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Loss of Wwox Perturbs Neuronal Migration and Impairs Early Cortical Development 1-gen-2020 Iacomino, Michele; Baldassari, Simona; Tochigi, Yuki; Kośla, Katarzyna; Buffelli, Francesca; Torella, Annalaura; Severino, Mariasavina; Paladini, Dario; Mandarà, Luana; Riva, Antonella; Scala, Marcello; Balagura, Ganna; Accogli, Andrea; Nigro, Vincenzo; Minetti, Carlo; Fulcheri, Ezio; Zara, Federico; K Bednarek, Andrzej; Striano, Pasquale; Suzuki, Hiroetsu; SALPIETRO DAMIANO, Vincenzo
Clinical and Genetic Features in Patients With Reflex Bathing Epilepsy 1-gen-2021 Accogli, Andrea; Wiegand, Gert; Scala, Marcello; Cerminara, Caterina; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Carlini, Barbara; Camerota, Letizia; Belcastro, Vincenzo; Prontera, Paolo; Fernández-Jaén, Alberto; Bebek, Nerses; Scudieri, Paolo; Baldassari, Simona; Salpietro, Vincenzo Damiano; Novelli, Giuseppe; De Luca, Chiara; von Stülpnagel, Celina; Kluger, Felicitas; Kluger, Gerhard Josef; Wohlrab, Gabriele Christine; Ramantani, Georgia; Lewis-Smith, David; Thomas, Rhys H; Lai, Ming; Verrotti, Alberto; Striano, Salvatore; Depienne, Christel; Minetti, Carlo; Benfenati, Fabio; Brancati, Francesco; Zara, Federico; Striano, Pasquale
Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals 1-gen-2021 Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; Dixon-Salazar, Tracy; Guerrini, Renzo; Hakonarson, Hakon; Heinzen, Erin L.; Helbig, Ingo; Kwan, Patrick; Marson, Anthony G.; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; Stewart, Randy; Weckhuysen, Sarah; Depondt, Chantal; Dlugos, Dennis J.; Scheffer, Ingrid E.; Striano, Pasquale; Freyer, Catharine; Krause, Roland; May, Patrick; Mckenna, Kevin; Regan, Brigid M.; Bennett, Caitlin A.; Leu, Costin; Leech, Stephanie L.; O’Brien, Terence J.; Todaro, Marian; Stamberger, Hannah; Andrade, Danielle M.; Ali, Quratulain Zulfiqar; Sadoway, Tara R.; Krestel, Heinz; Schaller, André; Papacostas, Savvas S.; Kousiappa, Ioanna; Tanteles, George A.; Christou, Yiolanda; Štěrbová, Katalin; Vlčková, Markéta; Sedláčková, Lucie; Laššuthová, Petra; Klein, Karl Martin; Rosenow, Felix; Reif, Philipp S.; Knake, Susanne; Neubauer, Bernd A.; Zimprich, Friedrich; Feucht, Martha; Reinthaler, Eva M.; Kunz, Wolfram S.; Zsurka, Gábor; Surges, Rainer; Baumgartner, Tobias; von Wrede, Randi; Pendziwiat, Manuela; Muhle, Hiltrud; Rademacher, Annika; van Baalen, Andreas; von Spiczak, Sarah; Stephani, Ulrich; Afawi, Zaid; Korczyn, Amos D.; Kanaan, Moien; Canavati, Christina; Kurlemann, Gerhard; Müller-Schlüter, Karen; Kluger, Gerhard; Häusler, Martin; Blatt, Ilan; Lemke, Johannes R.; Krey, Ilona; Weber, Yvonne G.; Wolking, Stefan; Becker, Felicitas; Lauxmann, Stephan; Boßelmann, Christian; Kegele, Josua; Hengsbach, Christian; Rau, Sarah; Steinhoff, Bernhard J.; Schulze-Bonhage, Andreas; Borggräfe, Ingo; Schankin, Christoph J.; Schubert-Bast, Susanne; Schreiber, Herbert; Mayer, Thomas; Korinthenberg, Rudolf; Brockmann, Knut; Wolff, Markus; Dennig, Dieter; Madeleyn, Rene; Kälviäinen, Reetta; Saarela, Anni; Timonen, Oskari; Linnankivi, Tarja; Lehesjoki, Anna-Elina; Rheims, Sylvain; Lesca, Gaetan; Ryvlin, Philippe; Maillard, Louis; Valton, Luc; Derambure, Philippe; Bartolomei, Fabrice; Hirsch, Edouard; Michel, Véronique; Chassoux, Francine; Rees, Mark I.; Chung, Seo-Kyung; Pickrell, William O.; Powell, Robert; Baker, Mark