PISCIOTTA, LIVIA

PISCIOTTA, LIVIA  

100007 - Dipartimento di Medicina interna e specialità mediche  

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A 33-year-old man with nephrotic syndrome and lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. Description of two new mutations in the LCAT gene 1-gen-2004 Frasca', Gm; Soverini, L; Tampieri, E; Franceschini, G; Calabresi, L; Pisciotta, Livia; Preda, P; Vangelista, A; Stefoni, S; Bertolini, Stefano
A point mutation in ABC1 gene in a patient with severe premature coronary heart disease and mild clinical phenotype of Tangier disease 1-gen-2001 Bertolini, Stefano; Pisciotta, Livia; Seri, M; Cusano, R; Cantafora, A; Calabresi, L; Franceschini, G; Ravazzolo, Roberto; Calandra, S.
A “de novo” mutation of the LDL-receptor gene as the cause of familial hypercholesterolemia. 1-gen-2002 Pisciotta, Livia; Cantafora, A; DE STEFANO, Francesco; Langheim, S; Calandra, S; Bertolini, Stefano
Abnormal splicing of ABCA1 pre-mRNA in Tangier disease due to a IVS2 +5G>C mutation in ABCA1 gene 1-gen-2003 Altilia, S; Pisciotta, Livia; Garuti, R; Tarugi, P.; Cantafora, A.; Calabresi, L; Tagliabue, J; Maccari, S; Bernini, F; Vergani, C; Bertolini, Stefano; Calandra, S.
Additive effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on the phenotype of familial hypercholesterolemia 1-gen-2006 Pisciotta, Livia; Oliva, Cp; Cefalu, Ab; Noto, D; Bellocchio, A; Fresa, R; Cantafora, A; Patel, D; Averna, M; Tarugi, P; Calandra, S; Bertolini, Stefano
An apparent inconsistency in parent to offspring transmission of point mutations of LDLR gene in familial hypercholesterolemia. 1-gen-2009 Rabacchi, C; Wunsch, A; Ghisellini, M; Marino, M; Pisciotta, Livia; Bertolini, Stefano; Calandra, S.
Appropriateness criteria for the management of lipid-lowering therapy with alirocumab in high cardiovascular risk patients. The opinion of a multidisciplinary group of Italian experts 1-gen-2020 Lettino, M.; Zambon, A.; Musumeci, G.; Arca, M.; Bilato, C.; Brunetti, N. D.; Calabro, P.; Casu, G.; Chiarella, F.; Faggiano, P.; Ferlini, M.; Guardigli, G.; Imbalzano, E.; Indolfi, C.; Marcucci, R.; Menozzi, A.; Mureddu, G. F.; Filardi, P. P.; Pirro, M.; Pisciotta, L.; Scherillo, M.; Suppressa, P.; Uguccioni, M.; Varbella, F.; Gentile, L.; Rapezzi, C.; Averna, M.
Autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH) and homozygous familial hypercholesterolemia (FH): a phenotypic comparison. 1-gen-2006 Pisciotta, Livia; Oliva, Cp; Pes, Gm; DI SCALA, L; Bellocchio, A; Fresa, R; Cantafora, A; Arca, M; Calandra, S; Bertolini, Stefano
Baseline hs-CRP predicts hypertension remission in metabolic syndrome 1-gen-2019 Carbone, F; Elia, E; Casula, M; Bonaventura, A; Liberale, L; Bertolotto, M; Artom, N; Minetti, S; Dallegri, F; Contini, P; Verzola, D; Pontremoli, R; Viazzi, F; L Viviani, G; Bertolini, S; Pende, A; Pisciotta, L; Montecucco, F
Beta-sitosterolaemia: a new nonsense mutation in the ABCG5 gene. 1-gen-2007 Mannucci, L; Guardamagna, O; Bertucci, P; Pisciotta, Livia; Liberatoscioli, L; Bertolini, Stefano; Irace, C; Gnasso, A; Federici, G; Cortese, C.
