DI STEFANO, ANTONIO

DI STEFANO, ANTONIO  

75 - Dipartimento di Scienze pediatriche "Giovanni De Toni" (attivo dal 01/01/2006 al 18/07/2012)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Aplasia cutis congenita, skull defect, brain heterotopia, and intestinal lymphangiectasia 1-gen-2005 Bonioli, Eugenio; Hennekam, Rc; Spena, G; Morcaldi, G; DI STEFANO, Antonio; Serra, G; Bellini, C.
Asymptomatic intracranial hypertension associated with tetracycline use. 1-gen-1999 Bonioli, Eugenio; Bellini, C; DI STEFANO, Antonio
Clinical picture of multiple anomalies in a 49,XXXXY patient 1-gen-1977 Berio, Agostino; Bonioli, Eugenio; DI STEFANO, Antonio; F., Olivo; Vianello, MARIA GRAZIA
Combined deficiency of xanthine oxidase and sulphite oxidase due to a deficiency of molybdenum cofactor. 1-gen-1996 Bonioli, Eugenio; DI STEFANO, Antonio; Palmieri, A; Bertola, A; Bellini, C; Caruso, U; Fantasia, Ar; Minniti, G; Dorche, C.
Early degeneration of the cerebellar cortex, particularly the granular cells. 1-gen-1978 Bugiani, O; Berio, Agostino; DI STEFANO, Antonio; Mangiante, G; Mancardi, GIOVANNI LUIGI; Leonardi, A.
Follicular cysts of the mandible. The diagnostic problems 1-gen-1992 Pesce, Ma; Bellini, C; DI STEFANO, Antonio; Bellagamba, O; Palmieri, A; Bonioli, Eugenio
Long term outcome of acute pancreatitis in Italy: Results of a multicentre study 1-gen-2013 Castoldi, Laura; De Rai, Paolo; Zerbi, Alessandro; Frulloni, Luca; Uomo, Generoso; Gabbrielli, Armando; Bassi, Claudio; Pezzilli, Raffaele; Agugiaro, S.; Turri, L.; Bartoli, A.; Barberini, F.; Cavazzoni, G.; Bartolo, F.; Papa, D. D.; Bassi, C.; Bassi, N.; Massani, M.; Benedetti, A.; Macarri, G.; Piergallini, L.; Briani, G.; Bartolasi, L.; Bugnano, L.; Buonanno, G. M.; Esposito, C.; Cordovana, A.; Cavina, E.; Seccia, M.; Musco, B. L. P.; Barletta, M.; Chilovi, E.; De Guelfi, A.; Chirletti, P.; Caronna, R.; Scozzafava, S.; Cardi, M.; Cirino, E.; Buffone, A.; Colangelo, E.; Caracino, V.; Cortese, F.; Casentini, A.; Costamagna, G.; Trincali, A.; Curzio, M.; Clivio, S.; Segato, S.; D'Alessandro, A.; Ambrosiani, V.; D'Ambrosio, B.; Chiodo, C.; Dicillo, M.; Reale, L.; Grandolfo, A.; Fabbrucci, P.; Bruscino, A.; Mugnaini, P.; Ferrarese, S.; Ugenti, I.; Forte, G. B.; Rocco, P.; Franzè, A.; Bertelè, A.; Sereni, G.; Friedman, Daniele; Mariani, L.; Morelli, F.; Gai, V.; Antro, C.; Garcea, D.; Gardini, A.; Lucci, E.; Giulianotti, P. C.; Sbrana, F.; Balestracci, T.; Giulini, S. M.; Pellizzari, A.; Ronconi, M.; Cimaschi, S.; Grassini, M.; Lacignola, S.; Martina, C. L.; Mazzitelli, L.; Costarella, S. M.; Reggio, E. A.; Null, Mello Teggia P.; Stefano, E.; Cassini, P.; Modica, G.; Lupo, F.; Giraci, G.; Mosca, F.; Del Chiaro, M.; Mosella, G.; Benassai, G.; Nanni, M.; D'Aristotile, A.; Negro, P.; Pirazzoli, A.; Rabitti, P. G.; Romano, C.; Gerardi, G.; Troianello, B.; Ruscello, D.; DI STEFANO, Antonio; Avelli, S.; Salval, N.; Bellini, N.; Scalon, P.; Staudacher, C.; Parolini, D.; Strazzabosco, M.; Signorelli, S.; Tedeschi, U.; Testoni, P. A.; Masci, E.; Mariani, A.; Torelli, E.; Garcea, M. R.; Lombardi, V.; Lecconi, L.; Valeri, L.; Presenti, L.; Alessio, F.; Ventrucci, M.; Virzi, S.; Cipolla, A.
Normal polymorphonuclear neutrophil function in a case of glycogen storage disease type Ib. 1-gen-1990 Bonioli, Eugenio; Bellini, C; DI STEFANO, Antonio; Costa, A; Canini, S; Patrone, Franco
Paraproteinemia ina case of Hyper IgE syndrome in pediatric age. 1-gen-1983 M., Cingolani; L., Moni; Bonioli, Eugenio; DI STEFANO, Antonio; P., Fortini; Gemme, Gerolamo
Partial agenesis of corpus callosum in LEOPARD syndrome 1-gen-1999 Bonioli, Eugenio; DI STEFANO, Antonio; Costabel, S; Bellini, C.
La sclerosi tuberosa 1-gen-1998 Bonioli, Eugenio; DI STEFANO, Antonio; Bellini, C.; Costabel, S.; Perrone, M.; Biancheri, R.; Veneselli, EDVIGE MARIA
Sebaceous nevus syndrome: report of two cases 1-gen-1997 Bonioli, Eugenio; Bertola, A; DI STEFANO, Antonio; Bellini, C.
Unusual association: Dandy-Walker-like malformation in the Rubinstein-Taybi syndrome 1-gen-1989 Bonioli, Eugenio; Bellini, C.; DI STEFANO, Antonio