ORSINI, ALESSANDRO

ORSINI, ALESSANDRO  

100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftamologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili  

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A nationwide study on Sydenham's chorea: Clinical features, treatment and prognostic factors: A multicenter cohort study on Sydenham's chorea 1-gen-2022 Orsini, A.; Foiadelli, T.; Magistrali, M.; Carli, N.; Bagnasco, I.; Dassi, P.; Verrotti, A.; Marcotulli, D.; Canavese, C.; Nicita, F.; Capuano, A.; Marra, C.; Fetta, A.; Nosadini, M.; Sartori, S.; Papa, A.; Viri, M.; Greco, F.; Pavone, P.; Simonini, G.; Matricardi, S.; Siquilini, S.; Marchese, F.; De Grandis, E.; Brunenghi, B. M.; Malattia, C.; Bassanese, F.; Bergonzini, P.; Bonuccelli, A.; Consolini, R.; Marseglia, G. L.; Peroni, D.; Striano, P.; Cordelli, D.; Savasta, S.
A pathway to precision therapy even for mitochondrial myoclonic epilepsy 1-gen-2020 Carli, N.; Orsini, A.; Striano, P
Aromatic L-amino Acid Decarboxylase (AADC) deficiency: results from an Italian modified Delphi consensus 1-gen-2021 Fusco, C.; Leuzzi, V.; Striano, P.; Battini, R.; Burlina, A.; Belcastro, V.; Capodiferro, D.; Donati, M. A.; Gueraldi, D.; Manzoni, F.; Orsini, A.; Parisi, P.; Pisani, F.; Sacchini, M.; Spalice, A.; Verrotti di Pianella, A.; Viri, M.; Spagnoli, C.
Challenges and management of neurological and psychiatric manifestations in SARS-CoV-2 (COVID-19) patients 1-gen-2020 Orsini, A.; Corsi, M.; Santangelo, A.; Riva, A.; Peroni, D.; Foiadelli, T.; Savasta, S.; Striano, P
Clinical features, disease evolution, ocular phenotype and electroretinogram abnormalities in Italian Lafora disease patients: a road to precision therapy 24-mag-2021 Orsini, Alessandro
Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations in PRRT2 Italian patients 1-gen-2020 Balagura, G.; Riva, A.; Marchese, F.; Iacomino, M.; Madia, F.; Giacomini, T.; Mancardi, M. M.; Amadori, E.; Vari, M. S.; Salpietro Damiano, V.; Russo, A.; Messana, T.; Vignoli, A.; Chiesa, V.; Giordano, L.; Accorsi, P.; Caffi, L.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Santucci, M.; Vecchi, M.; Vanadia, F.; Milito, G.; Fusco, C.; Cricchiutti, G.; Carpentieri, M.; Margari, L.; Spalice, A.; Beccaria, F.; Benfenati, F.; Zara, F.; Striano, P.
Cyclic vomiting syndrome in children: a nationwide survey of current practice on behalf of the Italian Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (SIGENP) and Italian Society of Pediatric Neurology (SINP) 1-gen-2022 Isoldi, Sara; Di Nardo, Giovanni; Mallardo, Saverio; Parisi, Pasquale; Raucci, Umberto; Tambucci, Renato; Quitadamo, Paolo; Salvatore, Silvia; Felici, Enrico; Cisarò, Fabio; Pensabene, Licia; Banzato, Claudia; Strisciuglio, Caterina; Romano, Claudio; Fusco, Patrizia; Rigotti, Francesca; Sansotta, Naire; Caimmi, Silvia; Savasta, Salvatore; Zuin, Giovanna; Di Stefano, Marina; Provera, Silvia; Campanozzi, Angelo; Rossi, Paolo; Gatti, Simona; Corpino, Mara; Alvisi, Patrizia; Martelossi, Stefano; Suppiej, Agnese; Gandullia, Paolo; Verrotti, Alberto; Terrin, Gianluca; Pacenza, Caterina; Fornaroli, Fabiola; Comito, Donatella; D'Arrigo, Stefano; Striano, Pasquale; Raviglione, Federico; Carotenuto, Marco; Orsini, Alessandro; Belcastro, Vincenzo; Di Corcia, Giovanna; Raieli, Vincenzo; Ferilli, Michela Ada Noris; Ruscitto, Claudia; Spadoni, Elisabetta; Grosso, Salvatore; D'Alonzo, Renato; Papa, Amanda; Pavone, Piero; Meli, Mariaclaudia; Velardita, Mario; Mainetti, Martina; Vanacore, Nicola; Borrelli, Osvaldo
De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review 1-gen-2022 Mangano, Giuseppe Donato; Riva, Antonella; Fontana, Antonina; Salpietro, Vincenzo; Mangano, Giuseppa Renata; Nobile, Giulia; Orsini, Alessandro; Iacomino, Michele; Battini, Roberta; Astrea, Guja; Striano, Pasquale; Nardello, Rosaria
Distal motor neuropathy associated with novel EMILIN1 mutation 1-gen-2020 Iacomino, M.; Doliana, R.; Marchese, M.; Capuano, A.; Striano, P.; Spessotto, P.; Bosisio, G.; Iodice, R.; Manganelli, F.; Lanteri, P.; Orsini, A.; Baldassari, S.; Baratto, S.; Fruscione, F.; Prada, V.; Broda, P.; Tessa, A.; Bertocci, G.; Schenone, A.; Colombatti, A.; Minetti, C.; Santorelli, F. M.; Zara, F.; Fiorillo, C.
