ORSINI, ALESSANDRO

ORSINI, ALESSANDRO  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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A pathway to precision therapy even for mitochondrial myoclonic epilepsy 1-gen-2020 Carli, N.; Orsini, A.; Striano, P
Aromatic L-amino Acid Decarboxylase (AADC) deficiency: results from an Italian modified Delphi consensus 1-gen-2021 Fusco, C.; Leuzzi, V.; Striano, P.; Battini, R.; Burlina, A.; Belcastro, V.; Capodiferro, D.; Donati, M. A.; Gueraldi, D.; Manzoni, F.; Orsini, A.; Parisi, P.; Pisani, F.; Sacchini, M.; Spalice, A.; Verrotti di Pianella, A.; Viri, M.; Spagnoli, C.
Challenges and management of neurological and psychiatric manifestations in SARS-CoV-2 (COVID-19) patients 1-gen-2020 Orsini, A.; Corsi, M.; Santangelo, A.; Riva, A.; Peroni, D.; Foiadelli, T.; Savasta, S.; Striano, P
Clinical and electroencephalographic features of epilepsy in patients with triple X syndrome: A case series 1-gen-2022 Dell'Isola, G. B.; Mencaroni, E.; Prontera, P.; Cara, G. D.; Ferraro, L.; Bonanni, P.; Carotenuto, M.; Iapadre, G.; Matricardi, S.; Operto, F.; Orsini, A.; Parisi, P.; Pavone, P.; Salpietro, V.; Savasta, S.; Striano, P.; Verrotti, A.
Clinical features, disease evolution, ocular phenotype and electroretinogram abnormalities in Italian Lafora disease patients: a road to precision therapy 24-mag-2021 Orsini, Alessandro
Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations in PRRT2 Italian patients 1-gen-2020 Balagura, G.; Riva, A.; Marchese, F.; Iacomino, M.; Madia, F.; Giacomini, T.; Mancardi, M. M.; Amadori, E.; Vari, M. S.; Salpietro Damiano, V.; Russo, A.; Messana, T.; Vignoli, A.; Chiesa, V.; Giordano, L.; Accorsi, P.; Caffi, L.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Santucci, M.; Vecchi, M.; Vanadia, F.; Milito, G.; Fusco, C.; Cricchiutti, G.; Carpentieri, M.; Margari, L.; Spalice, A.; Beccaria, F.; Benfenati, F.; Zara, F.; Striano, P.
Cyclic vomiting syndrome in children: a nationwide survey of current practice on behalf of the Italian Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (SIGENP) and Italian Society of Pediatric Neurology (SINP) 1-gen-2022 Isoldi, Sara; Di Nardo, Giovanni; Mallardo, Saverio; Parisi, Pasquale; Raucci, Umberto; Tambucci, Renato; Quitadamo, Paolo; Salvatore, Silvia; Felici, Enrico; Cisarò, Fabio; Pensabene, Licia; Banzato, Claudia; Strisciuglio, Caterina; Romano, Claudio; Fusco, Patrizia; Rigotti, Francesca; Sansotta, Naire; Caimmi, Silvia; Savasta, Salvatore; Zuin, Giovanna; Di Stefano, Marina; Provera, Silvia; Campanozzi, Angelo; Rossi, Paolo; Gatti, Simona; Corpino, Mara; Alvisi, Patrizia; Martelossi, Stefano; Suppiej, Agnese; Gandullia, Paolo; Verrotti, Alberto; Terrin, Gianluca; Pacenza, Caterina; Fornaroli, Fabiola; Comito, Donatella; D'Arrigo, Stefano; Striano, Pasquale; Raviglione, Federico; Carotenuto, Marco; Orsini, Alessandro; Belcastro, Vincenzo; Di Corcia, Giovanna; Raieli, Vincenzo; Ferilli, Michela Ada Noris; Ruscitto, Claudia; Spadoni, Elisabetta; Grosso, Salvatore; D'Alonzo, Renato; Papa, Amanda; Pavone, Piero; Meli, Mariaclaudia; Velardita, Mario; Mainetti, Martina; Vanacore, Nicola; Borrelli, Osvaldo
De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review 1-gen-2022 Mangano, Giuseppe Donato; Riva, Antonella; Fontana, Antonina; Salpietro, Vincenzo; Mangano, Giuseppa Renata; Nobile, Giulia; Orsini, Alessandro; Iacomino, Michele; Battini, Roberta; Astrea, Guja; Striano, Pasquale; Nardello, Rosaria
Distal motor neuropathy associated with novel EMILIN1 mutation 1-gen-2020 Iacomino, M.; Doliana, R.; Marchese, M.; Capuano, A.; Striano, P.; Spessotto, P.; Bosisio, G.; Iodice, R.; Manganelli, F.; Lanteri, P.; Orsini, A.; Baldassari, S.; Baratto, S.; Fruscione, F.; Prada, V.; Broda, P.; Tessa, A.; Bertocci, G.; Schenone, A.; Colombatti, A.; Minetti, C.; Santorelli, F. M.; Zara, F.; Fiorillo, C.
