FAZZI, ELISA MARIA
FAZZI, ELISA MARIA
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome
2021-01-01 Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P.
Brain damage as detected by cDNA-microarray in the spinal fluid of patients with aicardi-goutières syndrome
2008-01-01 Izzotti, A.; Fazzi, E.; Orcesi, S.; Cartiglia, C.; Longobardi, M.; Capra, V.; Lebon, P.; Cama, A.; Pulliero, A.; La Piana, R.; Lanzi, G.
Corpus callosum abnormalities: neuroimaging, cytogenetics and clinical characterization of a very large multicenter Italian series
2018-01-01 Vitiello, Giuseppina; Romaniello, Romina; D’Amico, Alessandra; Severino4, Mariasavina; Arrigoni, Filippo; Genesio, Rita; Imperati, Floriana; Zuffardi, Orsetta; Italian CCA Study Group (Achille Iolascon, The; Brunetti‐pierri, Nicola; Romano, Alfonso; Bravaccio, Carmela; Carotenuto, Marco; Melis, Daniela; Terrone, Gaetano; Pignataro, Piero; Ugga, Lorenzo; Brunetti, Arturo; Nigro, Vincenzo; Francesca Crisanti, Angela; Errichiello, Edoardo; Cioni, Giovanni; Fiori, Simona; Brovedani, Paola; Riva, Daria; Nardocci, Nardo; D’Arrigo, Stefano; Chiapparini, Luisa; Garavelli, Livia; Pascarella, Carmine; Ivanovski, Ivan; Leuzzi, Vincenzo; Spalice, Alberto; Mastrangelo, Mario; Tarani, Luigi; Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Colaiacomo, Mariachiara; Di Biasi, Claudio; Parisi, Pasquale; Ferretti, Alessandro; Brancati, Francesco; Garaci, Francesco; Carla Sangiuolo, Federica; Vigevano, Federico; Trivisano, Marina; Bertini, Enricosilvio; Travaglini, Lorena; Coppola, Giangennaro; Margari, Lucia; Operto, Francesca; Gentile, Mattia; Franzoni, Elisa; Maria Cordelli, Duccio; Toni, Francesco; Di Pisa, Veronica; Gobbi, Giuseppe; Marangio, Lucia; Santucci, Margherita; Maffei, Monica; Filippini, Melissa; Ficcadenti, Anna; Polonara, Gabriele; Zamboni, Nelia; Siliquini, Sabrina; Passamonti, Claudia; Fiumara, Agata; Palmucci, Simone; Barone, Rita; Fazzi, ELISA MARIA; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola; Giordano, Lucio; Micheletti, Serena; Pinelli, Lorenzo; Striano, Pasquale; Capra, Valeria; Uccella, Sara; Mancardi, MARIA MARGHERITA; Veneselli, EDVIGE MARIA; Sole, Michela; Battaglia, FRANCESCA MARIA; Suppiej, Agnese; Cainelli, Elisa; Talenti, Giacomo; Sartori, Giuseppe; Toldo, Irene; Lorenzon, Eleonora; Selicorni, Angelo; Maitz), Silvia; Nitsch, Lucio; Borgatti, Renato; Del Giudice, Ennio
Interferon-related transcriptome alterations in the cerebrospinal fluid cells of aicardi-goutières patients
2009-01-01 Izzotti, Alberto; Pulliero, Alessandra; Orcesi, Simona; Cartiglia, Cristina; Longobardi, Maria G.; Capra, Valeria; Lebon, Pierre; Cama, Armando; La Piana, Roberta; Lanzi, Giovanni; Fazzi, Elisa
Nephronophthisis type 1 deletion syndrome with neurological symptoms: Prevalence and significance of the association
2006-01-01 Caridi, G.; Dagnino, M.; Rossi, A.; Valente, E. M.; Bertini, E.; Fazzi, E.; Emma, F.; Murer, L.; Verrina, E.; Ghiggeri, G. M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome | 1-gen-2021 | Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P. | |
