NAJAFI, MAEDEH

Nome completo

NAJAFI, MAEDEH

Afferenza

100023 - Dipartimento di Informatica, bioingegneria, robotica e ingegneria dei sistemi

Mostra records

Risultati 1 - 6 di 6 (tempo di esecuzione: 0.031 secondi).

Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia

2021-01-01 Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.

Carbon-α-Fe2O3 Composite Active Material for High-Capacity Electrodes with High Mass Loading and Flat Current Collector for Quasi-Symmetric Supercapacitors

2022-01-01 Najafi, Maedeh; Bellani, Sebastiano; Galli, Valerio; Isabella Zappia, Marilena; Bagheri, Ahmad; Safarpour, Milad; Beydaghi, Hossein; Eredia, Matilde; Pasquale, Lea; Carzino, Riccardo; Lauciello, Simone; Panda, Jaya-Kumar; Brescia, Rosaria; Gabatel, Luca; Pellegrini, Vittorio; Bonaccorso, Francesco

Erratum: Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia (Brain (2021) 144:5 (1422-1434) DOI: 10.1093/brain/awab041)

2021-01-01 Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A. T.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Olgac Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala-Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.

Green Conductive Inks for Flexible Electronics

2023-05-09 Najafi, Maedeh

Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder

2019-01-01 Dias, C. M.; Punetha, J.; Zheng, C.; Mazaheri, N.; Rad, A.; Efthymiou, S.; Petersen, A.; Dehghani, M.; Pehlivan, D.; Partlow, J. N.; Posey, J. E.; SALPIETRO DAMIANO, Vincenzo; Gezdirici, A.; Malamiri, R. A.; Al Menabawy, N. M.; Selim, L. A.; Vahidi Mehrjardi, M. Y.; Banu, S.; Polla, D. L.; Yang, E.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Mitani, T.; van Beusekom, E.; Najafi, M.; Sedaghat, A.; Keller-Ramey, J.; Durham, L.; Coban-Akdemir, Z.; Karaca, E.; Orlova, V.; Schaeken, L. L. M.; Sherafat, A.; Jhangiani, S. N.; Stanley, V.; Shariati, G.; Galehdari, H.; Gleeson, J. G.; Walsh, C. A.; Lupski, J. R.; Seiradake, E.; Houlden, H.; van Bokhoven, H.; Maroofian, R.

Polylactic acid-graphene emulsion ink based conductive cotton fabrics

2022-01-01 Najafi, Maedeh; Zahid, Muhammad; Ceseracciu, Luca; Safarpour, Milad; Athanassiou, Athanassia; Bayer, Ilker S.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia	1-gen-2021	Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.
Carbon-α-Fe2O3 Composite Active Material for High-Capacity Electrodes with High Mass Loading and Flat Current Collector for Quasi-Symmetric Supercapacitors	1-gen-2022	Najafi, Maedeh; Bellani, Sebastiano; Galli, Valerio; Isabella Zappia, Marilena; Bagheri, Ahmad; Safarpour, Milad; Beydaghi, Hossein; Eredia, Matilde; Pasquale, Lea; Carzino, Riccardo; Lauciello, Simone; Panda, Jaya-Kumar; Brescia, Rosaria; Gabatel, Luca; Pellegrini, Vittorio; Bonaccorso, Francesco
Erratum: Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia (Brain (2021) 144:5 (1422-1434) DOI: 10.1093/brain/awab041)	1-gen-2021	Wiessner, M.; Maroofian, R.; Ni, M. -Y.; Pedroni, A.; Muller, J. S.; Stucka, R.; Beetz, C.; Efthymiou, S.; Santorelli, F. M.; Alfares, A. A.; Zhu, C.; Uhrova Meszarosova, A.; Alehabib, E.; Bakhtiari, S.; Janecke, A. R.; Otero, M. G.; Chen, J. Y. H.; Peterson, J. T.; Strom, T. M.; De Jonghe, P.; Deconinck, T.; De Ridder, W.; De Winter, J.; Pasquariello, R.; Ricca, I.; Alfadhel, M.; Van De Warrenburg, B. P.; Portier, R.; Bergmann, C.; Ghasemi Firouzabadi, S.; Jin, S. C.; Bilguvar, K.; Hamed, S.; Abdelhameed, M.; Haridy, N. A.; Maqbool, S.; Rahman, F.; Anwar, N.; Carmichael, J.; Pagnamenta, A. T.; Wood, N. W.; Tran Mau-Them, F.; Haack, T.; Di Rocco, M.; Ceccherini, I.; Iacomino, M.; Zara, F.; Salpietro, V.; Scala, M.; Rusmini, M.; Xu, Y.; Wang, Y.; Suzuki, Y.; Koh, K.; Nan, H.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Lambert, L.; Schmitt, E.; Lacaze, E.; Kupper, H.; Dredge, D.; Skraban, C.; Goldstein, A.; Willis, M. J. H.; Grand, K.; Graham, J. M.; Lewis, R. A.; Millan, F.; Duman, O.; Olgac Dundar, N.; Uyanik, G.; Schols, L.; Nurnberg, P.; Nurnberg, G.; Catala-Bordes, A.; Seeman, P.; Kuchar, M.; Darvish, H.; Rebelo, A.; Boucanova, F.; Medard, J. -J.; Chrast, R.; Auer-Grumbach, M.; Alkuraya, F. S.; Shamseldin, H.; Al Tala, S.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Najafi, M.; Deschner, S.; Glaser, D.; Huttel, W.; Kruer, M. C.; Kamsteeg, E. -J.; Takiyama, Y.; Zuchner, S.; Baets, J.; Synofzik, M.; Schule, R.; Horvath, R.; Houlden, H.; Bartesaghi, L.; Lee, H. -J.; Ampatzis, K.; Pierson, T. M.; Senderek, J.
Green Conductive Inks for Flexible Electronics	9-mag-2023	Najafi, Maedeh
Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder	1-gen-2019	Dias, C. M.; Punetha, J.; Zheng, C.; Mazaheri, N.; Rad, A.; Efthymiou, S.; Petersen, A.; Dehghani, M.; Pehlivan, D.; Partlow, J. N.; Posey, J. E.; SALPIETRO DAMIANO, Vincenzo; Gezdirici, A.; Malamiri, R. A.; Al Menabawy, N. M.; Selim, L. A.; Vahidi Mehrjardi, M. Y.; Banu, S.; Polla, D. L.; Yang, E.; Rezazadeh Varaghchi, J.; Mitani, T.; van Beusekom, E.; Najafi, M.; Sedaghat, A.; Keller-Ramey, J.; Durham, L.; Coban-Akdemir, Z.; Karaca, E.; Orlova, V.; Schaeken, L. L. M.; Sherafat, A.; Jhangiani, S. N.; Stanley, V.; Shariati, G.; Galehdari, H.; Gleeson, J. G.; Walsh, C. A.; Lupski, J. R.; Seiradake, E.; Houlden, H.; van Bokhoven, H.; Maroofian, R.
Polylactic acid-graphene emulsion ink based conductive cotton fabrics	1-gen-2022	Najafi, Maedeh; Zahid, Muhammad; Ceseracciu, Luca; Safarpour, Milad; Athanassiou, Athanassia; Bayer, Ilker S.