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Sphingomyelin as a myelin biomarker in CSF of acquired demyelinating neuropathies 1-gen-2017 Capodivento, Giovanna; Visigalli, Davide; Garnero, Martina; Fancellu, Roberto; Ferrara, Michela Demetra; Basit, Abdul; Hamid, Zeeshan; Pastore, Vito Paolo; Garibaldi, Silvano; Armirotti, Andrea; Mancardi, Gianluigi; Serrati, Carlo; Capello, Elisabetta; Schenone, Angelo; Nobbio, Lucilla
Soluble Neuregulin1 is strongly up-regulated in the rat model of Charcot-Marie-Tooth 1A disease 1-gen-2018 Fornasari, Benedetta Elena; Ronchi, Giulia; Pascal, Davide; Visigalli, Davide; Capodivento, Giovanna; Nobbio, Lucilla; Perroteau, Isabelle; Schenone, Angelo; Geuna, Stefano; Gambarotta, Giovanna
Exploiting Sphingo- and Glycerophospholipid Impairment to Select Effective Drugs and Biomarkers for CMT1A 1-gen-2020 Visigalli, Davide; Capodivento, Giovanna; Abdul, Basit; Fernández, Roberto; Hamid, Zeeshan; Pencová, Barbora; Gemelli, Chiara; Marubbi, Daniela; Pastorino, Cecilia; M Luoma, Adrienne; Rieke, Christian; A Kirschner, Daniel; Schenone, Angelo; A Fernández, José; Armirotti, Andrea; Nobbio, Lucilla
CSF sphingomyelin: a new biomarker of demyelination in the diagnosis and management of CIDP and GBS 1-gen-2021 Capodivento, Giovanna; De Michelis, Chiara; Carpo, Marinella; Fancellu, Roberto; Schirinzi, Erika; Severi, Daniele; Visigalli, Davide; Franciotta, Diego; Manganelli, Fiore; Siciliano, Gabriele; Beronio, Alessandro; Capello, Elisabetta; Lanteri, Paola; Nobile-Orazio, Eduardo; Schenone, Angelo; Benedetti, Luana; Nobbio, Lucilla
Techniques for the standard histological and ultrastructural assessment of nerve biopsies 1-gen-2021 Weis, J.; Katona, I.; Nikolin, S.; Nobbio, L.; Prada, V.; Grandis, M.; Schenone, A.
A novel mouse model of CMT1B identifies hyperglycosylation as a new pathogenetic mechanism 1-gen-2022 Veneri, F. A.; Prada, V.; Mastrangelo, R.; Ferri, C.; Nobbio, L.; Passalacqua, M.; Milanesi, M.; Bianchi, F.; Del Carro, U.; Vallat, J. -M.; Duong, P.; Svaren, J.; Schenone, A.; Grandis, M.; D'Antonio, M.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment 1-gen-2022 Fiorillo, Chiara; Capodivento, Giovanna; Geroldi, Alessandro; Tozza, Stefano; Moroni, Isabella; Mohassel, Payam; Cataldi, Matteo; Campana, Chiara; Morando, Simone; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Brolatti, Noemi; Siliquini, Sabrina; Traverso, Monica; Baratto, Serena; Debellis, Doriana; Magri, Stefania; Prada, Valeria; Bellone, Emilia; Salpietro, Vincenzo; Donkervoort, Sandra; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Dunn, Teresa M; Bönnemann, Carsten G; Taroni, Franco; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Nobbio, Lucilla; Nolano, Maria
Genetic Workup for Charcot–Marie–Tooth Neuropathy: A Retrospective Single-Site Experience Covering 15 Years 1-gen-2022 Gemelli, C.; Geroldi, A.; Massucco, S.; Trevisan, L.; Callegari, I.; Marinelli, L.; Ursino, G.; Hamedani, M.; Mennella, G.; Stara, S.; Maggi, G.; Mori, L.; Schenone, C.; Gotta, F.; Patrone, S.; Mammi, A.; Origone, P.; Prada, V.; Nobbio, L.; Mandich, P.; Schenone, A.; Bellone, E.; Grandis, M.
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS 1-gen-2023 Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L
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