ROSSI, ANDREA

ROSSI, ANDREA  

100011 - Dipartimento di Scienze della salute  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
[Acute urinary retention in a child with acute disseminatedencephalomyelitis] 1-gen-2006 Doria Lamba, L; DE GRANDIS, Elisa; De Negri, E; Montaldi, L; Grosso, P; Marazzi, MARIA GRAZIA; Rossi, A; Tuo, P.
A 3-year-old boy with drug-resistant complex partial seizures 1-gen-2012 Striano, Pasquale; Consales, A; Severino, M; Prato, G; Occella, C; Rossi, A; Cama, A; Nozza, P; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA
A consensus response on the complete picture: reply to Lynøe and Eriksson 1-gen-2019 Choudhary, A. K.; Narang, S. K.; Moreno, J. A.; Christian, C. W.; Servaes, S.; Palusci, V. J.; Hedlund, G. L.; Dias, M. S.; Nelson, M. D.; Silvera, V. M.; Palasis, S.; Raissaki, M.; Rossi, A.; Offiah, A. C.
A novel mutation in the SURF1 gene in a child with Leigh disease, peripheral neuropathy, and cytochrome-c oxidase deficiency. 1-gen-2002 Bruno, C; Biancheri, R; Garavaglia, B; Biedi, C; Rossi, A; Lamba, Ld; Bado, M; Greco, M; Zeviani, M; Minetti, Carlo
ABCC6 mutations and early onset stroke: Two cases of a typical Pseudoxanthoma Elasticum 1-gen-2018 Bertamino, Marta; Severino, Mariasavina; Grossi, Alice; Rusmini, Marta; Tortora, Domenico; Gandolfo, Carlo; Pederzoli, Silvia; Malattia, Clara; Picco, Paolo; Striano, Pasquale; Ceccherini, Isabella; Di Rocco, Maja; Aiello, Alessia; Banov, Laura; Capra, Valeria; Giacomini, Thea; Lanteri, Paola; Minoia, Francesca; Molinari, Angelo Claudio; Moretti, Paolo; Moscatelli, Andrea; Vari, Maria Stella; Palmieri, Antonella; Pavanello, Marco; Prato, Giulia; Ramenghi, Luca Antonio; Rimini, Alessandro; Rossi, Andrea; Uccella, Sara
Accuracy of ultrasound in assessing cerebellar haemorrhages in very low birthweight babies 1-gen-2015 Parodi, A.; Rossi, A.; Severino, M.; Morana, G.; Sannia, A.; Calevo, M. G.; Malova, M.; Ramenghi, L. A.
Acquired Dandy-Walker malformation and cerebellar hemorrhage: Usefulness of serial MRI 1-gen-2016 Pichiecchio, A.; Decio, A.; Di Perri, C.; Parazzini, C.; Rossi, A.; Signorini, S.
Adenosine Blood Level: A Biomarker of White Matter Damage in Very Low Birth Weight Infants 1-gen-2022 Colella, Marina; Panfoli, Isabella; Doglio, Matteo; Cassanello, Michela; Bruschi, Maurizio; Angelis, Laura C De; Candiano, Giovanni; Parodi, Alessandro; Malova, Mariya; Petretto, Andrea; Morana, Giovanni; Tortora, Domenico; Severino, Mariasavina; Maghnie, Mohamad; Buonocore, Giuseppe; Rossi, Andrea; Baud, Oliver; Ramenghi, Luca A
Advanced MR imaging and 18F-DOPA PET characteristics of H3K27M-mutant and wild-type pediatric diffuse midline gliomas 1-gen-2019 Piccardo, A.; Tortora, D.; Mascelli, S.; Severino, M.; Piatelli, G.; Consales, A.; Pescetto, M.; Biassoni, V.; Schiavello, E.; Massollo, M.; Verrico, A.; Milanaccio, C.; Garre, M. L.; Rossi, A.; Morana, G.
Advances in CNS tumour imaging 1-gen-2011 Rossi, A.
Agenesis of the putamen and globus pallidus caused by recessive mutations in the homeobox gene GSX2 1-gen-2019 De Mori, R.; Severino, M.; Mancardi, M. M.; Anello, D.; Tardivo, S.; Biagini, T.; Capra, V.; Casella, A.; Cereda, C.; Copeland, B. R.; Gagliardi, S.; Gamucci, A.; Ginevrino, M.; Illi, B.; Lorefice, E.; Musaev, D.; Stanley, V.; Micalizzi, A.; Gleeson, J. G.; Mazza, T.; Rossi, A.; Valente, E. M.
Aicardi-Goutières syndrome presenting atypically as a sub-acute leukoencephalopathy 1-gen-2008 Orcesi, S; Pessagno, A; Biancheri, R; LA PIANA, R; Mascaretti, M; Rossi, A; Rice, Gi; Crow, Yj; Fazzi, E; Veneselli, EDVIGE MARIA
An Italian severe Salla disease variant associated with a SLC17A5 mutation 1-gen-2002 Biancheri, R; Verbeek, E; Rossi, A; Gaggero, R; Roccatagliata, Luca; Gatti, R; Van, ; Diggelen, O; Verheijen, Fw; Mancini, G. M.
Anti-N-methyl-D-aspartate-receptor encephalitis in a four-year-old girl. 1-gen-2010 Biancheri, R; Pessagno, A; Baglietto, MARIA GIUSEPPINA; Irani, Sr; Rossi, A; Giribaldi, G; Badenier, Mm; Vincent, A; Veneselli, EDVIGE MARIA
Apparently isolated borderline ventriculomegaly and lissencephaly. 1-gen-2007 Pastorino, D; Prefumo, F; Rossi, A; Crocetti, L; Pugliese, M; Buffi, D; Venturini, PIER LUIGI; de Biasio, P.
Arterial spin labeling perfusion in neonates 1-gen-2020 Tortora, D.; Severino, M.; Rossi, A.
Beyond spinal muscular atrophy with lower extremity dominance: Cerebellar hypoplasia associated with a novel mutation in BICD2 1-gen-2016 Fiorillo, C; Moro, F.; Brisca, G.; Accogli, A.; Trucco, F.; Trovato, R.; Pedemonte, M.; Severino, M.; Catala, M.; Capra, V.; Santorelli, F. M.; Bruno, C.; Rossi, A.; Minetti, Carlo
Brainstem anomalies in two patients affected by congenital central hypoventilation syndrome 1-gen-2006 Bachetti, T; Robbiano, A; Parodi, S; Matera, I; Merello, E; Capra, V; Baglietto, Mp; Rossi, A; Ceccherini, I; Ottonello, G.
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome: Cinical and neuroradiological findings of a genetically proven patient. 1-gen-2014 BANDETTINI DI POGGIO, MONICA LAURA; Monti Bragadin, M; Reni, L; Doria Lamba, L; Cereda, C; Pardini, Matteo; Roccatagliata, Luca; Rossi, A; Schenone, Angelo
Cerebellar atrophy without cerebellar cortex hyperintensity in infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) due to PLA2G6 mutation. 1-gen-2007 Biancheri, R; Rossi, A; Alpigiani, G; Filocamo, M; Gandolfo, C; Lorini, RENATA GIUSEPPINA; Minetti, Carlo