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Whole exome sequencing reveals a MLL de novo mutation associated with mild developmental delay and without ‘hairy elbows’: expanding the phenotype of Wiedemann–Steiner syndrome 1-gen-2015 Steel, D. O. R. A.; Salpietro, V. I. N. C. E. N. Z. O.; Phadke, R. A. H. U. L.; Pitt, M. A. T. T. H. E. W.; Gentile, G. I. U. L. I. A.; Massoud, A. H. M. E. D.; Batten, L. E. I. G. H.; Bashamboo, A. N. U.; Mcelreavey, K. E. N.; Saggar, A. N. A. N. D.; Kinali, M. A. R. I. A.
Evolution from a first clinical demyelinating event to multiple sclerosis in the REFLEX trial: Regional susceptibility in the conversion to multiple sclerosis at disease onset and its amenability to subcutaneous interferon beta-1a 1-gen-2022 Battaglini, M.; Vrenken, H.; Tappa Brocci, R.; Gentile, G.; Luchetti, L.; Versteeg, A.; Freedman, M. S.; Uitdehaag, B. M. J.; Kappos, L.; Comi, G.; Seitzinger, A.; Jack, D.; Sormani, M. P.; Barkhof, F.; De Stefano, N.
Safety of pregnancy after breast cancer in young women with hormone receptor-positive disease: a systematic review and meta-analysis 1-gen-2023 Arecco, L; Blondeaux, E; Bruzzone, M; Latocca, M M; Mariamidze, E; Begijanashvili, S; Sokolovic, E; Gentile, G; Scavone, G; Ottonello, S; Boutros, A; Vaz-Luis, I; Saura, C; Anderson, R A; Demeestere, I; Azim, H A; de Azambuja, E; Peccatori, F A; Del Mastro, L; Partridge, A H; Lambertini, M
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