Electroclinical features of MEF2C haploinsufficiency-related epilepsy: A multicenter European study 1-gen-2021 Raviglione, F.; Douzgou, S.; Scala, M.; Mingarelli, A.; D'Arrigo, S.; Freri, E.; Darra, F.; Giglio, S.; Bonaglia, M. C.; Pantaleoni, C.; Mastrangelo, M.; Epifanio, R.; Elia, M.; Saletti, V.; Morlino, S.; Vari, M. S.; De Liso, P.; Pavaine, J.; Spaccini, L.; Cattaneo, E.; Gardella, E.; Moller, R. S.; Marchese, F.; Colonna, C.; Gandioli, C.; Gobbi, G.; Ram, D.; Palumbo, O.; Carella, M.; Germano, M.; Tonduti, D.; De Angelis, D.; Caputo, D.; Bergonzini, P.; Novara, F.; Zuffardi, O.; Verrotti, A.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; De Muto, M. C.; Trivisano, M.; Vigevano, F.; Granata, T.; Bernardina, B. D.; Tranchina, A.; Striano, P.
Epilepsy, electroclinical features, and long-term outcomes in Pitt-Hopkins syndrome due to pathogenic variants in the TCF4 gene 1-gen-2022 Matricardi, Sara; Bonanni, Paolo; Iapadre, Giulia; Elia, Maurizio; Cesaroni, Elisabetta; Danieli, Alberto; Negrin, Susanna; Zagaroli, Luca; Operto, Francesca Felicia; Carotenuto, Marco; Pisani, Francesco; Turco, Emanuela Claudia; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Savasta, Salvatore; Concolino, Daniela; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto
Expanding Phenotype of Poirier–Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients 1-gen-2022 Orsini, A.; Santangelo, A.; Bravin, F.; Bonuccelli, A.; Peroni, D.; Battini, R.; Foiadelli, T.; Bertini, V.; Valetto, A.; Iacomino, M.; Nigro, V.; Torella, A. L.; Scala, M.; Capra, V.; Vari, M. S.; Fetta, A.; Di Pisa, V.; Montanari, F.; Epifanio, R.; Bonanni, P.; Giorda, R.; Operto, F.; Pastorino, G.; Sarigecili, E.; Sardaroglu, E.; Okuyaz, C.; Bozdogan, S.; Musante, L.; Faletra, F.; Zanus, C.; Ferretti, A.; Vigevano, F.; Striano, P.; Cordelli, D. M.
Gelastic seizures not associated with hypothalamic hamartoma: A long-term follow-up study 1-gen-2020 Iapadre, G.; Zagaroli, L.; Cimini, N.; Belcastro, V.; Concolino, D.; Coppola, G.; Del Giudice, E.; Farello, G.; Iezzi, M. L.; Margari, L.; Matricardi, S.; Orsini, A.; Parisi, P.; Piccioli, M.; Di Donato, G.; Savasta, S.; Siliquini, S.; Spalice, A.; Striano, S.; Striano, P.; Verrotti, A.
Generalized epilepsy and mild intellectual disability associated with 13q34 deletion: A potential role for SOX1 and ARHGEF7 1-gen-2018 Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Striano, P.; Azzara, A.; Costagliola, G.; Consolini, R.; Peroni, D. G.; Valetto, A.; Bertini, V.
