RUGGIERO, LUCA

RUGGIERO, LUCA  

170011 - UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort 1-gen-2015 Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase 1-gen-2020 Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology.
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia 1-gen-2022 Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype 1-gen-2015 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings 1-gen-2017 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.