VENERI, FRANCESCA AGNESE

VENERI, FRANCESCA AGNESE  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel mouse model of CMT1B identifies hyperglycosylation as a new pathogenetic mechanism 1-gen-2022 Veneri, F. A.; Prada, V.; Mastrangelo, R.; Ferri, C.; Nobbio, L.; Passalacqua, M.; Milanesi, M.; Bianchi, F.; Del Carro, U.; Vallat, J. -M.; Duong, P.; Svaren, J.; Schenone, A.; Grandis, M.; D'Antonio, M.
EARLY ONSET DEMYELINATING CHARCOT‐MARIE‐TOOTH DISEASE CAUSED BY A NOVEL IN‐FRAME ISOLEUCINE DELETION IN PERIPHERAL MYELIN PROTEIN 2 1-gen-2020 Geroldi, A; Prada, V; Veneri, F; Trevisan, L; Origone, P; Grandis, M; Schenone, A; Gemelli, C; Lanteri, P; Fossa, P; Mandich, P; Bellone, E
MISGLYCOSYLATION IN CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES ASSOCIATED TO MPZ MUTATIONS 19-mag-2020 Veneri, FRANCESCA AGNESE
Mutation update for myelin protein zero-related neuropathies and the increasing role of variants causing a late-onset phenotype 1-gen-2019 Callegari, Ilaria; Gemelli, C; Geroldi, A; Veneri, F; Mandich, P; D'Antonio, M; Pareyson, D; Shy, M E; Schenone, A; Prada, V; Grandis, M