| Brain damage as detected by cDNA-microarray in the spinal fluid of patients with aicardi-goutières syndrome | 1-gen-2008 | Izzotti, A.; Fazzi, E.; Orcesi, S.; Cartiglia, C.; Longobardi, M.; Capra, V.; Lebon, P.; Cama, A.; Pulliero, A.; La Piana, R.; Lanzi, G. | |
| Corpus callosum abnormalities: neuroimaging, cytogenetics and clinical characterization of a very large multicenter Italian series | 1-gen-2018 | Vitiello, Giuseppina; Romaniello, Romina; D’Amico, Alessandra; Severino4, Mariasavina; Arrigoni, Filippo; Genesio, Rita; Imperati, Floriana; Zuffardi, Orsetta; Italian CCA Study Group (Achille Iolascon, The; Brunetti‐pierri, Nicola; Romano, Alfonso; Bravaccio, Carmela; Carotenuto, Marco; Melis, Daniela; Terrone, Gaetano; Pignataro, Piero; Ugga, Lorenzo; Brunetti, Arturo; Nigro, Vincenzo; Francesca Crisanti, Angela; Errichiello, Edoardo; Cioni, Giovanni; Fiori, Simona; Brovedani, Paola; Riva, Daria; Nardocci, Nardo; D’Arrigo, Stefano; Chiapparini, Luisa; Garavelli, Livia; Pascarella, Carmine; Ivanovski, Ivan; Leuzzi, Vincenzo; Spalice, Alberto; Mastrangelo, Mario; Tarani, Luigi; Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Colaiacomo, Mariachiara; Di Biasi, Claudio; Parisi, Pasquale; Ferretti, Alessandro; Brancati, Francesco; Garaci, Francesco; Carla Sangiuolo, Federica; Vigevano, Federico; Trivisano, Marina; Bertini, Enricosilvio; Travaglini, Lorena; Coppola, Giangennaro; Margari, Lucia; Operto, Francesca; Gentile, Mattia; Franzoni, Elisa; Maria Cordelli, Duccio; Toni, Francesco; Di Pisa, Veronica; Gobbi, Giuseppe; Marangio, Lucia; Santucci, Margherita; Maffei, Monica; Filippini, Melissa; Ficcadenti, Anna; Polonara, Gabriele; Zamboni, Nelia; Siliquini, Sabrina; Passamonti, Claudia; Fiumara, Agata; Palmucci, Simone; Barone, Rita; Fazzi, ELISA MARIA; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola; Giordano, Lucio; Micheletti, Serena; Pinelli, Lorenzo; Striano, Pasquale; Capra, Valeria; Uccella, Sara; Mancardi, MARIA MARGHERITA; Veneselli, EDVIGE MARIA; Sole, Michela; Battaglia, FRANCESCA MARIA; Suppiej, Agnese; Cainelli, Elisa; Talenti, Giacomo; Sartori, Giuseppe; Toldo, Irene; Lorenzon, Eleonora; Selicorni, Angelo; Maitz), Silvia; Nitsch, Lucio; Borgatti, Renato; Del Giudice, Ennio | |
| Interferon-related transcriptome alterations in the cerebrospinal fluid cells of aicardi-goutières patients | 1-gen-2009 | Izzotti, Alberto; Pulliero, Alessandra; Orcesi, Simona; Cartiglia, Cristina; Longobardi, Maria G.; Capra, Valeria; Lebon, Pierre; Cama, Armando; La Piana, Roberta; Lanzi, Giovanni; Fazzi, Elisa | |
| Nephronophthisis type 1 deletion syndrome with neurological symptoms: Prevalence and significance of the association | 1-gen-2006 | Caridi, G.; Dagnino, M.; Rossi, A.; Valente, E. M.; Bertini, E.; Fazzi, E.; Emma, F.; Murer, L.; Verrina, E.; Ghiggeri, G. M. |