D.; Fonferko-Shadrach, Beata; Lawthom, Charlotte; Anderson, Joseph; Schneider, Natascha; Balestrini, Simona; Zagaglia, Sara; Braatz, Vera; Johnson, Michael R.; Auce, Pauls; Sills, Graeme J.; Baum, Larry W.; Sham, Pak C.; Cherny, Stacey S.; Lui, Colin H. T.; Delanty, Norman; Doherty, Colin P.; Shukralla, Arif; El-Naggar, Hany; Widdess-Walsh, Peter; Barišić, Nina; Canafoglia, Laura; Franceschetti, Silvana; Castellotti, Barbara; Granata, Tiziana; Ragona, Francesca; Zara, Federico; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Madia, Francesca; Vari, Maria Stella; Salpietro, Vincenzo; Scala, Marcello; Mancardi, Maria Margherita; Nobili, Lino; Amadori, Elisabetta; Giacomini, Thea; Bisulli, Francesca; Pippucci, Tommaso; Licchetta, Laura; Minardi, Raffaella; Tinuper, Paolo; Muccioli, Lorenzo; Mostacci, Barbara; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo; Annesi, Grazia; Manna, Lorella; Gagliardi, Monica; Parrini, Elena; Mei, Davide; Vetro, Annalisa; Bianchini, Claudia; Montomoli, Martino; Doccini, Viola; Barba, Carmen; Hirose, Shinichi; Ishii, Atsushi; Suzuki, Toshimitsu; Inoue, Yushi; Yamakawa, Kazuhiro; Beydoun, Ahmad; Nasreddine, Wassim; Khoueiry Zgheib, Nathalie; Tumiene, Birute; Utkus, Algirdas; Sadleir, Lynette G.; King, Chontelle; Caglayan, S. Hande; Arslan, Mutluay; Yapıcı, Zuhal; Topaloglu, Pınar; Kara, Bulent; Yis, Uluc; Turkdogan, Dilsad; Gundogdu-Eken, Aslı; Bebek, Nerses; Tsai, Meng-Han; Ho, Chen-Jui; Lin, Chih-Hsiang; Lin, Kuang-Lin; Chou, I-Jun; Poduri, Annapurna; Shiedley, Beth R.; Shain, Catherine; Noebels, Jeffrey L.; Goldman, Alicia; Busch, Robyn M.; Jehi, Lara; Najm, Imad M.; Ferguson, Lisa; Khoury, Jean; Glauser, Tracy A.; Clark, Peggy O.; Buono, Russell J.; Ferraro, Thomas N.; Sperling, Michael R.; Lo, Warren; Privitera, Michael; French, Jacqueline A.; Schachter, Steven; Kuzniecky, Ruben I.; Devinsky, Orrin; Hegde, Manu; Greenberg, David A.; Ellis, Colin A.; Goldberg, Ethan; Helbig, Katherine L.; Cosico, Mahgenn; Vaidiswaran, Priya; Fitch, Eryn; Berkovic, Samuel F.; Lerche, Holger; Lowenstein, Daniel H.; Goldstein, David B.
Erratum: Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia (Brain (2021) 144:5 (1422-1434) DOI: 10.1093/brain/awab041) 1-gen-2021 Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A. T.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Olgac Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala-Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.
Musculoskeletal features without ataxia associated with a novel de novo mutation in KCNA1 impairing the voltage sensitivity of Kv1.1 channel 1-gen-2021 Imbrici, P.; Accogli, A.; Blunck, R.; Altamura, C.; Iacomino, M.; D'Adamo, M. C.; Allegri, A.; Pedemonte, M.; Brolatti, N.; Vari, S.; Cataldi, M.; Capra, V.; Gustincich, S.; Zara, F.; Desaphy, J. -F.; Fiorillo, C.
Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia 1-gen-2021 Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.
New Trends and Most Promising Therapeutic Strategies for Epilepsy Treatment 1-gen-2021 Riva, A.; Golda, A.; Balagura, G.; Amadori, E.; Vari, M. S.; Piccolo, G.; Iacomino, M.; Lattanzi, S.; Salpietro, V.; Minetti, C.; Striano, P.
Neuromuscular and Neuroendocrinological Features Associated With ZC4H2-Related Arthrogryposis Multiplex Congenita in a Sicilian Family: A Case Report 1-gen-2021 Piccolo, G.; D'Annunzio, G.; Amadori, E.; Riva, A.; Borgia, P.; Tortora, D.; Maghnie, M.; Minetti, C.; Gitto, E.; Iacomino, M.; Baldassari, S.; Fiorillo, C.; Zara, F.; Striano, P.; Salpietro, V.
Genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1: A single-center cohort study 1-gen-2021 Scala, M.; Schiavetti, I.; Madia, F.; Chelleri, C.; Piccolo, G.; Accogli, A.; Riva, A.; Salpietro, V.; Bocciardi, R.; Morcaldi, G.; Di Duca, M.; Caroli, F.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Viglizzo, G.; Traverso, M.; Baldassari, S.; Scudieri, P.; Iacomino, M.; Piatelli, G.; Minetti, C.; Striano, P.; Garre, M. L.; De Marco, P.; Diana, M. C.; Capra, V.; Pavanello, M.; Zara, F.
A Phenotypic-Driven Approach for the Diagnosis of WOREE Syndrome 1-gen-2022 Riva, Antonella; Nobile, Giulia; Giacomini, Thea; Ognibene, Marzia; Scala, Marcello; Balagura, Ganna; Madia, Francesca; Accogli, Andrea; Romano, Ferruccio; Tortora, Domenico; Severino, Mariasavina; Scudieri, Paolo; Baldassari, Simona; Musante, Ilaria; Uva, Paolo; Salpietro, Vincenzo; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Capra, Valeria; Nobili, Lino; Striano, Pasquale; Mancardi, Maria Margherita; Zara, Federico; Iacomino, Michele
Genotype-phenotype correlations and disease mechanisms in PEX13-related Zellweger spectrum disorders 1-gen-2022 Borgia, Paola; Baldassari, Simona; Pedemonte, Nicoletta; Alkhunaizi, Ebba; D'Onofrio, Gianluca; Tortora, Domenico; Calì, Elisa; Scudieri, Paolo; Balagura, Ganna; Musante, Ilaria; Diana, Maria Cristina; Pedemonte, Marina; Vari, Maria Stella; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Chimenz, Roberto; Mangano, Giuseppe D; Mohammadi, Mohammad Hasan; Toosi, Mehran Beiraghi; Ashrafzadeh, Farah; Imannezhad, Shima; Karimiani, Ehsan Ghayoor; Accogli, Andrea; Schiaffino, Maria Cristina; Maghnie, Mohamad; Soler, Miguel Angel; Echiverri, Karl; Abrams, Charles K; Striano, Pasquale; Fortuna, Sara; Maroofian, Reza; Houlden, Henry; Zara, Federico; Fiorillo, Chiara; Salpietro, Vincenzo
Loss of Neuron Navigator 2 Impairs Brain and Cerebellar Development 1-gen-2022 Accogli, Andrea; Lu, Shenzhao; Musante, Ilaria; Scudieri, Paolo; Rosenfeld, Jill A; Severino, Mariasavina; Baldassari, Simona; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Balagura, Ganna; Piccolo, Gianluca; Minetti, Carlo; Roberto, Denis; Xia, Fan; Razak, Razaali; Lawrence, Emily; Hussein, Mohamed; Chang, Emmanuel Yih-Herng; Holick, Michelle; Calì, Elisa; Aliberto, Emanuela; De-Sarro, Rosalba; Gambardella, Antonio; Network, Undiagnosed Diseases; Group, SYNaPS Study; Emrick, Lisa; Mccaffery, Peter J A; Clagett-Dame, Margaret; Marcogliese, Paul C; Bellen, Hugo J; Lalani, Seema R; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Salpietro, Vincenzo
Spectrum of Phenotypic, Genetic, and Functional Characteristics in Epilepsy Patients With KCNC2 Pathogenic Variants 1-gen-2022 Schwarz, Niklas; Md, ; Seiffert, Simone; Msc, ; Pendziwiat, Manuela; Msc, ; Verena Rademacher, Annika; Md, ; Br¨unger, Tobias; Phd, ; Hedrich, Ulrike B. S.; Md, ; Augustijn, Paul B.; Md, ; Baier, Hartmut; Md, ; Bayat, Allan; Md, ; Bisulli, Francesca; Phd, Md; Buono, Russell J.; Md, ; Zeev Bruria, Ben; Md, ; Doyle, Michael G.; Md, ; Guerrini, Renzo; Md, ; Heimer, Gali; Md, ; Iacomino, Michele; Phd, ; Kearney, Hugh; Phd, ; Martin Klein, Karl; Md, ; Kousiappa, Ioanna; Phd, ; Kunz, Wolfram S.; Md, ; Lerche, Holger; Md, ; Licchetta, Laura; Phd, Md; Lohmann, Ebba; Md, ; Minardi, Raffaella; Phd, ; Mcdonald, Marie; Md, ; Montgomery, Sarah; Ms, ; Mulahasanovic, Lejla; Md, ; Oegema, Renske; Phd, Md; Ortal, Barel; Md, ; Papacostas, Savvas