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High prevalence of the Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in 62 small Italian families
2000-01-01 Ghiorzo, Paola; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Lantieri, Francesca; Catrical, C.; DELLA TORRE, G.; Folco, U.; Grammatico, P.; Padovani, L.; Pasini, B.; Queirolo, P.; Rainero, M. L.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M.; Bianchi, Giovanna
Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in familial and non familial Ligurian melanoma patients
2000-01-01 Bianchi, Giovanna; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Padovani, L.; Pastorino, Lorenza; Folco, U.; Gliori, S.; Queirolo, P.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M.
Prevalence of CDKN2A gene mutations in patients with early-onset sporadic melanoma
2000-01-01 Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Gliori, S.; Barile, M.; Padovani, L.; Queirolo, P.; Vecchio, S.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian Gly101trp families
2001-01-01 Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Barile, M.; Santi, Pierluigi; Bianchi, Giovanna; Ciotti, Paola
Melanoma Familiare: Il contributo di geni di suscettibilità ad alta e bassa penetranza
2001-01-01 Bianchi, Giovanna; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, G; Lantieri, Francesca; Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Garr, C.
Prevalenza della mutazione germinale G101W nel gene CDKN2A in pazienti liguri con melanoma sporadico
2001-01-01 M., Mantelli; Pastorino, Lorenza; M., Barile; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; M., Adami; S., Gliori; M., Muggianu; P., Taveggia; S., Vecchio; A. M., Goldstein; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian G101W families
2001-01-01 Lantieri, Francesca; Pastorino, P.; Barile, M.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna
CDKN2A and CDK4 mutation analysis in Italian melanoma-prone families: functional characterization of a novel CDKN2A germ line mutation
2001-01-01 Della Torre, G; Pasini, B; Frigerio, S; Donghi, R; Rovini, D; Delia, D; Peters, G; Huot, Tj; Bianchi, Giovanna; Lantieri, Francesca; Rodolfo, M; Parmiani, G; Pierotti, Ma
High prevalence of the G101W germline mutation in the CDKN2A (P16INK4A) gene in 62 Italian malignant melanoma families
2002-01-01 Mantelli, M; Barile, M; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Catricala', C; Della Torre, Gd; Folco, U; Grammatico, P; Padovani, L; Pasini, B; Rovini, D; Queirolo, P; Rainero, M. L.; Santi, Pierluigi; Sertoli, MARIO ROBERTO; Goldstein, Am; Bianchi, Giovanna; Societa' Italiana, Dermatologia; Gruppo Italiano Studi Epidemiologici In, Dermatologia
Varianti polimorfiche del gene MC1R (Melanocortin receptor 1) nella popolazione ligure ed associazione con il rischio di melanoma
2003-01-01 Pastorino, Lorenza; R., Cusano; Lantieri, Francesca; M., Barile; Bruno, William; Gargiulo, Sara; Ghiorzo, Paola; M., Mantelli; Origone, Paola; P., Queirolo; Bianchi, Giovanna
Novel MC1R variants in Ligurian melanoma patients and controls
2004-01-01 Pastorino, Lorenza; Cusano, Roberto; Bruno, William; Lantieri, Francesca; Origone, Paola; Barile, Monica; Gliori, Sara; Shepherd, Graeme A; Sturm, Richard A; Bianchi-Scarra, Giovanna.
A COMMON HAPLOTYPE AT THE 5' END OF THE RET PROTO-ONCOGENE, OVERREPRESENTED IN HIRSCHSPRUNG PATIENTS, IS ASSOCIATED WITH REDUCED GENE EXPRESSION
2005-01-01 Griseri, P; Bachetti, T; Puppo, F; Lantieri, Francesca; Ravazzolo, Roberto; Devoto, M; Ceccherini, I.
Molecular mechanisms of RET-induced Hirschsprung pathogenesis
2006-01-01 Lantieri, Francesca; Griseri, P; Ceccherini, I.
