A Neuropathy 1-gen-2015 Visigalli, Davide; Castagnola, Patrizio; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Bellone, Emilia; Mancardi, Gianluigi; Pareyson, Davide; Schenone, Angelo; Nobbio, Lucilla
Amyloid neuropathy in light chain multiple myeloma. 1-gen-1989 Schenone, Angelo; Primavera, Alberto; DE MARTINI, Isabella; Bianchini, D; Mancardi, GIOVANNI LUIGI
An abnormal mRNA produced by a novel PMP22 splice site mutation associated with HNPP 1-gen-2006 Bellone, Emilia; Balestra, P; Ribizzi, G; Schenone, Angelo; Zocchi, G; DI MARIA, Emilio; Ajmar, Franco; Mandich, Paola
AN IN VITRO MODEL OF MYELIN PROTEIN ZERO MUTATIONS IN SCHWANN CELLS 1-gen-2009 Grandis, Marina; Scazzola, S.; Passalacqua, Mario; Luzzi, Paola; Bellone, Emilia; Mandich, Paola; Shy, M. E.; Schenone, Angelo
An Italian family with Ala-47 transthyretin mutation associated with cardiomyopathy and polyneuropathy. 1-gen-2000 C., Solaro; Schenone, Angelo; A. D., Sapio; L., Pradotto; Mancardi, GIOVANNI LUIGI; Primavera, Alberto; A., Mauro
Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype. 1-gen-2019 Cortese, A; Lombardi, R; Briani, C; Callegari, I; Benedetti, L; Manganelli, F; Luigetti, M; Ferrari, S; Clerici, Am; Marfia, Ga; Rigamonti, A; Carpo, M; Fazio, R; Corbo, M; Mazzeo, A; Giannini, F; Cosentino, G; Zardini, E; Currò, R; Gastaldi, M; Vegezzi, E; Alfonsi, E; Berardinelli, A; Kouton, L; Manso, C; Giannotta, C; Doneddu, P; Dacci, P; Piccolo, L; Ruiz, M; Salvalaggio, A; De Michelis, C; Spina, E; Topa, A; Bisogni, G; Romano, A; Mariotto, S; Mataluni, G; Cerri, F; Stancanelli, C; Sabatelli, M; Schenone, A; Marchioni, E; Lauria, G; Nobile-Orazio, E; Devaux, J; Franciotta, D.
Applicabilità dell’analisi fenotipica (radiomica) su immagini di RMN dei maggiori nervi dell’arto inferiore 1-gen-2019 Tagliafico, Alberto; Rossi, Federica; Valdora, Francesca; Grandis, Marina; Benedetti, Luana; Bignotti, Bianca; Schenone, Angelo; Martinoli, Carlo
Are novel outcome measures for Charcot–Marie–Tooth disease sensitive to change? The 6-minute walk test and StepWatch™ Activity Monitor in a 12-month longitudinal study 1-gen-2019 Pazzaglia, C.; Padua, L.; Pareyson, D.; Schenone, A.; Aiello, A.; Fabrizi, G. M.; Cavallaro, T.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Coraci, D.; Gemignani, F.; Vitetta, F.; Quattrone, A.; Mazzeo, A.; Russo, M.; Vita, G.
Ascorbic acid in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL and CMT-TRAUK): a double-blind randomised trial. 1-gen-2011 Pareyson, D; Reilly, Mm; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Cavallaro, T; Manganelli, L; Vita, G; Quattrone, A; Padua, L; Gemignani, F; Visioli, F; Laurà, M; Radice, D; Calabrese, D; Hughes, Rac; Solari, A; Salsano, C; Nanetti, L; Marelli, C; Scaioli, V; Ciano, C; Rimoldi, M; Lauria, G; Rizzetto, E; Camozzi, F; Narciso, E; Grandis, M; Montibragadin, M; Nobbio, L; Casano, A; Bertolasi, L; Cabrini, I; Corrà, K; Rizzuto, N; Pisciotta, C; Nolano, M; Mazzeo, A; Aguennouz, M; Di Leo, R; Majorana, G; Lanzano, N; Valenti, F; Valentino, P; Nisticò, R; Pirritano, D; Lucisano, A; Canino, M; Pazzaglia, C; Granata, G; Foschini, M; Brindani, F; Vitetta, F; Allegri, I; Bogani, P; Blake, J; Koltzenburg, M; Hutton, E; Lunn, M; Cavaletti, G; Galimberti, S; Ferrari, G; Manganelli, F; Sereda, M.
Atypical CIDP: Diagnostic criteria, progression and treatment response. Data from the Italian CIDP Database 1-gen-2019 Doneddu, Pietro Emiliano; Cocito, Dario; Manganelli, Fiore; Fazio, Raffaella; Briani, Chiara; Filosto, Massimiliano; Benedetti, Luana; Mazzeo, Anna; Marfia, Girolama Alessandra; Cortese, Andrea; Fierro, Brigida; Jann, Stefano; Beghi, Ettore; Clerici, Angelo Maurizio; Carpo, Marinella; Schenone, Angelo; Luigetti, Marco; Lauria, Giuseppe; Antonini, Giovanni; Rosso, Tiziana; Siciliano, Gabriele; Cavaletti, Guido; Liberatore, Giuseppe; Santoro, Lucio; Peci, Erdita; Tronci, Stefano; Ruiz, Marta; Cotti Piccinelli, Stefano; Toscano, Antonio; Mataluni, Giorgia; Piccolo, Laura; Cosentino, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Nobile-Orazio, Eduardo