RUGGIERO, LUCA

Nome completo

RUGGIERO, LUCA

Afferenza

170011 - UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA

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A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype

2015-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.

An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia

2022-01-01 Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.; Pisciotta, Livia

Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort

2015-01-01 Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A.

Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase

2020-01-01 Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology.

Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey

2025-01-01 Capasso, A.; Cicala, G.; Ricci, M.; Pane, M.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Bello, L.; Pegoraro, E.; D'Angelo, M. G.; Masson, R.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Ricci, F.; Mongini, T. E.; Coccia, M.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Filosto, M.; Comi, G.; Magri, F.; Barp, A.; Battini, R.; Previtali, S. C.; Valentino, M. L.; Diella, E.; Dosi, C.; Ruggiero, L.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Catteruccia, M.; Arpaia, C.; Coratti, G.; Norcia, G.; Bonanno, S.; Verriello, L.; Agosto, C.; Varone, A.; Ferlini, A.; Maioli, M. A.; Brogna, C.; Siliquini, S.; Bruno, I.; Panicucci, C.; Allegra, C.; Albamonte, E.; Mercuri, E.; Bruno, G.; Ferrero, A.; Zambon, A. A.; Zuccarino, R.; Gardani, A.; Damioli, S.; Nastasi, A.; Sframeli, M.; Zanin, R.; Giannotta, M.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; de Luca, G.; Bertini, E.; Maggi, L.; Buchignani, B.; Stanca, G.; Pera, M. C.; Ferraroli, E.; Lucibello, S.; Antonaci, L.; Cutrona, C.; Leone, D.; Palermo, C.

Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings

2017-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype	1-gen-2015	Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia	1-gen-2022	Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.; Pisciotta, Livia
Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort	1-gen-2015	Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase	1-gen-2020	Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology.
Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey	1-gen-2025	Capasso, A.; Cicala, G.; Ricci, M.; Pane, M.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Bello, L.; Pegoraro, E.; D'Angelo, M. G.; Masson, R.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Ricci, F.; Mongini, T. E.; Coccia, M.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Filosto, M.; Comi, G.; Magri, F.; Barp, A.; Battini, R.; Previtali, S. C.; Valentino, M. L.; Diella, E.; Dosi, C.; Ruggiero, L.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Catteruccia, M.; Arpaia, C.; Coratti, G.; Norcia, G.; Bonanno, S.; Verriello, L.; Agosto, C.; Varone, A.; Ferlini, A.; Maioli, M. A.; Brogna, C.; Siliquini, S.; Bruno, I.; Panicucci, C.; Allegra, C.; Albamonte, E.; Mercuri, E.; Bruno, G.; Ferrero, A.; Zambon, A. A.; Zuccarino, R.; Gardani, A.; Damioli, S.; Nastasi, A.; Sframeli, M.; Zanin, R.; Giannotta, M.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; de Luca, G.; Bertini, E.; Maggi, L.; Buchignani, B.; Stanca, G.; Pera, M. C.; Ferraroli, E.; Lucibello, S.; Antonaci, L.; Cutrona, C.; Leone, D.; Palermo, C.
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings	1-gen-2017	Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.