Beta-thalassemia is a modifying factor of the clinical expression of familial hypercholesterolemia. 1-gen-2004 Calandra, S; Bertolini, Stefano; Pes, Gm; Deiana, L; Tarugi, P; Pisciotta, Livia; Li Volti, S; Li Volti, G; Maccarone, C.
Carotid ultrasonography in the assessment of cardiovascular risk 1-gen-2015 Pende, Aldo; Artom, Nathan; Pistocchi, Giovanni; Pisciotta, Livia; Dallegri, Franco
Changes in the expression of cytokeratins and nuclear matrix proteins are correlated with the level of differentiation in human prostate cancer 1-gen-2000 Alberti, I; Barboro, P; Barbesino, M; Sanna, P; Pisciotta, Livia; Parodi, Silvio; Nicolo', G; Boccardo, Francesco; Galli, S; Patrone, E; Balbi, C.
Changes in the Expression of the Nuclear Matrix Intermediate Filament Complex Proteins are correlated with the Level of Differentiation in Human Prostate Cancer. 1-gen-2000 Alberti, I; Barboro, P; Barbesino, M; Sanna, P; Pisciotta, Livia; Nicolò, G; Boccardo, F; Galli, S; Patrone, E; Balbi, C.
Characterization of Three Kindred with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3. 1-gen-2011 Pisciotta, Livia; Favari, E; Magnolo, Al; Simonelli, S; Adorni, Mp; Sallo, R; Fancello, T; Zavaroni, I; Ardigò, D; Bernini, F; Calabresi, L; Franceschini, G; Tarugi, P; Calandra, S; Bertolini, Stefano
Cholesteryl Ester Storage Disease (CESD) due to novel mutations in the LIPA gene. 1-gen-2009 Pisciotta, Livia; Fresa, Raffaele; Bellocchio, A; Pino, E; Guido, V; Cantafora, A; Di Rocco, M; Calandra, S; Bertolini, Stefano
Clinical characteristics and plasma lipids in subjects with familial combined hypolipidemia: a pooled analysis. 1-gen-2013 Minicocci, I; Santini, S; Cantisani, V; Stitziel, N; Kathiresan, S; Arroyo, Ja; Martí, G; Pisciotta, Livia; Noto, D; Cefalù, Ab; Maranghi, M; Labbadia, G; Pigna, G; Pannozzo, F; Ceci, F; Ciociola, E; Bertolini, Stefano; Calandra, S; Tarugi, P; Averna, M; Arca, M.
Clinical characteristics, management and in-hospital mortality of patients with COVID-19 In Genoa, Italy 1-gen-2020 Vena, Antonio; Giacobbe, DANIELE ROBERTO; DI BIAGIO, Antonio; Mikulska, MALGORZATA KAROLINA; Taramasso, Lucia; DE MARIA, Andrea; Ball, Lorenzo; Brunetti, Iole; Loconte, Maurizio; Patroniti, Nicolò A.; Robba, Chiara; Delfino, Emanuele; Dentone, Chiara; Magnasco, Laura; Nicolini, LAURA AMBRA; Toscanini, Federica; Bavastro, Martina; Cerchiaro, Matteo; Barisione, Emanuela; Giacomini, Mauro; Mora, Sara; Baldi, Federico; Balletto, Elisa; Berruti, Marco; Briano, Federica; Sepulcri, Chiara; Dettori, Silvia; Labate, Laura; Mirabella, Michele; Portunato, Federica; Pincino, Rachele; Russo, Chiara; Tutino, Stefania; Pelosi, PAOLO PASQUALINO; Bassetti, Matteo; Alessandrini, Anna; Camera, Marco; Dodi, Ferdinando; Ferrazin, Antonio; Mazzarello, Giovanni; Schenone, Eva; Rosseti, Nirmala; Sarteschi, Giovanni; Pontremoli, Roberto; Beccati, Valentina; Casciaro, Salvatore; Casu, Massimo; Gavaudan, Francesco; Ghinatti, Maria; Gualco, Elisa; Leoncini, Giovanna; Pitto, Paola; Salam, Kassem; Gratarola, Angelo; Bixio, Mattia; Amelia, Annalisa; Balestra, Andrea; Ballarino, Paola; Bardi, Nicholas; Boccafogli, Roberto; Caserza, Francesca; Calzolari, Elisa; Castelli, Marta; Cenni, Elisabetta; Cortese, Paolo; Cuttone, Giuseppe; Feltrin, Sara; Giovinazzo, Stefano; Giuntini, Patrizia; Natale, Letizia; Orsi, Davide; Pastorino, Matteo; Perazzo, Tommaso; Pescetelli, Fabio; Schenone, Federico; Grazia Serra, Maria; Sottano, Marco; Tallone, Roberto; Amelotti, Massimo; Jeanne Majabò, Marie; Merlini, Massimo; Perazzo, Federica; Ahamd, Nidal; Barbera, Paolo; Bovio, Marta; Campodonico, Paola; Collidà, Andrea; Cutuli, Ombretta; Lomeo, Agnese; Fezza, Francesca; Gentilucci, Nicola; HUSSEIN EL DIB, Nadia; Malvezzi, Emanuele; Massobrio, Laura; Motta, Giula; Pastorino, Laura; Pollicardo, Nicoletta; Sartini, Stefano; Vacca, Paola; Virga, Valentina; Porto, Italo; Bezante, Giampaolo; Della Bona, Roberta; LA MALFA, Giovanni; Valbusa, Alberto; GIL AD, Vered; Bellotti, Michele; Aloè, Teresita; Blanco, Alessandro; Grosso, Marco; Grazia Piroddi, Maria; Moscatelli, Paolo; Caiti, Matteo; Magnani, Ottavia; Sukkar, Samir; Cogorno, Ludovica; Gradaschi, Raffaella; Guiddo, Erica; Martino, Eleonora; Pisciotta, Livia; Cavagliere, Bruno; Rossi, Cristina; Farina, Francesca; Garibotto, Giacomo; Esposito, Pasquale; Bellezza, Carmen; Harusha, Emirjona; Rossi, Francesca; Arboscello, Eleonora; Arzani, Laura; De Mattei: Marzia Spadaro, Laura; Passalacqua, Giovanni; Bagnasco, Diego; Braido, Fulvio; Riccio, Annamaria; Tagliabue, Elena; Gustavino, Claudio; Ferraiolo, Antonella; Monacelli, Fiammetta; Mahmoud, Mona; Tagliafico, Luca; Napolitano, Armando; Fiorio, Maria; Pizzonia, Monica; Giannotti, Chiara; Nencioni, Alessio; Giuffrida, Salvatore; Rosso, Nicola; Morando, Alessandra; Papalia, Riccardo; Passerini, Donata; Tiberio, Gabriella; Orengo, Giovanni; Battaglini, Alberto; Ruffoni, Silvano; Caglieris, Sergio
Clinical efficacy of eucaloric ketogenic nutrition in the COVID-19 cytokine storm: A retrospective analysis of mortality and intensive care unit admission 1-gen-2021 Sukkar, S. G.; Cogorno, L.; Pisciotta, L.; Pasta, A.; Vena, A.; Gradaschi, R.; Dentone, C.; Guiddo, E.; Martino, E.; Beltramini, S.; Donini, L. M.; Carmisciano, L.; Sormani, M. P.; Bassetti, M.
Clinical Expression of Familial Hypercholesterolemia in clusters of mutations of LDL-receptor gene causing receptor-defective or receptor-negative phenotype 1-gen-2000 Bertolini, Stefano; Cantafora, A; Averna, M; Cortese, C; Motti, C; Martini, S; Pes, G; Postiglione, A; Stefanutti, C; Blotta, I; Pisciotta, Livia; Rolleri, M; Langheim, S; Ghisellini, M; Rabbone, I; Calandra, S.