Genomic sequencing in severe epilepsy: a step closer to precision medicine 1-gen-2020 Esposito, M.; Lagorio, I.; Peroni, D.; Bonuccelli, A.; Orsini, A.; Striano, P
Heterogeneity of resting-state EEG features in juvenile myoclonic epilepsy and controls 1-gen-2022 Shakeshaft, A.; Laiou, P.; Abela, E.; Stavropoulos, I.; Richardson, M. P.; Pal, D. K.; Orsini, A.; Howell, A.; Hyde, A.; Mcqueen, A.; Duran, A.; Gaurav, A.; Collingwood, A.; Kitching, A.; Shakeshaft, A.; Papathanasiou, A.; Clough, A.; Gribbin, A.; Swain, A.; Needle, A.; Hall, A.; Smith, A.; Macleod, A.; Chhibda, A.; Fonferko-Shadrach, B.; Camara, B.; Petrova, B.; Stuart, C.; Hamilton, C.; Peacey, C.; Campbell, C.; Cotter, C.; Edwards, C.; Picton, C.; Busby, C.; Quamina, C.; Waite, C.; West, C.; Ng, C. C.; Giavasi, C.; Backhouse, C.; Holliday, C.; Mewies, C.; Thow, C.; Egginton, D.; Dickerson, D.; Rice, D.; Mullan, D.; Daly, D.; Mcaleer, D.; Gardella, E.; Stephen, E.; Irvine, E.; Sacre, E.; Lin, F.; Castle, G.; Mackay, G.; Salim, H.; Cock, H.; Collier, H.; Cockerill, H.; Navarra, H.; Mhandu, H.; Crudgington, H.; Hayes, I.; Stavropoulos, I.; Daglish, J.; Smith, J.; Bartholomew, J.; Cotta, J.; Ceballos, J. P.; Natarajan, J.; Crooks, J.; Quirk, J.; Bland, J.; Sidebottom, J.; Gesche, J.; Glenton, J.; Henry, J.; Davis, J.; Ball, J.; Selmer, K. K.; Rhodes, K.; Holroyd, K.; Lim, K. S.; O'Brien, K.; Thrasyvoulou, L.; Makawa, L.; Charles, L.; Richardson, L.; Nelson, L.; Walding, L.; Woodhead, L.; Ehiorobo, L.; Hawkins, L.; Adams, L.; Connon, M.; Home, M.; Baker, M.; Mencias, M.; Richardson, M. P.; Sargent, M.; Syvertsen, M.; Milner, M.; Recto, M.; Chang, M.; O'Donoghue, M.; Young, M.; Ray, M.; Panjwani, N.; Ghaus, N.; Sudarsan, N.; Said, N.; Pickrell, O.; Easton, P.; Frattaroli, P.; Mcalinden, P.; Harrison, R.; Swingler, R.; Wane, R.; Ramsay, R.; Moller, R. S.; Mcdowall, R.; Clegg, R.; Uka, S.; White, S.; Truscott, S.; Francis, S.; Tittensor, S.; Sharman, S. -J.; Chung, S. -K.; Patel, S.; Ellawela, S.; Begum, S.; Kempson, S.; Raj, S.; Bayley, S.; Warriner, S.; Kilroy, S.; Macfarlane, S.; Brown, T.; Samakomva, T.; Nortcliffe, T.; Calder, V.; Collins, V.; Parker, V.; Richmond, V.; Stern, W.; Haslam, Z.; Sobiskova, Z.; Agrawal, A.; Whiting, A.; Pratico, A.; Desurkar, A.; Saraswatula, A.; Macdonald, B.; Fong, C. Y.; Beier, C. P.; Andrade, D.; Pauldhas, D.; Greenberg, D. A.; Deekollu, D.; Pal, D. K.; Jayachandran, D.; Lozsadi, D.; Galizia, E.; Scott, F.; Rubboli, G.; Angus-Leppan, H.; Talvik, I.; Takon, I.; Zarubova, J.; Koht, J.; Aram, J.; Lanyon, K.; Irwin, K.; Hamandi, K.; Yeung, L.; Strug, L. J.; Rees, M.; Reuber, M.; Kirkpatrick, M.; Taylor, M.; Maguire, M.; Koutroumanidis, M.; Khan, M.; Moran, N.; Striano, P.; Bala, P.; Bharat, R.; Pandey, R.; Mohanraj, R.; Thomas, R.; Belderbos, R.; Slaght, S. J.; Delamont, S.; Sastry, S.; Mariguddi, S.; Kumar, S.; Kumar, S.; Majeed, T.; Jegathasan, U.; Whitehouse, W.
Italian cohort of Lafora disease: Clinical features, disease evolution, and genotype-phenotype correlations 1-gen-2021 Riva, A.; Orsini, A.; Scala, M.; Taramasso, V.; Canafoglia, L.; D'Orsi, G.; Di Claudio, M. T.; Avolio, C.; D'Aniello, A.; Elia, M.; Franceschetti, S.; Di Gennaro, G.; Bisulli, F.; Tinuper, P.; Tappata, M.; Romeo, A.; Freri, E.; Marini, C.; Costa, C.; Sofia, V.; Ferlazzo, E.; Magaudda, A.; Veggiotti, P.; Gennaro, E.; Pistorio, A.; Minetti, C.; Bianchi, A.; Striano, S.; Michelucci, R.; Zara, F.; Minassian, B. A.; Striano, P.
Long-term dentoskeletal changes of class II growing patients' treatment with the propulseur universal light appliance. A prospective controlled study 1-gen-2020 Migliorati, Marco; Drago, Sara; Calzolari, Chiara; Gallo, Fabio; Dalessandri, Domenico; Orsini, Alessandro; Silvestrini-Biavati, Armando
Medical management for neurosurgical related seizures 1-gen-2017 Ambrosi, M.; Orsini, A.; Verrotti, A.; Striano, P.
NovelAMPD2mutation in pontocerebellar hypoplasia, dysmorphisms, and teeth abnormalities 1-gen-2017 Accogli, Andrea; Iacomino, Michele; Pinto, Francesca; Orsini, Alessandro; Vari, Maria Stella; Selmi, Raed; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Minetti, Carlo; Severino, Mariasavina; Striano, Pasquale; Capra, Valeria; Zara, Federico