Haplotypes of the human RET proto-oncogene associated with Hirschsprung disease in the Italian population derive from a single ancestral combination of alleles
2006-01-01 Lantieri, Francesca; P., Griseri; F., Puppo; R., Campus; Martucciello, Giuseppe; Ravazzolo, Roberto; M., Devoto; I., Ceccherini
Incorporating prior biological information in linkage studies increases power and limits multiple testing
2007-01-01 Lantieri, Francesca; H., Rydbeck; P., Griseri; I., Ceccherini; M., Devoto
Summary of Genetic Analysis Workshop 15: Group 9 linkage analysis of the CEPH expression data
2007-01-01 Wijsman, E. M.; Lantieri, F.; Buil, A.
A common variant located in the 3'UTR of the RET gene is associated with protection from Hirschsprung disease
2007-01-01 Griseri, P; Lantieri, Francesca; Puppo, F; Bachetti, T; DI DUCA, M; Ravazzolo, Roberto; Ceccherini, I.
Behavior of serum human major histocompatibility complex class I antigen levels in human immunodeficiency virus-infected patients during antiretroviral therapy: correlation with clinical outcome
2007-01-01 Murdaca, Giuseppe; Contini, P.; Setti, M.; Cagnati, P.; Villa, R.; Lantieri, Francesca; Indiveri, Francesco; Puppo, Francesco
DRD3 Ser9Gly variant is not associated with essential tremor in a series of Italian patients
2008-01-01 Vitale, C.; Gulli, R.; Ciotti, P.; Scaglione, C.; Bellone, Emilia; Avanzino, Laura; Lantieri, Francesca; Abbruzzese, Giovanni; Martinelli, P.; Barone, P.; Mandich, Paola
Molecular genetics of Hirschsprung disease.
2008-01-01 Lantieri, Francesca; P., Griseri; J., Amiel; Martucciello, Giuseppe; I., Ceccherini; G., Romeo; S., Lyonnet
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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High prevalence of the Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in 62 small Italian families | 1-gen-2000 | Ghiorzo, Paola; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Lantieri, Francesca; Catrical, C.; DELLA TORRE, G.; Folco, U.; Grammatico, P.; Padovani, L.; Pasini, B.; Queirolo, P.; Rainero, M. L.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M.; Bianchi, Giovanna | |
Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in familial and non familial Ligurian melanoma patients | 1-gen-2000 | Bianchi, Giovanna; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Padovani, L.; Pastorino, Lorenza; Folco, U.; Gliori, S.; Queirolo, P.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M. | |
Prevalence of CDKN2A gene mutations in patients with early-onset sporadic melanoma | 1-gen-2000 | Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Gliori, S.; Barile, M.; Padovani, L.; Queirolo, P.; Vecchio, S.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Bianchi, Giovanna | |
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian Gly101trp families | 1-gen-2001 | Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Barile, M.; Santi, Pierluigi; Bianchi, Giovanna; Ciotti, Paola | |
Melanoma Familiare: Il contributo di geni di suscettibilità ad alta e bassa penetranza | 1-gen-2001 | Bianchi, Giovanna; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, G; Lantieri, Francesca; Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Garr, C. | |
Prevalenza della mutazione germinale G101W nel gene CDKN2A in pazienti liguri con melanoma sporadico | 1-gen-2001 | M., Mantelli; Pastorino, Lorenza; M., Barile; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; M., Adami; S., Gliori; M., Muggianu; P., Taveggia; S., Vecchio; A. M., Goldstein; Bianchi, Giovanna | |
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian G101W families | 1-gen-2001 | Lantieri, Francesca; Pastorino, P.; Barile, M.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna | |
CDKN2A and CDK4 mutation analysis in Italian melanoma-prone families: functional characterization of a novel CDKN2A germ line mutation | 1-gen-2001 | Della Torre, G; Pasini, B; Frigerio, S; Donghi, R; Rovini, D; Delia, D; Peters, G; Huot, Tj; Bianchi, Giovanna; Lantieri, Francesca; Rodolfo, M; Parmiani, G; Pierotti, Ma | |
High prevalence of the G101W germline mutation in the CDKN2A (P16INK4A) gene in 62 Italian malignant melanoma families | 1-gen-2002 | Mantelli, M; Barile, M; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Catricala', C; Della Torre, Gd; Folco, U; Grammatico, P; Padovani, L; Pasini, B; Rovini, D; Queirolo, P; Rainero, M. L.; Santi, Pierluigi; Sertoli, MARIO ROBERTO; Goldstein, Am; Bianchi, Giovanna; Societa' Italiana, Dermatologia; Gruppo Italiano Studi Epidemiologici In, Dermatologia | |
Varianti polimorfiche del gene MC1R (Melanocortin receptor 1) nella popolazione ligure ed associazione con il rischio di melanoma | 1-gen-2003 | Pastorino, Lorenza; R., Cusano; Lantieri, Francesca; M., Barile; Bruno, William; Gargiulo, Sara; Ghiorzo, Paola; M., Mantelli; Origone, Paola; P., Queirolo; Bianchi, Giovanna | |
Novel MC1R variants in Ligurian melanoma patients and controls | 1-gen-2004 | Pastorino, Lorenza; Cusano, Roberto; Bruno, William; Lantieri, Francesca; Origone, Paola; Barile, Monica; Gliori, Sara; Shepherd, Graeme A; Sturm, Richard A; Bianchi-Scarra, Giovanna. | |
A COMMON HAPLOTYPE AT THE 5' END OF THE RET PROTO-ONCOGENE, OVERREPRESENTED IN HIRSCHSPRUNG PATIENTS, IS ASSOCIATED WITH REDUCED GENE EXPRESSION | 1-gen-2005 | Griseri, P; Bachetti, T; Puppo, F; Lantieri, Francesca; Ravazzolo, Roberto; Devoto, M; Ceccherini, I. | |
Molecular mechanisms of RET-induced Hirschsprung pathogenesis | 1-gen-2006 | Lantieri, Francesca; Griseri, P; Ceccherini, I. | |
Haplotypes of the human RET proto-oncogene associated with Hirschsprung disease in the Italian population derive from a single ancestral combination of alleles | 1-gen-2006 | Lantieri, Francesca; P., Griseri; F., Puppo; R., Campus; Martucciello, Giuseppe; Ravazzolo, Roberto; M., Devoto; I., Ceccherini | |
Incorporating prior biological information in linkage studies increases power and limits multiple testing | 1-gen-2007 | Lantieri, Francesca; H., Rydbeck; P., Griseri; I., Ceccherini; M., Devoto | |
Summary of Genetic Analysis Workshop 15: Group 9 linkage analysis of the CEPH expression data | 1-gen-2007 | Wijsman, E. M.; Lantieri, F.; Buil, A. | |
A common variant located in the 3'UTR of the RET gene is associated with protection from Hirschsprung disease | 1-gen-2007 | Griseri, P; Lantieri, Francesca; Puppo, F; Bachetti, T; DI DUCA, M; Ravazzolo, Roberto; Ceccherini, I. | |
Behavior of serum human major histocompatibility complex class I antigen levels in human immunodeficiency virus-infected patients during antiretroviral therapy: correlation with clinical outcome | 1-gen-2007 | Murdaca, Giuseppe; Contini, P.; Setti, M.; Cagnati, P.; Villa, R.; Lantieri, Francesca; Indiveri, Francesco; Puppo, Francesco | |
DRD3 Ser9Gly variant is not associated with essential tremor in a series of Italian patients | 1-gen-2008 | Vitale, C.; Gulli, R.; Ciotti, P.; Scaglione, C.; Bellone, Emilia; Avanzino, Laura; Lantieri, Francesca; Abbruzzese, Giovanni; Martinelli, P.; Barone, P.; Mandich, Paola | |
Molecular genetics of Hirschsprung disease. | 1-gen-2008 | Lantieri, Francesca; P., Griseri; J., Amiel; Martucciello, Giuseppe; I., Ceccherini; G., Romeo; S., Lyonnet |
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