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5-alkoxy-2-hydrazino and 5-methoxy-2-amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidines: synthesis and pharmacological activity 1-gen-2005 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Tognolini, M; Ballabeni, V; Barocelli, E.
Synthesis and 3D QSAR of new pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent and selective inhibitors of A1 adenosine receptors 1-gen-2005 F., Manetti; Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Fossa, Paola; M. L., Trincavelli; C., Martini; A., Martinelli; C., Tintori; M., Botta
Synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridines selective antagonists of A1 adenosine receptors 1-gen-2006 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Mosti, Luisa; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia; Trincavelli, L; Martini, C; Manetti, F; Tintori, C; Botta, M.
New pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 4-benzylamino substituted endowed with antiproliferative activity on chronic myeloid leukemia cell line 1-gen-2006 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Manetti, F.; Trincavelli, M. L.; Chelli, B.; Botta, M.
2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives as potential neutrophils functions inhibitors 1-gen-2006 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Silvia; Spisani, S; Falzarano, M. S.
Synthesis of new pyrazolo[3,4-b]pyridines: new selective A1 adenosine receptor antagonists 1-gen-2006 Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Mosti, Luisa; Trincavelli, M. L.
Synthesis, antiplatelet and antithrombotic activities of new 2-substituted benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-cycloamines and 4-amino/cycloamino-benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-5-ones  1-gen-2006 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Tognolini, M.; Impicciatore, M.; Ballabeni, V.; Barocelli, E.
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as potent antiproliferative and proapoptotic agents toward A431 and 8701-BC cells in culture via inhibition of c-Src phosphorylation 1-gen-2006 Carraro, F; Naldini, A; Pucci, A; Locatelli, G. A.; Maga, ; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia; Mosti, Luisa; Modugno, M; Tintori, C; Manetti, F; Botta, M.
New 1,3,4-thiadiazole derivatives endowed with analgesic and anti-inflammatory activities 1-gen-2006 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; W., Filippelli; B., Rinaldi; A., Capuano; G., Falcone
Nuovi derivati ureici dell’acido 1H-pirazol-4-carbossilico con attività inibente nei confronti della chemiotassi di neutrofili. 1-gen-2007 Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia
Synthesis of new pyrazolo [3,4-d]pyrimidines Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors 1-gen-2007 Schenone, Silvia; Brullo, Chiara; Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Santucci, M. A.; Mancini, E.; Corrado, P.; Crespan, E.; Maga, G.
New pyrazolyl-ureas as potent human neutrophil chemotaxis inhibitors 1-gen-2007 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, A; Falzarano, M. S.; Spisani, S.
2-Amino/Azido/Hydrazino-5-alkoxy-5H-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidines: Synthesis and Pharmacological Evaluation 1-gen-2007 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Silvia; M., Tognolini; V., Ballabeni; E., Barocelli
New rolipram related PDE4 inhibitors: synthesis, enantiomers separation and enzymatic activity 1-gen-2007 Romussi, A.; Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, A.; Schenone, Silvia; Vanthuyne, N.; Roussel, C.
Identification of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine able to inhibit cell proliferation of a human osteogenic sarcoma in vitro and in a xenograft model in mice 1-gen-2007 Manetti, F.; Santucci, A.; Locatelli, G. A.; Maga, G.; Spreafico, A.; Serchi, T.; Orlandini, M.; Bemardini, G.; Caradonna, N. P.; Spallarossa, Andrea; Brullo, Chiara; Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Hoffmann, O.; Bologna, M.; Angelucci, A.; Botta, M.
Growth inhibition of medullary thyroid carcinoma cells by pyrazolo-pyrimidine derivatives 1-gen-2007 Morisi, R.; Celano, M.; Tosi, E.; Schenone, S.; Navarra, M.; Ferretti, E.; Costante, G.; Durante, C.; BOTTA G, G.; D'Agostino, M.; Brullo, C.; Filetti, S.; Botta, M.; Russo, D.
2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives: New potent inhibitors of fMLP-induced neutrophil chemotaxis 1-gen-2007 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Silvia; Falzarano, M. S.; Varani, K; Spisani, S.
Synthesis and biological evaluation of N-pyrazolyl-N'-alkyl/benzyl/phenylureas: a new class of potent inhibitors of interleukin 8-induced neutrophil chemotaxis 1-gen-2007 Bruno, Olga; Brullo, Chiara; Bondavalli, Francesco; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo; N., Arduino; M. B., Bertolotto; Montecucco, Fabrizio; L., Ottonello; Dallegri, Franco; M., Tognolini; V., Ballabeni; S., Bertoni; E., Barocelli
Inhibition of Bcr-Abl Phosphorylation and Induction of Apoptosis by Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines in Human Leukemia Cells 1-gen-2007 Manetti, F; Pucci, A; Magnani, M; Locatelli, Ga; Brullo, Chiara; Naldini, A; Schenone, Silvia; Maga, G; Carraro, F; Botta, M.
Preparation of ureidopyrazolecarboxylates with neutrophil chemotaxis inhibiting activity 1-gen-2008 Bruno, Olga; F., Bondavalli; Brullo, Chiara; S., Schenone
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