S.; Md, ; Ragona, Francesca; Md, ; Granata, Tiziana; Md, ; Reif, Phillip S.; Md, ; Rosenow, Felix; Md, ; Rothschild, Annick; Md, ; Scudieri, Paolo; Phd, ; Striano, Pasquale; Phd, Md; Tinuper, Paolo; Md, ; Tanteles, George A.; Md, ; Vetro, Annalisa; Phd, ; Zahnert, Felix; Md, ; Goldberg, Ethan M.; Md, ; Zara, Federico; Phd, ; Lal, Dennis; Phd, ; May, Patrick; Phd, ; Muhle, Hiltrud; Md, ; Helbig, Ingo; Md, ; Yvonne Weber, And; Md,
Vesicular glutamate release from feeder-free hiPSC-derived neurons 1-gen-2022 Baldassari, S; Cervetto, C; Amato, S; Fruscione, F; Balagura, G; Pelassa, S; Musante, I; Iacomino, M; Traverso, M; Corradi, A; Scudieri, P; Maura, G; Marcoli, M; Zara, F
De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review 1-gen-2022 Mangano, Giuseppe Donato; Riva, Antonella; Fontana, Antonina; Salpietro, Vincenzo; Mangano, Giuseppa Renata; Nobile, Giulia; Orsini, Alessandro; Iacomino, Michele; Battini, Roberta; Astrea, Guja; Striano, Pasquale; Nardello, Rosaria
De novo truncating NOVA2 variants affect alternative splicing and lead to heterogeneous neurodevelopmental phenotypes 1-gen-2022 Scala, Marcello; Drouot, Nathalie; Maclennan, Suzanna C; Wessels, Marja W; Krygier, Magdalena; Pavinato, Lisa; Telegrafi, Aida; de Man, Stella A; van Slegtenhorst, Marjon; Iacomino, Michele; Madia, Francesca; Scudieri, Paolo; Uva, Paolo; Giacomini, Thea; Nobile, Giulia; Mancardi, Maria Margherita; Balagura, Ganna; Galloni, Giovanni Battista; Verrotti, Alberto; Umair, Muhammad; Khan, Amjad; Liebelt, Jan; Schmidts, Miriam; Langer, Thorsten; Brusco, Alfredo; Lipska-Ziętkiewicz, Beata S; Saris, Jasper J; Charlet-Berguerand, Nicolas; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Piton, Amélie
Congenital myopathy associated with a novel mutation in MEGF10 gene, myofibrillar alteration and progressive course 1-gen-2022 Croci, C.; Traverso, M.; Baratto, S.; Iacomino, M.; Pedemonte, M.; Caroli, F.; Scala, M.; Bruno, C.; Fiorillo, C.
Expanding Phenotype of Poirier–Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients 1-gen-2022 Orsini, A.; Santangelo, A.; Bravin, F.; Bonuccelli, A.; Peroni, D.; Battini, R.; Foiadelli, T.; Bertini, V.; Valetto, A.; Iacomino, M.; Nigro, V.; Torella, A. L.; Scala, M.; Capra, V.; Vari, M. S.; Fetta, A.; Di Pisa, V.; Montanari, F.; Epifanio, R.; Bonanni, P.; Giorda, R.; Operto, F.; Pastorino, G.; Sarigecili, E.; Sardaroglu, E.; Okuyaz, C.; Bozdogan, S.; Musante, L.; Faletra, F.; Zanus, C.; Ferretti, A.; Vigevano, F.; Striano, P.; Cordelli, D. M.
Hydranencephaly in CENPJ-related Seckel syndrome 1-gen-2022 Cuccurullo, C.; Miele, G.; Piccolo, G.; Bilo, L.; Accogli, A.; D'Amico, A.; Fratta, M.; Guerrisi, S.; Iacomino, M.; Salpietro, V.; Ugga, L.; Striano, P.; Coppola, A.
The L467F-F508del Complex Allele Hampers Pharmacological Rescue of Mutant CFTR by Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Cystic Fibrosis Patients: The Value of the Ex Vivo Nasal Epithelial Model to Address Non-Responders to CFTR-Modulating Drugs 1-gen-2022 Sondo, E.; Cresta, F.; Pastorino, C.; Tomati, V.; Capurro, V.; Pesce, E.; Lena, M.; Iacomino, M.; Baffico, A. M.; Coviello, D.; Bandiera, T.; Zara, F.; Galietta, L. J. V.; Bocciardi, R.; Castellani, C.; Pedemonte, N.
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