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CORDANI, RAMONA

CORDANI, RAMONA  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Alternating Hemiplegia of Childhood in a Child Harboring a Novel TBC1D24 Mutation: Case Report and Literature Review 1-gen-2022 Cordani, R.; Pisciotta, L.; Mancardi, M. M.; Stagnaro, M.; Prato, G.; Giacomini, T.; Morana, G.; Walsh, P.; Ghia, T.; Nobili, L.; De Grandis, E.
Alternating Hemiplegia of Childhood: Genotype–Phenotype Correlations in a Cohort of 39 Italian Patients 1-gen-2021 Cordani, R.; Stagnaro, M.; Pisciotta, L.; Tiziano, F. D.; Calevo, M. G.; Nobili, L.; De Grandis, E.; Bassi, M. T.; Claudio, Z.; Edvige, V.; De Grandis, E.; Michela, S.; Filippo, F.; Vavassori, M. R.; Melania, G.; Giuseppe, G.; Tiziana, G.; Nardo, N.; Francesca, R.; Emanuela, A.; Agnese, N.; Fiorella, G.; Giovanni, N.; Tiziano, F. D.; Federico, V.; Alessandro, C.; Stefano, S.
Correction to: Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis (Journal of Neurology, (2021), 268, 11, (4362-4369), 10.1007/s00415-021-10794-1) 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
Focal status and acute encephalopathy in a 13-year-old boy with de novo DNM1L mutation: Video-polygraphic pattern and clues for differential diagnosis 1-gen-2021 Mancardi, M. M.; Nesti, C.; Febbo, F.; Cordani, R.; Siri, L.; Nobili, L.; Lampugnani, E.; Giacomini, T.; Granata, T.; Marucci, G.; Consales, A.; Rossi, A.; Luria, G.; Santorelli, F. M.; Buratti, S.
Pediatric optic neuritis and anti MOG antibodies: a cohort of Italian patients 1-gen-2019 Giacomini, T.; Foiadelli, T.; Annovazzi, P.; Nosadini, M.; Gastaldi, M.; Franciotta, D.; Panarese, C.; Capris, P.; Camicione, P.; Lanteri, P.; De Grandis, E.; Prato, G.; Cordani, R.; Nobili, L.; Morana, G.; Rossi, A.; Pistorio, A.; Cellerino, M.; Uccelli, A.; Sartori, S.; Savasta, S.; Mancardi, M. M.
Schimke immuno-osseous dysplasia, two new cases with peculiar EEG pattern 1-gen-2020 Prato, G.; De Grandis, E.; Mancardi, M. M.; Cordani, R.; Giacomini, T.; Pisciotta, L.; Uccella, S.; Severino, M.; Tortora, D.; Pavanello, M.; Bertamino, M.; Verrina, E.; Caridi, G.; Di Rocco, M.; Nobili, L.
Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
Sleep Disturbances in Pediatric Craniopharyngioma: A Systematic Review 1-gen-2022 Cordani, Ramona; Veneruso, Marco; Napoli, Flavia; Di Iorgi, Natascia; Milanaccio, Claudia; Consales, Alessandro; Disma, Nicola; De Grandis, Elisa; Maghnie, Mohamad; Nobili, Lino
White matter and cerebellar involvement in alternating hemiplegia of childhood 1-gen-2020 Severino, M.; Pisciotta, L.; Tortora, D.; Toselli, B.; Stagnaro, M.; Cordani, R.; Morana, G.; Zicca, A.; Kotzeva, S.; Zanaboni, C.; Montobbio, G.; Rossi, A.; De Grandis, E.; Bassi, M. T.; Zucca, C.; Veneselli, E.; Franchini, F.; Vavassori, M. R.; Giannotta, M.; Gobbi, G.; Granata, T.; Nardocci, N.; Ragona, F.; Gurrieri, F.; Neri, G.; Tiziano, F. D.; Vigevano, F.; Capuano, A.; Sartori, S.