Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 3 di 3
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Biallelic DMXL2 mutations impair autophagy and cause Ohtahara syndrome with progressive course 1-gen-2019 Esposito, Alessandro; Falace, Antonio; Wagner, Matias; Gal, Moran; Mei, Davide; Conti, Valerio; Pisano, Tiziana; Aprile, Davide; Cerullo, Maria Sabina; De Fusco, Antonio; Giovedì, Silvia; Seibt, Annette; Magen, Daniella; Polster, Tilman; Eran, Ayelet; Stenton, Sarah L; Fiorillo, Chiara; Ravid, Sarit; Mayatepek, Ertan; Hafner, Hava; Wortmann, Saskia; Levanon, Erez Y; Marini, Carla; Mandel, Hanna; Benfenati, Fabio; Distelmaier, Felix; Fassio, Anna; Guerrini, Renzo.
Acute knockdown of Depdc5 leads to synaptic defects in mTOR-related epileptogenesis 1-gen-2020 De Fusco, A; Cerullo, Ms; Marte, A; Michetti, C; Romei, A; Castroflorio, E; Baulac, S; Benfenati, F.
Investigating the effect of Depdc5 cKO: insights on synaptic transmission, plasticity and its role in mTOR-related epilepsy 27-apr-2021 Cerullo, MARIA SABINA
Mostrati risultati da 1 a 3 di 3
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile