GIORDANO, LUANA

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GIORDANO, LUANA

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100027 - Dipartimento Architettura e Design

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Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome

2021-01-01 Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P.

Benign familial infantile convulsions: Mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity

2001-01-01 Malacarne, M.; Gennaro, E.; Madia, F.; Pozzi, S.; Vacca, D.; Barone, B.; Dalla Bernardina, B.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; De Marco, P.; Gambardella, A.; Giordano, L.; Lispi, M. L.; Romeo, A.; Santorum, E.; Vanadia, F.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Viri, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.

Benign Familial Neonatal-Infantile Seizures: Characterization of a New Sodium Channelopathy

2004-01-01 Berkovic, S. F.; Heron, S. E.; Giordano, L.; Marini, C.; Guerrini, R.; Kaplan, R. E.; Gambardella, A.; Steinlein, O. K.; Grinton, B. E.; Dean, J. T.; Bordo, L.; Hodgson, B. L.; Yamamoto, T.; Mulley, J. C.; Zara, F.; Scheffer, I. E.

Benign infantile familial convulsions: Natural history of a case and clinical characteristics of a large Italian family

1999-01-01 Giordano, L.; Accorsi, P.; Valseriati, D.; Tiberti, A.; Menegati, E.; Zara, F.; Vignoli, A.; Vigevano, F.

Intra- and Juxta-Articular Osteoid Osteoma Mimicking Arthritis: Case Series and Literature Review

2023-01-01 Civino, A.; Diomeda, F.; Giordano, L.; Damasio, M. B.; Perrone, S.; Gallizzi, R.; Ravelli, A.; Piscitelli, P.; Maggio, M. C.

No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1

1999-01-01 Gennaro, E.; Malacarne, M.; Carbone, I.; Riggio, M. C.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; Boniver, C.; Bernardina, B. D.; De Marco, P.; Giordano, L.; Guerrini, R.; Santorum, E.; Sebastianelli, R.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome	1-gen-2021	Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P.
Benign familial infantile convulsions: Mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity	1-gen-2001	Malacarne, M.; Gennaro, E.; Madia, F.; Pozzi, S.; Vacca, D.; Barone, B.; Dalla Bernardina, B.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; De Marco, P.; Gambardella, A.; Giordano, L.; Lispi, M. L.; Romeo, A.; Santorum, E.; Vanadia, F.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Viri, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
Benign Familial Neonatal-Infantile Seizures: Characterization of a New Sodium Channelopathy	1-gen-2004	Berkovic, S. F.; Heron, S. E.; Giordano, L.; Marini, C.; Guerrini, R.; Kaplan, R. E.; Gambardella, A.; Steinlein, O. K.; Grinton, B. E.; Dean, J. T.; Bordo, L.; Hodgson, B. L.; Yamamoto, T.; Mulley, J. C.; Zara, F.; Scheffer, I. E.
Benign infantile familial convulsions: Natural history of a case and clinical characteristics of a large Italian family	1-gen-1999	Giordano, L.; Accorsi, P.; Valseriati, D.; Tiberti, A.; Menegati, E.; Zara, F.; Vignoli, A.; Vigevano, F.
Intra- and Juxta-Articular Osteoid Osteoma Mimicking Arthritis: Case Series and Literature Review	1-gen-2023	Civino, A.; Diomeda, F.; Giordano, L.; Damasio, M. B.; Perrone, S.; Gallizzi, R.; Ravelli, A.; Piscitelli, P.; Maggio, M. C.
No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1	1-gen-1999	Gennaro, E.; Malacarne, M.; Carbone, I.; Riggio, M. C.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; Boniver, C.; Bernardina, B. D.; De Marco, P.; Giordano, L.; Guerrini, R.; Santorum, E.; Sebastianelli, R.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.