ARDISSONE, ANDREA
ARDISSONE, ANDREA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases
2021-01-01 Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I.
Emergencies cards for neuromuscular disorders 1stConsensus Meeting from UILDM - Italian Muscular Dystrophy Association Workshop report
2022-01-01 Racca, F.; Sansone, V. A.; Ricci, F.; Filosto, M.; Pedroni, S.; Mazzone, E.; Longhitano, Y.; Zanza, C.; Ardissone, A.; Adorisio, R.; Berardinelli, A.; Bondone, C.; Briani, C.; Cairello, F.; Carraro, E.; Comi, G. R.; Crescimanno, G.; D'Amico, A.; Deiaco, F.; Fabiano, A.; Franceschi, F.; Mancuso, M.; Masse, A.; Messina, S.; Mongini, T.; Moroni, I.; Moscatelli, A.; Musumeci, O.; Navalesi, P.; Nigro, G.; Origo, C.; Panicucci, C.; Pane, M.; Pavone, M.; Pedemonte, M.; Pegoraro, E.; Piastre, M.; Pini, A.; Politano, L.; Previtali, S.; Rao, F.; Ricci, G.; Toscano, A.; Wolfler, A.; Zoccola, K.; Sancricca, C.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Vianello, A.; Bruno, C.
Movement disorders in children with a mitochondrial disease: A cross-sectional survey from the nationwide italian collaborative network of mitochondrial diseases
2021-01-01 Ticci, C.; Orsucci, D.; Ardissone, A.; Bello, L.; Bertini, E.; Bonato, I.; Bruno, C.; Carelli, V.; Diodato, D.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Dosi, C.; Filosto, M.; Fiorillo, C.; La Morgia, C.; Lamperti, C.; Marchet, S.; Martinelli, D.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T. E.; Montano, V.; Moroni, I.; Musumeci, O.; Pancheri, E.; Pegoraro, E.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Scalise, R.; Sciacco, M.; Servidei, S.; Siciliano, G.; Simoncini, C.; Tolomeo, D.; Tonin, P.; Toscano, A.; Tubili, F.; Mancuso, M.; Battini, R.; Santorelli, F. M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases | 1-gen-2021 | Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I. | |
| Emergencies cards for neuromuscular disorders 1stConsensus Meeting from UILDM - Italian Muscular Dystrophy Association Workshop report | 1-gen-2022 | Racca, F.; Sansone, V. A.; Ricci, F.; Filosto, M.; Pedroni, S.; Mazzone, E.; Longhitano, Y.; Zanza, C.; Ardissone, A.; Adorisio, R.; Berardinelli, A.; Bondone, C.; Briani, C.; Cairello, F.; Carraro, E.; Comi, G. R.; Crescimanno, G.; D'Amico, A.; Deiaco, F.; Fabiano, A.; Franceschi, F.; Mancuso, M.; Masse, A.; Messina, S.; Mongini, T.; Moroni, I.; Moscatelli, A.; Musumeci, O.; Navalesi, P.; Nigro, G.; Origo, C.; Panicucci, C.; Pane, M.; Pavone, M.; Pedemonte, M.; Pegoraro, E.; Piastre, M.; Pini, A.; Politano, L.; Previtali, S.; Rao, F.; Ricci, G.; Toscano, A.; Wolfler, A.; Zoccola, K.; Sancricca, C.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Vianello, A.; Bruno, C. | |
| Movement disorders in children with a mitochondrial disease: A cross-sectional survey from the nationwide italian collaborative network of mitochondrial diseases | 1-gen-2021 | Ticci, C.; Orsucci, D.; Ardissone, A.; Bello, L.; Bertini, E.; Bonato, I.; Bruno, C.; Carelli, V.; Diodato, D.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Dosi, C.; Filosto, M.; Fiorillo, C.; La Morgia, C.; Lamperti, C.; Marchet, S.; Martinelli, D.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T. E.; Montano, V.; Moroni, I.; Musumeci, O.; Pancheri, E.; Pegoraro, E.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Scalise, R.; Sciacco, M.; Servidei, S.; Siciliano, G.; Simoncini, C.; Tolomeo, D.; Tonin, P.; Toscano, A.; Tubili, F.; Mancuso, M.; Battini, R.; Santorelli, F. M. |