GHEZZI, DANIEL

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GHEZZI, DANIEL

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A hybrid bioorganic interface for neuronal photoactivation.

2011-01-01 Ghezzi, Daniel; Antognazza, M. R; DAL MASCHIO, M; Lanzarini, E; Benfenati, F; Lanzani, G.

Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia

2021-01-01 Yap, Z. Y.; Efthymiou, S.; Seiffert, S.; Vargas Parra, K.; Lee, S.; Nasca, A.; Maroofian, R.; Schrauwen, I.; Pendziwiat, M.; Jung, S.; Bhoj, E.; Striano, P.; Mankad, K.; Vona, B.; Cuddapah, S.; Wagner, A.; Alvi, J. R.; Davoudi-Dehaghani, E.; Fallah, M. -S.; Gannavarapu, S.; Lamperti, C.; Legati, A.; Murtaza, B. N.; Nadeem, M. S.; Rehman, M. U.; Saeidi, K.; Salpietro, V.; von Spiczak, S.; Sandoval, A.; Zeinali, S.; Zeviani, M.; Reich, A.; Jang, C.; Helbig, I.; Barakat, T. S.; Ghezzi, D.; Leal, S. M.; Weber, Y.; Houlden, H.; Yoon, W. H.

Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases

2021-01-01 Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A hybrid bioorganic interface for neuronal photoactivation.	1-gen-2011	Ghezzi, Daniel; Antognazza, M. R; DAL MASCHIO, M; Lanzarini, E; Benfenati, F; Lanzani, G.
Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia	1-gen-2021	Yap, Z. Y.; Efthymiou, S.; Seiffert, S.; Vargas Parra, K.; Lee, S.; Nasca, A.; Maroofian, R.; Schrauwen, I.; Pendziwiat, M.; Jung, S.; Bhoj, E.; Striano, P.; Mankad, K.; Vona, B.; Cuddapah, S.; Wagner, A.; Alvi, J. R.; Davoudi-Dehaghani, E.; Fallah, M. -S.; Gannavarapu, S.; Lamperti, C.; Legati, A.; Murtaza, B. N.; Nadeem, M. S.; Rehman, M. U.; Saeidi, K.; Salpietro, V.; von Spiczak, S.; Sandoval, A.; Zeinali, S.; Zeviani, M.; Reich, A.; Jang, C.; Helbig, I.; Barakat, T. S.; Ghezzi, D.; Leal, S. M.; Weber, Y.; Houlden, H.; Yoon, W. H.
Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases	1-gen-2021	Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I.