MANGANELLI, FIORE
MANGANELLI, FIORE
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers
2023-01-01 Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F.
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype
2015-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.
Abnormal sensorimotor cortex and thalamo-cortical networks in familial adult myoclonic epilepsy type 2: pathophysiology and diagnostic implications
2022-01-01 Dubbioso, Raffaele; Striano, Pasquale; Tomasevic, Leo; Bilo, Leonilda; Esposito, Marcello; Manganelli, Fiore; Coppola, Antonietta
Clinical and genetic features of CMT2T in Italian patients confirm the importance of MME pathogenic variants in idiopathic, late‐onset axonal neuropathies
2024-01-01 Geroldi, Alessandro; La Barbera, Andrea; Mammi, Alessia; Origone, Paola; Gaudio, Andrea; Ponti, Clarissa; Sanguineri, Francesca; Matà, Sabrina; Sperti, Martina; Carboni, Ilaria; Bellone, Emilia; Gotta, Fabio; Gemelli, Chiara; Massucco, Sara; Valeria, Guglielmino; Marinelli, Lucio; Grandis, Marina; Bisogni, Giulia; Sabatelli, Mario; Piscosquito, Giuseppe; Esposito, Gabriella; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Mandich, Paola; Tozza, Stefano; Luigetti, Marco
Comparison of the diagnostic accuracy of the 2021 EAN/PNS and 2010 EFNS/PNS diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
2022-01-01 Doneddu, P. E.; De Lorenzo, A.; Manganelli, F.; Cocito, D.; Fazio, R.; Briani, C.; Mazzeo, A.; Filosto, M.; Cosentino, G.; Benedetti, L.; Schenone, A.; Marfia, G. A.; Antonini, G.; Mata, S.; Luigetti, M.; Liberatore, G.; Spina, E.; Peci, E.; Strano, C.; Cacciavillani, M.; Gentile, L.; Cotti Piccinelli, S.; Cortese, A.; Bianchi, E.; Nobile-Orazio, E.
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS
2023-01-01 Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L
Neurophysiological and behavioural correlates of ocrelizumab therapy on manual dexterity in patients with primary progressive multiple sclerosis
2022-01-01 Dubbioso, Raffaele; Bove, Marco; Boccia, Daniele; D'Ambrosio, Vincenzo; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings
2017-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers | 1-gen-2023 | Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F. | |
| A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype | 1-gen-2015 | Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L. | |
| Abnormal sensorimotor cortex and thalamo-cortical networks in familial adult myoclonic epilepsy type 2: pathophysiology and diagnostic implications | 1-gen-2022 | Dubbioso, Raffaele; Striano, Pasquale; Tomasevic, Leo; Bilo, Leonilda; Esposito, Marcello; Manganelli, Fiore; Coppola, Antonietta | |
| Clinical and genetic features of CMT2T in Italian patients confirm the importance of MME pathogenic variants in idiopathic, late‐onset axonal neuropathies | 1-gen-2024 | Geroldi, Alessandro; La Barbera, Andrea; Mammi, Alessia; Origone, Paola; Gaudio, Andrea; Ponti, Clarissa; Sanguineri, Francesca; Matà, Sabrina; Sperti, Martina; Carboni, Ilaria; Bellone, Emilia; Gotta, Fabio; Gemelli, Chiara; Massucco, Sara; Valeria, Guglielmino; Marinelli, Lucio; Grandis, Marina; Bisogni, Giulia; Sabatelli, Mario; Piscosquito, Giuseppe; Esposito, Gabriella; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Mandich, Paola; Tozza, Stefano; Luigetti, Marco | |
| Comparison of the diagnostic accuracy of the 2021 EAN/PNS and 2010 EFNS/PNS diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy | 1-gen-2022 | Doneddu, P. E.; De Lorenzo, A.; Manganelli, F.; Cocito, D.; Fazio, R.; Briani, C.; Mazzeo, A.; Filosto, M.; Cosentino, G.; Benedetti, L.; Schenone, A.; Marfia, G. A.; Antonini, G.; Mata, S.; Luigetti, M.; Liberatore, G.; Spina, E.; Peci, E.; Strano, C.; Cacciavillani, M.; Gentile, L.; Cotti Piccinelli, S.; Cortese, A.; Bianchi, E.; Nobile-Orazio, E. | |
| DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS | 1-gen-2023 | Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L | |
| Neurophysiological and behavioural correlates of ocrelizumab therapy on manual dexterity in patients with primary progressive multiple sclerosis | 1-gen-2022 | Dubbioso, Raffaele; Bove, Marco; Boccia, Daniele; D'Ambrosio, Vincenzo; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa | |
| Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings | 1-gen-2017 | Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L. |