IRIS

PRATO, GIULIA

PRATO, GIULIA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

Mostra records
Risultati 1 - 14 di 14 (tempo di esecuzione: 0.024 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ABCC6 mutations and early onset stroke: Two cases of a typical Pseudoxanthoma Elasticum 1-gen-2018 Bertamino, Marta; Severino, Mariasavina; Grossi, Alice; Rusmini, Marta; Tortora, Domenico; Gandolfo, Carlo; Pederzoli, Silvia; Malattia, Clara; Picco, Paolo; Striano, Pasquale; Ceccherini, Isabella; Di Rocco, Maja; Aiello, Alessia; Banov, Laura; Capra, Valeria; Giacomini, Thea; Lanteri, Paola; Minoia, Francesca; Molinari, Angelo Claudio; Moretti, Paolo; Moscatelli, Andrea; Vari, Maria Stella; Palmieri, Antonella; Pavanello, Marco; Prato, Giulia; Ramenghi, Luca Antonio; Rimini, Alessandro; Rossi, Andrea; Uccella, Sara
Alternating Hemiplegia of Childhood in a Child Harboring a Novel TBC1D24 Mutation: Case Report and Literature Review 1-gen-2022 Cordani, R.; Pisciotta, L.; Mancardi, M. M.; Stagnaro, M.; Prato, G.; Giacomini, T.; Morana, G.; Walsh, P.; Ghia, T.; Nobili, L.; De Grandis, E.
ATP1A3 spectrum disorders: A video-documented history of 7 genetically confirmed early onset cases 1-gen-2018 Stagnaro, M.; Pisciotta, L.; Gherzi, M.; Di Rocco, M.; Gurrieri, F.; Parrini, E.; Prato, G.; Veneselli, E.; De Grandis, E.
Cardiac autonomic control in Rett syndrome: Insights from heart rate variability analysis 1-gen-2023 Cordani, Ramona; Tobaldini, Eleonora; Rodrigues, Gabriel Dias; Giambersio, Donatella; Veneruso, Marco; Chiarella, Lorenzo; Disma, Nicola; De Grandis, Elisa; Toschi-Dias, Edgar; Furlan, Ludovico; Carandina, Angelica; Prato, Giulia; Nobili, Lino; Montano, Nicola
CASK related disorder: Epilepsy and developmental outcome 1-gen-2021 Giacomini, T.; Nuovo, S.; Zanni, G.; Mancardi, M. M.; Cusmai, R.; Pepi, C.; Bertini, E.; Valente, E. M.; Battini, R.; Ferrari, A.; Romaniello, R.; Zucca, C.; Borgatti, R.; Uccella, S.; Severino, M.; Striano, P.; Pistorio, A.; Prato, G.; De Grandis, E.; Nobili, L.; Pisciotta, L.
CNNM2 homozygous mutations cause severe refractory hypomagnesemia, epileptic encephalopathy and brain malformations 1-gen-2018 Accogli, Andrea; Scala, Marcello; Calcagno, Annalisa; Napoli, Flavia; Di Iorgi, Natascia; Arrigo, Serena; Mancardi, Maria Margherita; Prato, Giulia; Pisciotta, Livia; Nagel, Mato; Severino, Mariasavina; Capra, Valeria
Efficacy of Ketamine Use in Refractory Status Epilepticus Associated with Hemimegalencephaly 1-gen-2022 Brisca, G.; Pirlo, D.; Prato, G.; Tortora, D.; Siri, L.; Nobili, L.; Tardini, G.; Consales, A.; Moscatelli, A.; Buratti, S.
Focal unilateral polymicrogyria and epilepsy surgery 1-gen-2017 Prato, Giulia; Baglietto, M. G; Cama, A; Battaglia, F. M; Morana, G; Nozza, P; Striano, Pasquale; Consales, A.
Hemispheric surgery for severe epilepsy in early childhood: a case series 1-gen-2021 Pacetti, M.; Giacomini, T.; Cossu, M.; Russo, G. L.; Prato, G.; Morana, G.; Tortora, D.; D'Orio, P.; Lodi, M.; Casellato, S.; Scarpa, P.; Cama, A.; Tassi, L.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.; Consales, A.
Impatto della pandemia da COVID-19 sull’andamento dei ricoveri di un reparto di Neuropsichiatria Infantile di terzo livello. 1-gen-2022 Uccella, S; Schifano, C; Siri, L; Prato, G; Canale, E; Mancardi, M; Nobili, L; De Grandis, E
Migrating focal seizures in Autosomal Dominant Sleep-related Hypermotor Epilepsy with KCNT1 mutation 1-gen-2019 Cataldi, Matteo; Nobili, L.; Zara, F.; Combi, R.; Prato, G.; Giacomini, T.; Capra, V.; De Marco, P.; Ferini-Strambi, L.; Mancardi, M. M.
Personality profile and health-related quality of life in adults with previous continuous spike-waves during slow sleep syndrome 1-gen-2019 Lenci, G.; Calevo, M. G.; Gaggero, R.; Prato, G.; Pisciotta, L.; De Grandis, E.; Mancardi, M. M.; Baglietto, M. G.; Vigano', M.; Veneselli, E.
Predominant cardiac sympathetic modulation during wake and sleep in patients with Rett syndrome 1-gen-2024 Rodrigues, Gabriel D.; Cordani, Ramona; Veneruso, Marco; Chiarella, Lorenzo; Prato, Giulia; Ferri, Raffaele; Carandina, Angelica; Tobaldini, Eleonora; Nobili, Lino; Montano, Nicola
Severe early-onset developmental and epileptic encephalopathy (DEE) associated with novel compound heterozygous pathogenic variants in SLC25A22: Case report and literature review 1-gen-2019 Giacomini, T.; Pisciotta, L.; Prato, G.; Meola, I.; Zara, F.; Fiorillo, C.; Baratto, S.; Severino, M.; De Grandis, E.; Mancardi, M. M.