CERULLO, MARIA SABINA
CERULLO, MARIA SABINA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
Acute knockdown of Depdc5 leads to synaptic defects in mTOR-related epileptogenesis
2020-01-01 De Fusco, A; Cerullo, Ms; Marte, A; Michetti, C; Romei, A; Castroflorio, E; Baulac, S; Benfenati, F.
Biallelic DMXL2 mutations impair autophagy and cause Ohtahara syndrome with progressive course
2019-01-01 Esposito, Alessandro; Falace, Antonio; Wagner, Matias; Gal, Moran; Mei, Davide; Conti, Valerio; Pisano, Tiziana; Aprile, Davide; Cerullo, Maria Sabina; De Fusco, Antonio; Giovedì, Silvia; Seibt, Annette; Magen, Daniella; Polster, Tilman; Eran, Ayelet; Stenton, Sarah L; Fiorillo, Chiara; Ravid, Sarit; Mayatepek, Ertan; Hafner, Hava; Wortmann, Saskia; Levanon, Erez Y; Marini, Carla; Mandel, Hanna; Benfenati, Fabio; Distelmaier, Felix; Fassio, Anna; Guerrini, Renzo.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Acute knockdown of Depdc5 leads to synaptic defects in mTOR-related epileptogenesis | 1-gen-2020 | De Fusco, A; Cerullo, Ms; Marte, A; Michetti, C; Romei, A; Castroflorio, E; Baulac, S; Benfenati, F. | |
Biallelic DMXL2 mutations impair autophagy and cause Ohtahara syndrome with progressive course | 1-gen-2019 | Esposito, Alessandro; Falace, Antonio; Wagner, Matias; Gal, Moran; Mei, Davide; Conti, Valerio; Pisano, Tiziana; Aprile, Davide; Cerullo, Maria Sabina; De Fusco, Antonio; Giovedì, Silvia; Seibt, Annette; Magen, Daniella; Polster, Tilman; Eran, Ayelet; Stenton, Sarah L; Fiorillo, Chiara; Ravid, Sarit; Mayatepek, Ertan; Hafner, Hava; Wortmann, Saskia; Levanon, Erez Y; Marini, Carla; Mandel, Hanna; Benfenati, Fabio; Distelmaier, Felix; Fassio, Anna; Guerrini, Renzo. |