Electroclinical features of MEF2C haploinsufficiency-related epilepsy: A multicenter European study 1-gen-2021 Raviglione, F.; Douzgou, S.; Scala, M.; Mingarelli, A.; D'Arrigo, S.; Freri, E.; Darra, F.; Giglio, S.; Bonaglia, M. C.; Pantaleoni, C.; Mastrangelo, M.; Epifanio, R.; Elia, M.; Saletti, V.; Morlino, S.; Vari, M. S.; De Liso, P.; Pavaine, J.; Spaccini, L.; Cattaneo, E.; Gardella, E.; Moller, R. S.; Marchese, F.; Colonna, C.; Gandioli, C.; Gobbi, G.; Ram, D.; Palumbo, O.; Carella, M.; Germano, M.; Tonduti, D.; De Angelis, D.; Caputo, D.; Bergonzini, P.; Novara, F.; Zuffardi, O.; Verrotti, A.; Orsini, A.; Bonuccelli, A.; De Muto, M. C.; Trivisano, M.; Vigevano, F.; Granata, T.; Bernardina, B. D.; Tranchina, A.; Striano, P.
Epilepsy, electroclinical features, and long-term outcomes in Pitt-Hopkins syndrome due to pathogenic variants in the TCF4 gene 1-gen-2022 Matricardi, Sara; Bonanni, Paolo; Iapadre, Giulia; Elia, Maurizio; Cesaroni, Elisabetta; Danieli, Alberto; Negrin, Susanna; Zagaroli, Luca; Operto, Francesca Felicia; Carotenuto, Marco; Pisani, Francesco; Turco, Emanuela Claudia; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Savasta, Salvatore; Concolino, Daniela; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto
Expanding Phenotype of Poirier–Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients 1-gen-2022 Orsini, A.; Santangelo, A.; Bravin, F.; Bonuccelli, A.; Peroni, D.; Battini, R.; Foiadelli, T.; Bertini, V.; Valetto, A.; Iacomino, M.; Nigro, V.; Torella, A. L.; Scala, M.; Capra, V.; Vari, M. S.; Fetta, A.; Di Pisa, V.; Montanari, F.; Epifanio, R.; Bonanni, P.; Giorda, R.; Operto, F.; Pastorino, G.; Sarigecili, E.; Sardaroglu, E.; Okuyaz, C.; Bozdogan, S.; Musante, L.; Faletra, F.; Zanus, C.; Ferretti, A.; Vigevano, F.; Striano, P.; Cordelli, D. M.
Gelastic seizures not associated with hypothalamic hamartoma: A long-term follow-up study 1-gen-2020 Iapadre, G.; Zagaroli, L.; Cimini, N.; Belcastro, V.; Concolino, D.; Coppola, G.; Del Giudice, E.; Farello, G.; Iezzi, M. L.; Margari, L.; Matricardi, S.; Orsini, A.; Parisi, P.; Piccioli, M.; Di Donato, G.; Savasta, S.; Siliquini, S.; Spalice, A.; Striano, S.; Striano, P.; Verrotti, A.
Generalized epilepsy and mild intellectual disability associated with 13q34 deletion: A potential role for SOX1 and ARHGEF7 1-gen-2018 Orsini, A.; Bonuccelli, A.; Striano, P.; Azzara, A.; Costagliola, G.; Consolini, R.; Peroni, D. G.; Valetto, A.; Bertini, V.
Genomic sequencing in severe epilepsy: a step closer to precision medicine 1-gen-2020 Esposito, M.; Lagorio, I.; Peroni, D.; Bonuccelli, A.; Orsini, A.; Striano, P
Italian cohort of Lafora disease: Clinical features, disease evolution, and genotype-phenotype correlations 1-gen-2021 Riva, A.; Orsini, A.; Scala, M.; Taramasso, V.; Canafoglia, L.; D'Orsi, G.; Di Claudio, M. T.; Avolio, C.; D'Aniello, A.; Elia, M.; Franceschetti, S.; Di Gennaro, G.; Bisulli, F.; Tinuper, P.; Tappata, M.; Romeo, A.; Freri, E.; Marini, C.; Costa, C.; Sofia, V.; Ferlazzo, E.; Magaudda, A.; Veggiotti, P.; Gennaro, E.; Pistorio, A.; Minetti, C.; Bianchi, A.; Striano, S.; Michelucci, R.; Zara, F.; Minassian, B. A.; Striano, P.
Medical management for neurosurgical related seizures 1-gen-2017 Ambrosi, M.; Orsini, A.; Verrotti, A.; Striano, P.
NovelAMPD2mutation in pontocerebellar hypoplasia, dysmorphisms, and teeth abnormalities 1-gen-2017 Accogli, Andrea; Iacomino, Michele; Pinto, Francesca; Orsini, Alessandro; Vari, Maria Stella; Selmi, Raed; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Minetti, Carlo; Severino, Mariasavina; Striano, Pasquale; Capra, Valeria; Zara, Federico
Ocular phenotype and electroretinogram abnormalities in Lafora disease and correlation with disease stage 1-gen-2022 Orsini, A.; Ferrari, D.; Riva, A.; Santangelo, A.; Macri, A.; Freri, E.; Canafoglia, L.; D'Aniello, A.; Di Gennaro, G.; Massimetti, G.; Minetti, C.; Zara, F.; Michelucci, R.; Tumber, A.; Vincent, A.; Minassian, B. A.; Striano, P.
Peripheral Arterial Tonometry (EndoPAT)-measured Endothelial Dysfunction in Migraine with Aura children 1-gen-2021 Bonuccelli, A.; Sciarrotta, C.; Esposito, M. G.; Bianchi, V.; Miccoli, M.; Striano, P.; D'Angelo, R.; Valiani, M.; Randazzo, E.; Foiadelli, T.; Peroni, D.; Federico, G.; Orsini, A.