GHEZZI, DANIEL
GHEZZI, DANIEL
A hybrid bioorganic interface for neuronal photoactivation.
2011-01-01 Ghezzi, Daniel; Antognazza, M. R; DAL MASCHIO, M; Lanzarini, E; Benfenati, F; Lanzani, G.
Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia
2021-01-01 Yap, Z. Y.; Efthymiou, S.; Seiffert, S.; Vargas Parra, K.; Lee, S.; Nasca, A.; Maroofian, R.; Schrauwen, I.; Pendziwiat, M.; Jung, S.; Bhoj, E.; Striano, P.; Mankad, K.; Vona, B.; Cuddapah, S.; Wagner, A.; Alvi, J. R.; Davoudi-Dehaghani, E.; Fallah, M. -S.; Gannavarapu, S.; Lamperti, C.; Legati, A.; Murtaza, B. N.; Nadeem, M. S.; Rehman, M. U.; Saeidi, K.; Salpietro, V.; von Spiczak, S.; Sandoval, A.; Zeinali, S.; Zeviani, M.; Reich, A.; Jang, C.; Helbig, I.; Barakat, T. S.; Ghezzi, D.; Leal, S. M.; Weber, Y.; Houlden, H.; Yoon, W. H.
Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases
2021-01-01 Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A hybrid bioorganic interface for neuronal photoactivation. | 1-gen-2011 | Ghezzi, Daniel; Antognazza, M. R; DAL MASCHIO, M; Lanzarini, E; Benfenati, F; Lanzani, G. | |
| Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia | 1-gen-2021 | Yap, Z. Y.; Efthymiou, S.; Seiffert, S.; Vargas Parra, K.; Lee, S.; Nasca, A.; Maroofian, R.; Schrauwen, I.; Pendziwiat, M.; Jung, S.; Bhoj, E.; Striano, P.; Mankad, K.; Vona, B.; Cuddapah, S.; Wagner, A.; Alvi, J. R.; Davoudi-Dehaghani, E.; Fallah, M. -S.; Gannavarapu, S.; Lamperti, C.; Legati, A.; Murtaza, B. N.; Nadeem, M. S.; Rehman, M. U.; Saeidi, K.; Salpietro, V.; von Spiczak, S.; Sandoval, A.; Zeinali, S.; Zeviani, M.; Reich, A.; Jang, C.; Helbig, I.; Barakat, T. S.; Ghezzi, D.; Leal, S. M.; Weber, Y.; Houlden, H.; Yoon, W. H. | |
| Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases | 1-gen-2021 | Ardissone, A.; Bruno, C.; Diodato, D.; Donati, A.; Ghezzi, D.; Lamantea, E.; Lamperti, C.; Mancuso, M.; Martinelli, D.; Primiano, G.; Procopio, E.; Rubegni, A.; Santorelli, F.; Schiaffino, M. C.; Servidei, S.; Tubili, F.; Bertini, E.; Moroni, I. |